Zomig

Zomig on synteettinen lääke, jota käytetään lievittämään kivulias hyökkäys migreenin tapauksessa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Zomig valmistettu tablettien muodossa, kalvopäällysteinen (pyöreä, kaksoiskupera, keltainen, kaiverrus toisella puolella "Z"), 2 kpl. tai 3 kpl. läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus kartonkipakkauksessa.

Vaikuttava aine on zolmitriptaani, 2,5 mg yhdellä tabletilla.

Lisäkomponentit:

• 100 mg vedetöntä laktoosia;
• 15 mg mikrokiteistä selluloosaa;
• 3 mg natriumkarboksimetyylitärkkelystä;
• 1,5 mg magnesiumstearaattia.

Kuoren koostumus: keltainen väriaine (OY-22906), makrogoli 8000.

Väriaine: hypromelloosi, makrogoli 400, titaanidioksidi, rauta-väriaine keltainen oksidi (E172).

Käyttöaiheet

Zomig on määrätty migreenikohtausten lievittämiseen auran kanssa tai ilman.

Vasta

Zomigin käyttö on vasta-aiheinen:

• Kontrolloimaton verenpainetauti;
• Sepelvaltimotauti;
• Angiospastien stenokardia (Prinzmetal stenocardia);
• Aivoverenkiertohäiriöt tai ohimenevät iskeemiset iskut historiassa;
• WPW-oireyhtymä tai rytmihäiriöt, jotka liittyvät muihin lisäpoluihin impulssin johtamiseksi;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Zomigia ei tule ottaa samanaikaisesti ergotamiinin, sen johdannaisten tai muiden 5HT1B / 1D-serotoniinireseptoriagonistien kanssa.

Iäkkäät lääkkeet on määrätty varoen (käytön tehokkuutta ja turvallisuutta yli 65-vuotiailla potilailla ei ole tutkittu).

Kliinisiä tutkimuksia lääkkeen käytöstä raskaana oleville naisille ei ole tehty, joten raskauden aikana voidaan ottaa vain tapauksissa, joissa äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin potentiaalinen riski sikiölle.

Kysymys mahdollisuudesta nimittää Zomig imetyksen aikana olisi käsiteltävä varoen.

Lääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta enintään 18-vuotiaille lapsille ja nuorille ei ole asennettu.

Annostelu ja hoito

Zomigan suositusannos migreenikohtauksen helpottamiseksi on 2,5 mg.

Jos oireet eivät mene pois tai ilmestyvät uudelleen 24 tunnin kuluessa, saattaa olla tarpeen ottaa toistuva annos säilyttäen lääkkeen annosten välinen aika vähintään 2 tuntia. Jos 2,5 mg: n Zomig-hoidon jälkeen haluttua terapeuttista vaikutusta ei saavuteta, annostusta voidaan kaksinkertaistaa lievittämään seuraavia migreenihyökkäyksiä.

Lääkkeen kliinisesti merkittävä vaikutus ilmenee tunnin kuluttua sen antamisesta.

Zomigin tehokkuus ei riipu siitä ajasta, jonka jälkeen pilleri otettiin hyökkäyksen alusta, mutta on suositeltavaa ottaa lääke mahdollisimman pian.

Päivittäinen kokonaisannos ei saa olla yli 10 mg.

Potilaita, joilla on keskivaikea ja lievä epänormaali maksan toimintaannostuksen säätö, ei tarvitse, vakavasti - maksimissaan 5 mg lääkeainetta päivässä.

Munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä Zomig-annostusmäärää ei tarvitse muuttaa.

Haittavaikutuksia

Yleensä Zomig on hyvin siedetty ja tuloksena olevat sivuvaikutukset ovat ohimeneviä, kohtalaisia ​​tai helposti ilmeneviä ja ratkaistu itsenäisesti ilman hoitoa. Useimmiten ne kehittyvät 4 tunnin kuluessa lääkkeen ottamisesta ja eivät lisääntyvät toistuvilla annoksilla.

Zomigin käytön seurauksena häiriöiden ilmaantuminen keskus- ja ääreishermostojärjestelmistä on mahdollista:

• Usein: parestesiat, aistihäiriöt, huimaus, astenia, raajojen jäykkyyden ja raskauden tunne, lämmön tunne, uneliaisuus, kireyden kaulassa, kurkussa ja rintakehässä (yleensä ei ole iskeemisiä muutoksia EKG: ssä);
• Harvoin: päänsärky.

