nimiq

Nimika on sulfonamyyliryhmän tulehduksellinen tulehduskipulääke (NSAID).

Vapautusmuoto ja koostumus

• Dispergoituvat tabletit (10 kpl alumiiniläpipainopakkauksissa, 2 tai 10 pakkausta kartonkipakkauksessa);
• Suspensio suun kautta annosteltavaksi (30 ml tummissa pulloissa, 1 pullo kartonkipakkauksessa, jossa on mittauskansi).

Aktiivinen ainesosa - nimesulidi:

• 1 tabletti - 50 tai 100 mg;
• 5 ml suspensiota - 50 mg.

Tabletin lisäaineet: puhdistettu talkki, tärkkelys (mukaan lukien gelatinoitu), natriumtärkkelysglykolaatti, sitruunahappomonohydraatti, mikrokiteinen selluloosa, aspartaami, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi, puhdistettu vesi ja myös banaani-aromi (50 mg tabletit) (100 mg tabletit).

Suspension lisäaineet: ksantaanikumi, glyseriini, glyseriini, metyyliparabeeni, sakkaroosi, polysorbaatti-80, sorbitoli, hedelmäinen olemus, kolloidinen piidioksidi, sitruunahappomonohydraatti, propyyliparabeeni, vesi, väriaine.

Käyttöaiheet

• Febrifugina - bakteeri- tai virustaudin hengityselinten sairauksien aiheuttamasta kuumemisesta;
• Kipua lievittävänä kipuina leikkauksen jälkeen, tuki- ja liikuntaelinten ja pehmytkudosten vammoihin ja vammoihin.

Vasta

absoluuttinen:

• Peptinen haava;
• Ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• Vaikea munuaisten ja maksan vajaatoiminta;
• Lasten ikä enintään 12 vuotta;
• raskaus;
• Imetys (tai imetys on lopetettava);
• Ei-narkoottisten kipulääkkeiden (aspiriiniryhmän historia) intoleranssi;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Suhteellinen (komplikaatioiden riskin takia on noudatettava varovaisuutta):

• Munuaissairaus;
• Sydämen vajaatoiminta;
• verenpainetauti;
• Näön hämärtyminen;
• Tyypin II diabetes.

Annostelu ja hoito

Dispergoituvat tabletit

Nimikin tulisi ottaa suun kautta, mieluiten aterian jälkeen (sivuvaikutusten riskin pienentämiseksi). Välittömästi ennen tabletin ottamista on liuotettava lusikoituun veteen.

Annos ja käyttöaika määritetään erikseen todisteiden mukaan. Keskimääräinen annos on 100 mg 2 kertaa päivässä.

Oraalisuspensio

Tässä annostusmuodossa lääke annetaan tavallisesti yli 12-vuotiaille nuorille.

Suspensio olisi otettava suullisesti.

Keskimääräinen annos on 1,5 mg / kg, vastaanoton moninaisuus - jopa 3 kertaa päivässä.

Suurin sallittu päivittäinen annos on 5 mg / kg. Jos laskettu annos ylittää suositusannoksen aikuisille (yli 40 kg painaville lapsille), potilasta tulee määrätä 100 mg kahdesti päivässä.

Haittavaikutuksia

• Ruoansulatuskanava: kipu epigastrian alueella, oksentelu, limakalvojen haavaumat, pahoinvointi, erilaiset jakkarat häiriöt, lisääntynyt maksan transaminaasi;
• Keskushermosto: heikkous, uneliaisuus, huimaus;
• Verisysteemi: trombosytopenia, leukopenia, agranulosytoosi, vuotoajan pidentyminen, hematuria, anemia;
• Aineenvaihdunta: nesteen kertyminen;
• Allergiset reaktiot, mukaan lukien urtikaria, anafylaktinen sokki.

Erityisohjeet

Syyllisyyden ja uneliaisuuden todennäköisyyden vuoksi hoidon aikana on suositeltavaa luopua ajamisesta.

Huumeiden vuorovaikutus

Koska nimesulidi on korkea yhteys plasmaproteiineihin, nimesulidi voi syrjäyttää muita lääkkeitä samanlaisista sidoksista, mikä lisää niiden vaikutusta ja lisää toksisuutta. Erityisesti samanaikaisesti Nimikin kanssa se voi vaikuttaa seuraavien lääkkeiden toimintaan: diureetit, litiumvalmisteet, digoksiini, fenytoiini, metotreksaatti, antikoagulantit, syklosporiini, muut ei-huumausaineiden kipulääkkeet, verenpainelääkkeet ja suun kautta otettavat diabeteslääkkeet.

Säilytys - ehdot

Säilytä huoneenlämmössä lasten ulottumattomissa.

Säilyvyys - 2 vuotta.