Nasonex

Nasonex on anti-inflammatorisen ja antiallergisen vaikutuksen omaava lääke, jota käytetään ENT-tautien hoidossa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Nasonex valmistetaan nenäsumusuutteen muodossa (0,050 mg / 1 annos): lähes valkoisen valkoisen tai valkoisen suspensio (10 g: n (60 annosta) muovipulloissa, 1 pullo kartonkipakkauksessa tai 18 g (120 annosta) 1-3 pulloa kartonkipakkauksessa).

1000 mg: n ruiskun koostumus sisältää:

• Vaikuttava aine: mometasonifuroaatti (mikronisoituna monohydraattina) - 0,5 mg;
• Lisäkomponentit: dispergoitunut selluloosa (mikrokiteinen selluloosa, jota käsitellään karmelloosinatriumilla) - 20 mg; glyseroli - 21 mg; sitruunahappomonohydraatti - 2 mg; natriumsitraattidihydraatti - 2,8 mg; polysorbaatti 80 - 0,1 mg; bentsalkoniumkloridia (50-prosenttisena liuoksena) - 0,2 mg; puhdistettu vesi - 950 mg.

Käyttöaiheet

• Allerginen nuha (kausiluonteinen ja ympärivuotinen) aikuisille ja 2-vuotiaille lapsille (hoito);
• Akuutti sinuiitti tai kroonisten paheneminen aikuisilla (myös vanhuksilla) ja 12-vuotiailla lapsilla (lisäterapeuttisena aineena antibioottisten lääkkeiden hoitoon);
• Kausiluonteinen allerginen nuha (kohtalainen ja vaikea) aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille (ennaltaehkäisy, on suositeltavaa suorittaa 14-28 päivää ennen pölyämisajan odotettua alkua);
• Akuutti riniinisiitti, lieviä ja lieviä oireita, kun aikuisilla ja 12-vuotiailla lapsilla ei ole merkkejä vakavasta bakteeri-infektiosta;
• Nenäverenvuoto, johon liittyy hajuaistin ja nenän hengitys aikuisilla.

Vasta

• Nenän trauma, johon liittyy nenän limakalvon vaurio tai äskettäinen leikkaus (lääkettä voidaan käyttää haavan paranemisen jälkeen, mikä johtuu Nasonexin vaikutuksesta kudosten uudistamiseen);
• Ikä enintään 2 vuotta (kausiluonteinen ja ympärivuotinen allerginen nuha), enintään 12 vuotta (akuutti sinuiitti tai kroonisen sinuiittihäiriön paheneminen) tai enintään 18 vuotta (polyposi) johtuen Nasonexin turvallisuudesta ja tehosta tässä potilaan ikäryhmässä;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Nasonexia voidaan määrätä hoitotyölle ja raskaana oleville naisille vasta arvioitua äiti ja lapsi hyöty-riskisuhde.

Spray-valmistetta tulee käyttää varoen seuraavien sairauksien tai tilojen esiintymisen varalta:

• Hengitysteiden tuberkuloosi-infektio (aktiivinen tai piilevä);
• Hoitamaton sieni, bakteeri, systeeminen virusinfektio tai herpes simplexin (Herpes simplex) aiheuttamat infektiot, joilla on silmävaurioita (lueteltuja infektioita lukuun ottamatta Nasonexia voidaan määrätä lääkäriltä);
• Käsittelemättömät paikalliset infektiot, joihin liittyy nenän limakalvo.

Annostelu ja hoito

Nasonexia annetaan intranasaalisesti. Annostusohjelma määritetään indikaatioilla. Kun lääkettä käytetään pikkulapsissa, hän voi vaatia aikuisen hoitoa.

Kausiluonteisen tai ympärivuotisen allergisen nuhan hoidossa suositeltu terapeuttinen ja ennaltaehkäisevä annos aikuisille ja 12-vuotiaille lapsille on 2 inhalaatiota (0,050 mg kukin) jokaisessa sieraimessa, käyttötaajuus on 1 kertaa päivässä (kokonaisannos on 0,2 mg). Tarvittaessa riittämätöntä terapeuttista vaikutusta kerta-annos nostetaan 4 sisäänhengitykseen kussakin sieraimessa. Parannuksen jälkeen ylläpitohoidossa on mahdollista pienentää keskimääräistä terapeuttista annosta 2 kertaa. 2-11-vuotiaille lapsille annetaan yleensä yksi hengitys yhdellä sieraimella kerran päivässä. Yleensä Nasonexin vaikutuksen havaitseminen havaitaan kliinisesti 12 tunnin kuluessa lääkkeen ensimmäisen käytön jälkeen.

Akuuttia sinuiittiä tai kroonista sinuiittiä hoidettaessa adjuvanttihoito aikuisilla (mukaan lukien vanhukset) ja 12-vuotiailla lapsilla on 2 kertaa päivässä, 2 inhalaatiota jokaisessa sieraimessa (kokonaisannos - 0,4 mg päivässä). Jos ei ole mahdollista vähentää oireiden vakavuutta, kerta-annosta voidaan nostaa kahdesti. Parannuksen jälkeen sen väheneminen näkyy.

