Zaldiar

Zaldiar on yhdistetty anesteettinen lääke.

Vapautusmuoto ja koostumus

Zaldiar valmistetaan kalvopäällysteisten tablettien muodossa (pitkulainen, vaaleankeltainen, biconcave, kaiverrettu toisella puolella Grünental-logo ja toisella puolella "T5"), 10 kpl. läpipainopakkauksissa.

Pehmentyvien tablettien koostumus sisältää vaikuttavia aineita:

• 37,5 mg tramadolihydrokloridia;
• 325 mg parasetamolia.

Apuaineet, jotka muodostavat lääkkeen:

• Mikrokiteinen selluloosa;
• Natriumtärkkelysglykolaatti;
• Esihyytelöity tärkkelys;
• Puhdistettu vesi;
• Maissitärkkelys;
• Magnesiumstearaatti.

Shellin koostumus:

• Opadray vaaleankeltainen YS-1-6382-G;
• Keltainen väriaine rautaoksidi;
• polysorbaatti;
• Carnaubavaha.

Käyttöaiheet

Zaldiar on määrätty:

• Jos kipu-oireyhtymä on vahva ja kohtalainen voimakkuus eri etiologiat (mukaan lukien traumaattinen, tulehduksellinen, vaskulaarinen alkuperä);
• Kivunlievitykseen kivuliaiden terapeuttisten tai diagnostisten toimenpiteiden aikana.

Vasta

Käyttö Zaldiar vasta-aiheena:

• Akuutissa myrkytyksessä alkoholilla tai huumeilla, jotka alentavat keskushermostoa (opioidikipulääkkeet, hypnoottiset aineet ja psykotrooppiset lääkkeet);
• Samanaikaisesti MAO-estäjien kanssa ja 2 viikon kuluessa niiden kumoamisesta;
• Epilepsian hallitsematonta hoitoa;
• Vaikeassa maksan ja munuaisten vajaatoiminnassa (CC alle 10 ml / min);
• Huumeiden vieroitusoireyhtymän kanssa;
• Alle 14-vuotiaat lapset;
• Hoitotyö ja raskaana olevat naiset;
• Lisääntynyt herkkyys lääkkeen komponentteille.

Zaldiar-valmistetta tulee ottaa varoen samanaikaisesti psykotrooppisten lääkkeiden, muiden keskushermostoon vaikuttavien analgeettien ja paikallispuudutteiden, vanhusten (yli 75-vuotiaiden), shokkien kanssa, sekä:

• Kallonsisäinen hypertensio;
• Traumaattinen aivovaurio;
• Kouristuksia aiheuttava oireyhtymä (kontrolloitu terapeuttinen epilepsia, lääkettä voidaan käyttää vain terveydellisistä syistä);
• Alkoholismi ja huumeriippuvuus;
• Heikentynyt hengityselinten toiminta;
• Tuntemattoman etiologian sekavuus;
• Maksan alkoholipitoisuus;
• Sappitiehen sairaudet;
• Benigni hyperbilirubinemia;
• Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
• Tuntemattoman alkuperän "akuutti vatsa";
• Virustaudin hepatiitti.

Annostelu ja hoito

Lääkäri määrittelee yksilöllisesti hoidon keston ja hoidon keston perusteella potilaan kipua ja herkkyyttä. Zaldiarin käyttöä ei suositella enemmän kuin terapeuttisesti perusteltu aika.

14-vuotiaille ja aikuisille lapsille alkuperäinen yksittäinen annos on 1-2 tablettia, yksittäisten annosten annosvälin on vähintään 6 tuntia. Suurin päivittäinen annos on 8 tablettia.

Tabletit on nieltävä kokonaan ilman pureskelua tai rikkoutumista. Zaldiaria voidaan ottaa riippumatta aterian, sinun ei pitäisi kaksinkertaistaa annostusta, kun ohitat yhden annoksen.

Iäkkäillä potilailla (yli 75-vuotiailla) ei ole tarpeen antaa annosmuutoksia, koska tehoaineiden viivästyneen poistumisen mahdollisuus on mahdollista, yksittäisten annosten annosta voidaan lisätä.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (CC 30-10 ml / min) yksittäisten annosten annoksen välisen ajan on oltava vähintään 12 tuntia.

