nevigramon

Nevigremon - antibakteerinen lääke, jota käytetään virtsatietojärjestelmän infektioiden hoitoon.

Vapautusmuoto ja koostumus

Kapseleina valmistettu Nevigramon: kova gelatiini, läpinäkyvä, keltainen runko ja kansi, koko nro 0; kapseleiden sisältö - jauhe valkoisesta kellertävältä värisävystä valkoiseksi (56 kpl polystyreenipulloissa, 1 pullo kartonkipakkauksessa).

1 kapselin koostumus sisältää:

• Aktiivinen ainesosa: nalidixihappo - 500 mg;
• Lisäkomponentit: kolloidinen piidioksidi - 19 mg; steariinihappo - 11 mg;
• Kapselin kuori: kinoliinivärjäys keltainen (E104) - 0,75%; titaanidioksidi (E 171) - 2%; Auringonvalo auringonlaskun keltainen (E110) väriaine - 0,0059%; gelatiini - jopa 100%.

Käyttöaiheet

• Infektiot, jotka aiheuttavat mikro-organismeja, jotka ovat herkkiä vaikuttavan aineen vaikutuksille, mukaan lukien ruoansulatuskanavan infektiot, kolekystiitti, pyelonefriitti, virtsaputki, kystiitti, eturauhastulehdus (hoito);
• Infektiot virtsaputken, munuaisten, virtsarakon (ehkäisy) aikana.

Vasta

• porfyria;
• Parkinsonin tauti;
• epilepsia;
• Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutos;
• Aivosairauksien ateroskleroosi (vakavassa muodossa);
• Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta;
• Ikä enintään 12 vuotta;
• Ensimmäisen raskauskolmanneksen ja imetyksen;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Lapset 12 - 18 -vuotiaat Nevigrammon tulee antaa varoen.

Annostelu ja hoito

Nevigrammon otettiin suun kautta, mieluiten 1 tunti ennen aterioita.

Seuraavaa annosteluohjelmaa suositellaan:

• Aikuiset, mukaan lukien vanhukset: 4 g päivässä (4 kapselia 4 kertaa päivässä). Hoidon kesto on vähintään 7 päivää. Jos tarvitset pidemmän hoidon, yhtä annosta tulee pienentää 2 kertaa muuttamatta huumeiden ottamisen tiheyttä.
• 12-vuotiaat (yli 40 kg painavat): 50 mg / kg päivässä. Vastaanoton moninaisuus - 3-4 kertaa päivässä.

Haittavaikutuksia

Nevigramonin käytön aikana seuraavat haittavaikutukset voivat ilmetä:

• Keskushermosto: uneliaisuus, päänsärky, heikkous, huimaus. On olemassa harvinaisia ​​raportteja myrkyllisen psykoosin, kallonsisäisen paineen tai kohtausten lisääntymisestä (yleensä särkyneiden sairauksien - epilepsian, aivo-arterioskleroosin) läsnäollessa. Kuvailu myös kuudennen kallonhermon halvaus tapauksista. Näiden häiriöiden mekanismia ei ole tutkittu, mutta yleensä nämä vaikutukset häviävät itsestään hoidon lopettamisen jälkeen;
• Ruoansulatuskanava: pahoinvointi, epigastric kipu, ripuli, oksentelu;
• Visuaalinen organismi: heikentynyt väriherkkyys ja visio (diplopian muodossa, näkökyvyn väheneminen, tarkennuksen vaikeus). Nämä häiriöt häviävät yleensä normaalisti, kun Nevigramone-annos pienenee tai poistuu;
• Ihoreaktiot: valoherkkyysreaktiot ihon punoituksen ja rakkuloiden muodossa, jotka häviävät täysin 14 päivän - 2 kuukauden kuluttua Nevigramone-imeytymisen jälkeen. Joissakin tapauksissa, pienellä ihon pinnalla tai auringonvalon vaikutuksella, kuplat saattavat ilmestyä uudelleen kolmen kuukauden kuluessa lääkkeen lopettamisesta;
• Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, eosinofilia, nokkosihottuma, niveltulehdus, nivelten turvotus ja jäykkyys; harvoin - anafylaktinen sokki, angioödeema, anafylaktiset reaktiot;
• Muut: harvoin - parestesia, kolestaasi, trombosytopenia, metabolinen asidoosi, hemolyyttinen anemia tai leukopenia, johon liittyy joskus glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute.

Erityisohjeet

Jos niveltulehdus kehittyy, Nevigrammon tulee peruuttaa.

Vältettävä altistumista suoralle auringonvalolle hoidon aikana ja hoito keskeytyy, kun valoherkkyys ilmenee. Nevigrammoni on myös lopetettava, jos psykoosin oireita, lisääntynyttä kallonsisäistä painetta tai muita myrkyllisiä ilmenemismuotoja ilmenee.

Bakteeri-resistenssi nevigremonulle kehittyy yleensä ensimmäisten 48 tunnin aikana. Ristiresistenssiä havaittiin nalidiksiinihapon ja muiden kinolonijohdannaisten (esimerkiksi oksoliinihapon, sytoksasiinin) välillä.

Virtsaanalyysissä, jossa käytetään kuparin talteenottoon perustuvia menetelmiä (esimerkiksi käyttämällä Fehling- tai Benedict-liuoksia), on mahdollista saada väärä positiivinen reaktio glukoosille. Siksi hoidon aikana on suositeltavaa käyttää spesifisiä glukoosioksidaasimenetelmiä.

Vääriä arvoja voidaan saada myös 17-keto-steroidien ja ketogeenisten steroidien määrittämisessä virtsassa, kun tehdään analyysejä, jotka perustuvat virtsassa olevan vanillyylialindikahapon mittaukseen. Näissä tapauksissa Porter-Zilber-testiä voidaan käyttää 17-hydroksikortikosteroideihin.

Nevigramonin käytön aikana on huolehdittava ajettaessa ja suoritettaessa potentiaalisesti vaarallisia töitä, jotka edellyttävät potilaan huomion keskittämistä ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistettynä Nevigramone-valmisteen kanssa lääkkeillä saattaa olla seuraavia vaikutuksia:

• Oraaliset antikoagulantit (varfariini, bis-hydroksikumariini): lisäävät niiden vaikutusta (tarvittaessa yhdistelmähoidossa on seurattava protrombiiniaikaa tai kansainvälistä normalisoitumisindeksiä (INR), saattaa myös olla tarpeen muuttaa antikoagulanttiannosta);
• Muut antibakteeriset yhdisteet, erityisesti tetrasykliini, nitrofurantoiini, kloramfenikoli: voivat tukahduttaa nalidiinihapon vaikutusta;
• Probenesidi: tukahdutetaan nalidiinihapon erittyminen munuaisten tubuleissa vähentäen sen tehokkuutta urogenitaalisen järjestelmän infektioita vastaan ​​ja lisäämällä systeemisten haittavaikutusten todennäköisyyttä;
• Melphalan: ruoansulatuskanavan toksisuuden kehitys.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys - 5 vuotta.