Akuutin rhinosinusitin hoitoon, johon ei liity vakavia bakteeri-infektiota, aikuisille annetaan 2 kertaa päivässä 2 inhalaatiota (kokonaisannos - 0,4 mg päivässä). Häiriöiden sattuessa on suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin.

Nenäverenvuotoa hoidettaessa aikuiset (mukaan lukien vanhukset) määrätään 2 kertaa päivässä, 2 inhalaatiota (kokonaisannos - 0,4 mg päivässä). Kun tilanne on parantunut, Nasonexin käytön moninaisuus vähenee 2 kertaa.

Ennen lääkkeen ensimmäistä käyttöä on välttämätöntä kalibroida, jonka annostelulaitteen on painettava jopa 10 kertaa. Suihkeen ulkonäkö ilmaisee käyttövalmiutta. Jos käytössä on yli 14 päivää käytössä olevia katkoja, paina annostelusuutinta useita kertoja, kunnes sumu ilmestyy.

Menettelyä varten sinun täytyy kallistaa pääsi ja pistää lääke lääkärisi suositusten mukaisesti.

Ennen jokaista käsittelyä injektiopulloa ravistetaan voimakkaasti.

Annostelusuuttimen toimintahäiriön välttämiseksi on tärkeää puhdistaa se säännöllisesti, jonka jälkeen irrotat ensin suuttimen suojuksen ja ruiskutuksen kärjen. Katkaisu pestään huolellisesti lämpimällä vedellä ja huuhdellaan juoksevan veden alla.

Älä avaa nenäsuihkutinta neulalla tai muulla terävällä esineellä, koska se vahingoittaa applikaattoria ja antaa huumeiden väärän annostelun.

Haittavaikutuksia

Aikakaudesta riippuen seuraavat sairaudet voivat kehittyä hoidon aikana:

• Aikuiset ja nuoret: nielutulehdus, päänsärky, palava tunne nenästä, nenäverenvuoto (ilmeinen verenvuoto, verihyytymien tai veren värjätyn liman läpäiseminen), nenän limakalvojen ärsytys, nenän limakalvon haavaumat. Yleensä nenäverhoilu pysähtyy itsestään ja ei ole vakava;
• Lapset: aivastelu, nenäverenvuoto, ärsytyksen tunne nenästä, päänsärky.

Ikäisestä huolimatta nasonex voi myös kehittyä:

• Harvoin: välittömät tyypin yliherkkyysreaktiot (erityisesti hengenahdistus, bronkospasmi);
• Hyvin harvoin: hajun ja maun häiriöt, angioedeema, anafylaksia; nenän septumin lävistys tai lisääntynyt silmänsisäinen paine.

Erityisohjeet

Jos Nasonexia käytetään pitkään, on tarpeen tarkistaa säännöllisesti nenän limakalvo ENT-lääkärillä. Jos nielussa tai nenässä esiintyy paikallista sieni-infektiota, on suositeltavaa keskeyttää hoito ja aloittaa erityinen hoito. Nielun ja ontelon limakalvon pitkäkestoinen ärsytys on perusta hoitoon peruuttamiseksi.

Pitkäaikainen lääkehoito ei seuraa hypotalamus-aivolisäke-lisämunuaisen vaimennuksen merkkejä.

Potilaat, jotka siirtyvät Nasonexin käyttöön systeemisten glukokortikosteroidien pitkittyneen hoidon jälkeen, vaativat erityistä huomiota. Tällaisissa potilailla systeemisen vaikutuksen glukokortikosteroidien poistaminen voi johtaa lisämunuaisen toiminnan puuttumiseen, joka voi kestää useita kuukausia elpymään tulevaisuudessa. Jos on olemassa lisämunuaisen vajaatoiminnan merkkejä, sinun on aloitettava systeemisten kortikosteroidien ottaminen ja ryhdyttävä muihin toimenpiteisiin.

Lisäksi tällaisen siirtymän toteuttamisessa jotkut potilaat saattavat kehittää systeemisten kortikosteroidien (erityisesti lihas- ja / tai nivelkipu, väsymyksen tunne, masennus) oireet, vaikka nenän limakalvon vaurioihin liittyvien oireiden vakavuudesta on vähennetty. Tällaisissa tapauksissa Nasonex-hoito on suositeltavaa jatkaa. Joskus hoidon muutos voi paljastaa aiemmin kehittyneitä allergisia sairauksia, kuten ekseema ja allerginen sidekalvotulehdus, jotka oli aiemmin naamioitu systeemisen glukokortikosteroidihoidon aikana.

Lääkeaineen käytön aikana tartuntavaarassa on lisääntynyt tarttuvien tautien, kuten kana- ja tuhkarokotartuntojen, kanssa. Jos tällainen yhteys on ilmennyt, sinun on ilmoitettava asiasta lääkärille.

Jos vaikea bakteeri-infektio ilmaantuu (esimerkiksi kasvojen, kuumetta, hammassärkyä, turvotusta periorbitali- sessa tai kiertoradalla) olevan voimakkaan ja pysyvän kivun muodossa, on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa.

Huumeiden vuorovaikutus

Nasonexin samanaikainen käyttö loratadiinipotilailla on yleensä hyvin siedetty. Kuitenkaan lääkkeen vaikutusta loratadiinin pitoisuuteen ei havaittu.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa 2-25 ° C: ssa.

Säilyvyys - 2 vuotta.