Keskivaikea maksan toimintahäiriö, lääkkeen annosten välistä intervallisuutta on lisättävä, ja maksan toimintaa Zaldiaria ei saa käyttää.

Haittavaikutuksia

Zaldiarin käyttö voi kehittyä:

• Urtikaria, kutina, angioedeema (allergiset reaktiot);
• Suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, ilmavaivat, vatsakipu, ummetus, ripuli, nielemisvaikeudet, maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus (ruoansulatuskanava);
• Keskushermoston paradoksaalinen stimulaatio (mukaan lukien hermostuneisuus, levottomuus, ahdistuneisuus, vapina, lihaskouristukset, euforia, tunnepitoisuus, aistiharhat), uneliaisuus, unihäiriöt, sekavuus, hermostuneisuus, heikkous, päänsärky, väsymys, heikentynyt motorinen koordinaatio, keskushermoston kohtaukset (samanaikaisesti antipsykoottisten aineiden kanssa), masennus, parestesiat, kävelyn epätasapainot, näköhäiriöt ja maku (keski- ja perifeeriset Skye-hermosto);
• Hypoglykemia jopa hypoglykeeminen kooma (endokriininen järjestelmä);
• Tachycardia, ortostaattinen hypotensio, synkopeus, romahtaminen (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
• Hengenahdistus (hengityselimet);
• Virtsaamisvaikeudet, dysuria, virtsan pidättyminen, pitkittynyt käyttö paljon suositushoidossa korkeammalla - nefrotoksisuus (virtsatiejärjestelmä);
• Sulfhemoglobinemia, pitkäaikaisessa käytössä paljon suositeltuja annoksia suuremmat - aplastinen anemia, pancytopenia, agranulosytoosi (hematopoieettiset elimet);
• Exanthema, erythema multiforme (mukaan lukien Stevens-Johnsonin oireyhtymä), myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), bullous ihottuma (dermatologiset reaktiot);
• Kuukautiskierron rikkomiset, lisääntynyt hikoilu (muut).

Zaldiarin akuutissa yliannostuksessa oireisiin saattaa sisältyä yliannostuksen oireita ja oireita:

• Tramadoli: hengityselinten masennus, miosis, kouristukset, oksentelu, kooma, kollapsi, apnea;
• Parasetamoli: hypoglykemia, ripuli, ruokahalun väheneminen, metabolinen asidoosi, aivoverenkierto, hypokoagulaatio, rytmihäiriö, DIC: n kehitys, romahtaminen.

Erityisohjeet

Potilaille on kerrottava tarpeen noudattaa tiukasti annosteluohjelmaa. Kun käytät Zaldiaria ilman lääkärin määräämää lääkettä, et voi käyttää muita tramadolin tai parasetamolin sisältäviä lääkkeitä.

Potilaille, joilla on taipumusta käyttää väärinkäytöksiä tai riippuvuuden sattuessa, hoito on suoritettava lyhyen aikaa tiiviissä lääketieteellisessä valvonnassa.

Zaldiarin pitkäaikainen hallitsematon saanti voi ilmetä huumeriippuvuuden oireista:

• ärtyneisyys;
• fobiat;
• hermostuneisuus;
• Unihäiriöt;
• Psykomotorinen aktiivisuus;
• vapina;
• Epämukavuutta ruoansulatuskanavassa.

Huumeiden äkillisellä peruuttamisella voi olla merkkejä vetäytymisestä.

Alkoholi on kielletty hoidon aikana. Maksan vajaatoiminnan riski kasvaa potilailla, joilla on alkoholi- hepatosis.

Lääkkeen pitkittyneen käytön tulisi seurata maksan ja ääreisveren toiminta-asemaa.

Kun Zaldiar-valmistetta käytetään, potilaiden on pidättäydyttävä kuljettamasta ajoneuvoja ja harjoittelemaan potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät pommomotorisen nopeuden ja suurta huomion kiinnittämistä heiltä.

analogit

Analogit Zaldiar: Tramaceta, Ramlepsa, Forsodol.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka ei ole yli 25 ° C.

Lääkkeen säilyvyys - 3 vuotta.