Zitrolid

Sitrolidi on makrolidiryhmän antibiootti.

Vapautusmuoto ja koostumus

Saatavana kapseleina:

• Sitrolide 250 mg (6 ja 10 kpl rakkuloissa);
• Sitrolide Forte 500 mg (läpipainopakkauksissa ja 3 tai 6 kpl pakkauksissa).

Lääkeaineen vaikuttava aine on atsitromysiini.

Apuaineet kapselit: magnesiumstearaatti ja mikrokiteinen selluloosa.

Shellin koostumus:

• Kapselit 250 mg - gelatiini, titaanidioksidi, atsorubiini, ponso 4R, väriaine kinoliinikeltainen;
• Kapselit 500 mg - gelatiini, titaanidioksidi, väriaine E110 auringonlaskuja.

Käyttöaiheet

Zitrolidia käytetään infektoivissa ja tulehdussairauksissa, jotka ovat aiheutuneet atsitromysiinille herkkien mikro-organismien aiheuttamasta. Hänen nimityksensä ovat seuraavat:

• Ylempi hengitysteiden ja ylähengitysteiden infektiot: tonsilliitti, välikorvatulehdus, nielutulehdus, sinuiitti ja tonsilliitti;
• Alhaiset hengitystieinfektiot: keuhkoputkentulehdus, keuhkokuumeiden bakteerit ja epätyypilliset muodot;
• Ihon ja pehmytkudosten tartuntataudit: erysipelas, impetigo, toissijainen infektoitu dermatoosi;
• Urogenitaaliset infektiot: kohdunkaulan ahtauma, selektiivinen virtsankarkailu;
• Scarlet kuume;
• Lyme-taudin alkuvaihe.

Osana yhdistelmähoitoa Zitrolide on määrätty Helicobacter pylori -infektioon liittyvän mahalaukun ja pohjukaissuolihaavan hoitoon.

Vasta

Lääke ei ole määrätty:

• Jos tiedetään olevan yliherkkiä atsitromysiinille, muille makrolideille tai mille tahansa apukomponentille;
• Lapset alle 3 vuotta;
• Imettävät naiset;
• Potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Huolellinen tarkkailu Zitrolidin käytön aikana edellyttää:

• Lapset, joilla on vaikea maksan vajaatoiminta / munuaisten toiminta (iästä riippumatta);
• Rytmihäiriöt.

Elintoimintojen läsnäollessa lääkettä voidaan käyttää raskauden aikana, mutta vasta sen jälkeen, kun etujen ja riskien välinen tasapaino on arvioitu perusteellisesti.

Annostelu ja hoito

Sitrolid on otettava kerran vuorokaudessa, 1 tunti ennen aterioita tai 2 tuntia aterian jälkeen.

Urogenitaalisen järjestelmän infektioissa on yleensä yksi annos 1 g atsitromysiiniä.

Helicobacter pyloriin liittyvistä haavaista sairauksista lääke otetaan 1 g / vrk 3 päivän ajan.

Hengityselinten infektioiden annos on 500 mg. Hoidon kesto on 3 päivää.

Ihon ja pehmytkudosten sekä Lyme-taudin alkuvaiheessa hoidon ensimmäisenä päivänä potilas näytti ottavan 1 g atsitromysiiniä ja seuraavien 4 päivän aikana - 500 mg. Kokonaisjaksoannos - 3 g.

Lasten hoito nitrolidilla on säädetty kahdella tavalla:

• 10 mg / kg / vrk 3 päivän ajan;
• 10 mg / kg ensimmäisenä päivänä, seuraavien neljän päivän ajan - 5-10 mg / kg.

Lasten kokonaisannos on yleensä 30 mg / kg.

Lyme-taudissa ensimmäisen hoitopäivän lapsia on määrättävä zitrolidiksi annoksena 20 mg / mg, jota seuraa 4 päivää 10 mg / kg / vrk annoksella.

