Nikoshpan - lääke, jolla on vasodilataatio.
Vapautusmuoto ja koostumus
Nikoshpania on saatavana vaalean keltaisina tabletteina (50 kpl polypropyleenipulloissa, jotka on ruuvattu muovikorkilla).
1 tabletin sisältämät vaikuttavat aineosat:
- Drotaveriini-hydrokloridi - 78 mg;
- Nikotiinihappo - 22 mg.
Tablettien lisäosat: laktoosi, talkki, magnesiumstearaatti, polyvidoni ja tärkkelys.
Käyttöaiheet
- Endarteriitin katoaminen;
- Aivojen angiospasmi;
- Sepelvaltimoiden ateroskleroosi;
- Verenpainetta alentavat ja ateroskleroottiset enkefalopatiat;
- Vaihdevuodet johtuvat angiospasmeista;
- Migreeni.
Vasta
- Yliherkkyys lääkkeelle;
- Vaikea sydän, munuainen, maksan vajaatoiminta.
Raskaana olevien naisten kokeissa ja retrospektiivisissä kliinisissä tutkimuksissa ei havaittu lainkaan teratogeenista tai alkion aiheuttamaa vaikutusta. Kokeelliset tiedot eivät kuitenkaan riitä arvioimaan Nikoshpanin turvallisuustasoa, kun sitä käytetään laktaation aikana, joten tämän ajanjakson aikana lääkettä voidaan määrätä vain turvallisuus-riskisuhteen arvioinnin jälkeen.
Annostelu ja hoito
Nikoshpan suun kautta, migreenin ja angiospasmin tyhjään mahaan, muissa tapauksissa - syömisen jälkeen.
Päivittäinen annos on 1-3 tablettia.
Haittavaikutuksia
- Suhteellisen usein: päänsärky, huimaus, ihottuma, kutina, kuume, happamuus, pahoinvointi, dyspepsia;
- Harvoissa tapauksissa: unettomuus, pyörtyminen, nopea sydämenlyönti, hypotensio, tajunnan menetys, ummetus.
Erityisohjeet
Laktoosipitoisuuden takia Nikoshpan voi aiheuttaa maha-suolikanavan häirintää potilailla, jotka kärsivät laktoosi-intoleranssista.
Huumeiden vuorovaikutus
Nikoshpan vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvälineiden ja hypoglykeemisten aineiden tehokkuutta sekä levodopan antiparkinsonisia vaikutuksia.
Jos samanaikaisesti käytetään statiineja, lisätään myopatian ja akuuttien luustolihasten aiheuttama riski.
Säilytys - ehdot
Säilytä 15-25 ° C: n lämpötilassa lasten ulottumattomissa.
Säilyvyys - 5 vuotta.