IFN-EU Lipint

IFN-EU-Lipint - immunomodulatorinen aine, jolla on virusvastaista aktiivisuutta.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lääkeaineen annostusmuoto on lyofilisaatti oraalisen suspension valmistamiseksi, joka on jauheena tai huokoisena valkoisena tai väriltään kellertävällä värisellä sävyllä; on mahdollista kokonaan tai osittain peittää massan pullon seinästä, joka muodostaa tabletin kaltaisen rakenteen (lasipulloissa, pahvipakkauksessa yksi pullo, 3 tai 5 pulloa läpipainopakkauksissa, 1 tai 2 pakkausta kartonkipakassa).

Lääkkeen vaikuttava aine on interferoni-alfa-2b-ihmisen rekombinantti: 1 injektiopullo - 250 tuhatta IU, 500 tuhatta IU tai 1 miljoonaa IU.

Lisäkomponentit: natriumdivetyfosfaattidihydraatti, lipoidi C100 tai lesitiini, natriumvetyfosfaattidodekahydraatti, tokoferoli (E-vitamiini), kolesteroli, laktoosi, natriumkloridi.

Käyttöaiheet

Monimutkaisen hoidon osana Reaferon-EC-Lipint on määrätty seuraavien sairauksien hoitoon:

• Atopiset taudit, bronkial astma, allerginen rhinoconjunctivitis (spesifisen immunologisen hoidon aikana);
• Krooninen hepatiitti B replikaatiomuodossa (sekä inaktiivinen että aktiivinen);
• Krooninen hepatiitti B, johon liittyy glomerulonefriitti;
• Akuutti hepatiitti B;
• Urogenitaaliset klamydiaaliset infektiot aikuisilla.

Reaferon-EC-Lipintia käytetään myös akuutin hengitystieinfektioiden (ARD) ja influenssan hoitoon ja ehkäisyyn aikuisilla ja lapsilla.

Vasta

Lääke on tiukasti vasta-aiheinen potilailla, joilla on vaikeita allergisia sairauksia.

Ei pitäisi määrätä raskaana oleville naisille.

Annostelu ja hoito

IFN-EC-Lipint on tarkoitettu suun kautta antamiseen. Suspensio valmistetaan lyofilisaatista välittömästi ennen antamista. Tällöin lisätään 1-2 ml vettä (tislattu tai keitetty, jäähdytetään huoneenlämpöön) injektiopulloon. Sitten 1-5 minuuttia injektiopulloa ravistellaan perusteellisesti, kunnes muodostuu homogeeninen suspensio.

Akuutissa hepatiitti B: ssä lääke on otettava 30 minuuttia ennen ateriaa. Suositellut annokset:

• Aikuiset ja koululaiset - 1 miljoonaa IU 2 kertaa päivässä 10 päivän ajan;
• Lapset 3-7-vuotiaat - 500 tuhatta IU 1 kertaa päivässä 10 päivän ajan tai pidemmän ajan jälkeen verrokkitestien suorittamisesta (täydelliseen kliiniseen elpymiseen saakka).

Kroonisessa hepatiitti B: ssä lääke on otettava 30 minuuttia ennen ateriaa tämän järjestelmän mukaisesti:

• Aikuiset ja koululaiset - 1 miljoonaa IU 2 kertaa päivässä 10 päivää, sitten vielä 1 kuukausi - 1 kerran per yö joka toinen päivä;
• Lapset 3-7-vuotiaat - 500 tuhatta IU 2 kertaa päivässä 10 päivää, sitten vielä 1 kuukausi - yksi yö joka toinen päivä.

Kun käytät erityistä immunoterapiaa, Reaferon-EC-Lipint on otettava aamulla 30 minuuttia aterian jälkeen. Suositellut annokset aikuisille riippuen käyttöaiheista:

• Allerginen rinokonjunktiviitti - 500 tuhatta IU kerran vuorokaudessa 10 päivän ajan. Kokonaisnopeus on 5 miljoonaa IU;
• Atopinen keuhkoastma - 500 tuhatta IU kerran vuorokaudessa 10 päivää, sitten vielä 20 päivää - 500 tuhatta IU joka toinen päivä. Hoidon kokonaiskesto on 30 päivää.

Urogeenisten infektioiden hoidossa aikuisilla Reaferon-EC-Lipint on määrätty osana 500 000 IU: n yhdistelmähoitoa 2 kertaa päivässä. Kurssin kesto - 10 päivää.

Suositellut yksittäisannokset akuuttien hengitystieinfektioiden ja influenssan hoitoon:

• Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 500 tuhatta IU;
• Lapset 3-15 vuotta - 250 tuhatta IU.

Vastaanottotaajuus - 2 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 3 päivää.

Akuutin hengitystieinfektioiden ja influenssan estämiseksi lääke on otettava 30 minuuttia ennen ateriaa seuraavissa annoksissa:

• Aikuiset ja yli 15-vuotiaat lapset - 500 tuhatta IU kahdesti viikossa;
• Lapset 3-15-vuotiaat - 250 tuhatta IU 2 kertaa viikossa.

On suositeltavaa ottaa lääke 1 kuukauden kuluessa kausiluonteisen huippuarvon ilmaantuessa.

Haittavaikutuksia

Kun Reaferon-EC-Lipinta -valmistetta otetaan lääkärin suositusten mukaisesti, hänellä ei ole sivuvaikutuksia.

Erityisohjeet

Rekombinantti interferoni, joka on vaikuttava aine Reaferon-EU-Lipinta, kun parenteraalinen käyttö aiheuttaa flunssan kaltaisia ​​sivuvaikutuksia, joten sitä tulee käyttää varoen potilailla, joilla on yliherkkyys interferonille.

Hoidon aikana tulisi olla alkoholijuomien käyttöä.

On suositeltavaa välttää Reaferon-EC-Lipinta-valmisteen antaminen samanaikaisesti sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka estävät keskushermostoa ja immunosuppressiivisia lääkkeitä, mukaan lukien systeemisesti vaikuttavat kortikosteroidit.

Huumeiden vuorovaikutus

Interferoni alfa-2b voi vähentää sytokromi P450 -isoentsyymien toimintaa, joten samanaikaisesti se voi vaikuttaa diatsepaamin, teofylliinin, simetidiinin, dipyridamolin, fenytoiinin, propranololin, varfariinin ja joidenkin sytostaattien metaboliaan.

Reaferon-EC-Lipint voi parantaa aiemmin tai samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden sydän-toksisia, neurotoksisia ja myelotoksisia vaikutuksia.

Säilytys - ehdot

Säilytä ja kuljeta pimeässä paikassa korkeintaan 8 ° C: n lämpötilassa. Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys - 1 vuosi.