Haittavaikutuksia

Useimmiten (noin 3-5% tapauksista), kun Zitrolidaa otetaan vatsakipu, pahoinvointi ja ripuli.

Alle 1% aikuispotilaista ilmoittaa:

• Uneliaisuus, päänsärky, huimaus;
• Nausea, naisilla - emätin kandidiaasi;
• Oksentelu, melena, ilmavaivat, kolestaattinen keltaisuus, lisääntynyt maksan transaminaasiaktiivisuus;
• Lisääntynyt väsymys;
• Ihottuma, angioedeema, valoherkkyys;
• Rintakipu, sydämentykytys.

Lapsilla lääkkeen käytön aikana tapahtuu joskus:

• Kutina, nokkosihottuma, sidekalvotulehdus;
• Neurosi, hyperkinesia, ahdistuneisuus, unihäiriöt, otitis media - päänsärky;
• Ummetus, ruokahaluttomuus, maunmuutokset, gastriitti.

Jos otat liikaa annosta, on vaikea ripuli, pahoinvointi ja oksentelu ja tilapäinen kuulon heikkeneminen. Azitromysiinille ei ole erityistä vastalääkettä. Oireeton yliannostushoito.

Erityisohjeet

Tarvittaessa antasidien samanaikainen käyttö lääkkeiden annosten välillä on säilytettävä 2 tunnin tauon aikana.

Sitrolidia suositellaan otettavaksi aterioiden välillä, koska elintarvike vähentää atsitromysiinin imeytymistä.

Huumeidenkäsittelyn aikana suositellaan pidättymään alkoholijuomien käytöstä.

Azitromysiini on farmakologisesti yhteensopimaton hepariinin kanssa.

Zitrolidin tehokkuutta vahvistaa kloramfenikoli ja tetrasykliini, pelkistetyt linkosamiinit.

Azitromysiini hidastaa eliminaatioaikaa, lisää pitoisuutta ja joissakin tapauksissa toksisuutta:

• Epäsuorat antikoagulantit;
• cycloserine;
• felodipiini;
• digoksiini;
• metyyliprednisoloni;
• Mikrosomaalisen hapettumisen kohteena olevat lääkkeet, mukaan lukien oraaliset hypoglykeemiset aineet, valproiinihappo, ksantiinijohdokset, syklosporiini, ergot-alkaloidit, karbamatsepiini, bromokriptiini, fenytoiini, heksobarbitaali, disopyramidi, terfenadiini.

Potilaat, jotka käyttävät varfariinia hoidon aikana, tarvitsevat protamiiniaikaa tarkkaan seurantaan.

Azitromysiini tehostaa dihydroergotamiinin ja ergotamiinin myrkyllistä vaikutusta,

Olisi pidettävä mielessä, että samanaikaisella Zitrolid-käytöllä triatsolin kanssa farmakologinen vaikutus kasvaa ja tilavuus pienenee.

analogit

Jossa on sama vaikuttava aine vapautuvat valmisteet: Azimitsin, azivok, Azitral, Azithromycin, Azitroks, Azitrotsin, AzitRus, Azitsid, Zetamaks hidastaa Zitrotsin, Z-tekijä Sumaklid, Zitnob, Sumametsin, Sumamoks, Sumatrolid soljutab, Hemomitsin, Sumamed, Tremak- Sanovel, Ecomed.

Makrolidien ryhmään kuuluu samanlainen vaikutusmekanismi tunnettu siitä lääkkeitä: Klarbakt, Ketekillä, klaritromysiini, Vilprafen, Klaromin, Arvitsin, Klatsid, oleandomysiinin, Macropen, Remora, päällystyskoneet, Rovamycinum, Spiramisar, Ekozitrin, Rulid, Fromilid, erytromysiini ja muut.

Säilytys - ehdot

Lääke on säilytettävä enintään 25 ºC: n lämpötilassa kuivassa, pimeässä paikassa.

Kapselien säilyvyys 250 mg - 3 vuotta, kapselit 500 mg - 2 vuotta.