Negrustin on kasviperäisten masennuslääkkeiden hoito.
Vapautusmuoto ja koostumus
Negrustinia on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:
- Kapselit: kova gelatinous, mattamainen punainen runko ja matta vihreä kansi; kapselit sisältävät harmaharmaa ja / tai rakeita, joilla on tunnusomainen haju (10 kpl läpipainopakkauksissa, 3 läpipainopakkausta laatikossa);
- Liuos suun kautta annettavaksi (tummissa lasipulloissa, joissa on kierrekorkki, jossa on ensimmäisen aukon rengas ja tulppa-annostelulaite 50 tai 100 ml, 1 pullo kartonkikollaan, jossa on mittauskupu).
1 kapselin koostumus sisältää:
- Aktiivinen ainesosa: St. John's wort (kuivan uutteen muodossa yrtti 3,5-6,0: 1) - 425 mg;
- Lisäkomponentit: selluloosa - 6,2 mg; laktoosimonohydraatti - 18,7 mg; kalsiumhydrofosfaattidihydraatti - 40,5 mg; magnesiumstearaatti - 5 mg; kolloidinen piidioksidi - 36,3 mg; Talkki - 10 mg.
- Kapselikuori: natriumlauryylisulfaatti - 0,194 mg; gelatiini 79,827 mg; kuparikompleksi klorofylli (klorofyllikupari, E141) - 0,23 mg; titaanidioksidi (E 171) - 1,216 mg; keltainen rautaoksidi (E172) - 0,115 mg; rauta (III) oksidipuna (E172) - 0,691 mg; puhdistettu vesi - 13,92 mg.
1 ml: n liuoksen koostumus sisältää:
- Aktiivinen ainesosa: St. John's wort (nestemäisen yrttiuutteen) - 791 mg (0,03-0,05% kaikista hyperisiinistä (vastaavasti - 0,24-0,39 mg / ml));
- Lisäkomponentit: glyseriini, 70% sorbitoli, propyleeniglykoli, aromit.
Käyttöaiheet
- Lievää ja kohtalaista vakavuutta aiheuttavat depressiiviset tilat;
- Psykoottiset häiriöt;
- Ahdistusta ja ahdistusta.
Vasta
- Ohjeet herkistymisen historiassa lääkkeiden käytöstä St. John's wort;
- Endogeeninen masennus;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Lapset Negrustin määräsi 12 vuotta.
Hoito ja raskaana olevat naiset voivat ottaa lääkettä arvioidessaan äitien ja lapsen hyöty-riskisuhteen.
Annostelu ja hoito
Negrustinia otettiin suun kautta, mieluiten aterian aikana.
Kapselit, jotka on pesty riittävästi nestemäisellä liuoksella, ei pidä pureskella. Liuos voidaan ottaa laimentamattomaksi tai pienellä määrällä nestettä.
Seuraavaa annosteluohjelmaa suositellaan:
- Kapselit: kerta-annos - 1 kapseli, vastaanoton moninaisuus - 1-2 kertaa päivässä;
- Oraaliliuos: kerta-annos - 1 ml, vastaanoton moninaisuus - 3 kertaa päivässä.
Hoidon kesto on 1,5-2 kuukautta. Tarvittaessa lääkäri voi määrätä toistuvista hoitokursseista.
Haittavaikutuksia
Negrustinin käytön aikana seuraavat haittavaikutukset voivat ilmetä:
- Dermatologiset reaktiot: valoherkkyys;
- Ruoansulatuskanava: dyspepsia;
- Muut: allergiset reaktiot.
Erityisohjeet
Kun käytät Negrustinia, etenkin vaaleatärkytettyjä potilaita, on suositeltavaa välttää solariumvesi ja pitkäaikainen insolatio.
Yhdistettyä käyttöä muiden herkistävien lääkkeiden kanssa samoin kuin monoamiinioksidaasin estäjiä ei suositella.
Yksi annos Negrustin oraaliliuosta sisältää noin 121 mg sorbitolia. Diabetesta sairastavien tulee ottaa huomioon, että 1 ml liuosta vastaa 0,01 leipäyksikköä (XE). Tämän annostusmuodon lääkeaine on otettava varoen potilailla, joilla on fruktoosi-intoleranssi.
Negrustin voi vaikuttaa potilaan psykofyysisiin kykyihin, erityisesti kun sitä käytetään samanaikaisesti alkoholin tai rauhoittavien aineiden kanssa, mikä on otettava huomioon ajettaessa.
Huumeiden vuorovaikutus
Kun Negrustinia käytetään yhdessä tiettyjen lääkkeiden kanssa, voi esiintyä seuraavia vaikutuksia:
- Syklosporiini, indinaviiri, proteaasi-inhibiittorit, epäsuorat antikoagulantit (varfariini, fenprokumoni), digoksiini, teofylliini, amitriptyliini, nortriptyliini: Negrustinin vaikutuksen heikkeneminen;
- Muut masennuslääkkeet (fluoksetiini, paroksetiini, sertraliini, fluvoksamiini, sitalopraami): lisääntyneet sivuvaikutukset (pahoinvoinnin, pelko, oksentelu, psykomotorinen agitaatio);
- Kuvaensitiiviset aineet: lisääntynyt valoherkkyys;
- Suullinen ehkäisyvalmiste: verenvuodon kehittyminen.
Säilytys - ehdot
Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.
Viimeinen voimassaolopäivä:
- Kapselit - 3 vuotta;
- Liuos suun kautta annettavaksi - 4 vuotta.