Myös vaihtelevalla taajuudella voi esiintyä rikkomuksia:

• Ruoansulatuskanava: pernan infarkti, iskeeminen koliitti, pahoinvointi, vatsakipu, suun kuivuminen, verenvuoto-ripuli, sydänkohtaus tai suolistosiskemia;
• Tuki- ja liikuntaelimistö: lihasheikkous, myalgia;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydäninfarkti, sepelvaltimoiden kouristus, takykardia, angina pectoris, sydämentykytys, ohimenevä verenpainetauti (harvinaisissa tapauksissa myös kliinisesti merkittävät oireet);
• Virtsatiejärjestelmä: usein virtsaaminen, polyuria.

Allergiset reaktiot voivat ilmetä anafylaktisina reaktioina, angioedeemina ja urtikaria.

Yksi annos, jossa on 50 mg Zomigia, tunnistaa yleensä rauhoittavan vaikutuksen. Jos yliannostus on ollut vähintään 15 tuntia, potilaan tilaa on seurattava.

Erityisohjeet

Zomigia ei tule käyttää migreenihyökkäysten ehkäisemiseen.

Lääke on tehokas migreenin kanssa aura ja ilman auraa sekä liittyy kuukautisten migreeniin. Zomigin tehokkuus ei vaikuta:

• Potilaan ikä ja sukupuoli;
• Pahoinvoinnin esiintyminen ennen lääkkeen ottamista;
• Hyökkäyksen kesto;
• Huumeiden käyttö migreenihyökkäysten ehkäisemiseksi.

Zomigia voidaan ottaa vain vakiintuneen diagnoosin avulla. Ennen sen käyttöä on suljettava pois muut mahdolliset vakavat neurologiset olosuhteet.

Tietoja Zomigin käytöstä basilarin tai hemiplegic migreenin hoidossa ei ole tällä hetkellä saatavilla.

Migreiinipotilailla, aivoverenkiertohäiriöiden riski voi lisääntyä. Potilaita, jotka saivat 5HT1B / 1D-serotoniinireseptoriagonistia, havaittiin hemorragisia, subarachnoidisia ja iskeemisiä aivohalvauksia sekä muita aivoverenkiertohäiriöitä.

Joissakin tapauksissa, kun käytettiin tätä lääkeryhmää (5HT1B / 1D-serotoniinireseptorien agonistit), havaittiin sepelvaltimojen kouristuksia, angina pectoris tai sydäninfarktin kehittymistä. Potilaita, joilla on suuri riski kehittää sepelvaltimotauti ennen lääkkeen ottamista, on suositeltavaa tutkia sydän- ja verisuonijärjestelmän tila. Vakavia komplikaatioita sydän- ja verisuonijärjestelmässä voi hyvin harvoin kehittyä potilailla, joilla ei ole ollut merkkejä tällaisista sairauksista historiassa.

Sydämessä ilmeni epätyypillisiä aistimuksia Zomig-sovelluksen aikana. Jos sinulla on rintakipuja tai sepelvaltimotauti oireita, on suositeltavaa lopettaa lääkkeen ottaminen ennen asianmukaista lääkärintarkastusta.

Zomig voi aiheuttaa lievää ohimenevää verenpaineen nousua riippumatta hypertensioista. Tällainen nousu kliinisesti oli erittäin harvoin.

Liiallinen antifungaalisten lääkkeiden saanti voi johtaa päänsäryn lisääntymiseen, mikä voi mahdollisesti johtaa hoidon lopettamiseen.

Kun Zomig-valmistetta annettiin enintään 20 mg: n annoksella, psykomotoriset testit eivät heikentyneet merkittävästi. Huolimatta siitä, että tilanne on epätodennäköinen, kun lääkkeen käyttö heikentää kykyä harjoittaa mahdollisesti vaarallisia toimintoja, potilasta on varoitettava mahdollisesta uneliaisuudesta.

analogit

Zomigin analogit ovat:

• Vaikuttavalla aineella - Zomig Rapimelt;
• Toimintamekanismin mukaan - Dinaton, Migrepam, Naramig, Bimaral, Rondaset, Frovamigran, Emetron, Prukaloprid sukkinaatti, Peristil, Ondantor ja muut serotonergiset lääkkeet.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 30 ° C: n lämpötilassa.

Lääkkeen säilyvyys - 2 vuotta.