Mirlox on ei-steroidinen tulehduskipulääke (NSAID), jolla on anti-inflammatoriset, antipyreettiset ja analgeettiset vaikutukset.
Vapautusmuoto ja koostumus
Annostusmuoto - tabletit: pyöreät, litteät, vaaleankeltaiset, joiden toiselle puolelle on jakautuva riski (7,5 mg - 20 kappaletta läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksessa 1 läpipainopakkaus, 15 mg - 10 kappaletta läpipainopakkauksessa, pahvipakkauksessa 1 tai 2 läpipainopakkausta).
Mirloxin vaikuttava aine on meloksikaami: 1 tabletissa 7,5 tai 15 mg.
Lisäkomponentit: natriumsitraatti, mikroskooppi krospovidoni, maltodekstriini, maissitärkkelys, magnesiumstearaatti, laktoosi.
Käyttöaiheet
Mirloxia käytetään oireenmukaiseen hoitoon seuraavissa tapauksissa:
- nivelrikko;
- Nivelreuma;
- Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis).
Vasta
absoluuttinen:
- Vaikea maksan vajaatoiminta;
- Peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava äkillisessä vaiheessa;
- Vaikea munuaisten vajaatoiminta (jos hemodialyysiä ei suoriteta);
- Aspiriinin astma;
- raskaus;
- imetys;
- Ikä enintään 15 vuotta;
- Yliherkkyys lääkkeelle.
Suhteellinen (vaatii erityistä huolellisuutta ja jatkuvaa seurantaa):
- Edistyneempi ikä;
- Ruoansulatuskanavan eroosiiviset ja haavaiset vauriot historiassa;
- Krooninen sydämen vajaatoiminta, johon liittyy verenkiertohäiriöitä;
- Maksakirroosi;
- Hypovolemia kirurgisen toimenpiteen seurauksena.
Annostelu ja hoito
Mirloksia tulee ottaa suun kautta kerran päivässä aterian aikana.
Suositellut päivittäiset annokset riippuen käyttöaiheista:
- Nivelreuma: 7,5 - 15 mg;
- Nivelrikko: tarvittaessa lisätään 7,5 mg: aan 15 mg: aan;
- Selkärankareuma: 15 mg.
Hemodialyysihoitoa saaville potilaille, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta, määrätään 7,5 mg päivässä.
Haittavaikutuksia
- Ruoansulatuselimistö: ummetus, ripuli, ilmavaivat, vatsakipu, ruoansulatuskanavan, suun kuivuminen, pahoinvointi, oksentelu, lisääntynyt maksan entsyymit, maha-suolikanavan verenvuoto (latentti tai ylikypsä), mahalaukun tai suoliston lävistys, ruokatorvitulehdus, stomatiitti, koliitti, hepatiitti;
- Sydän- ja verisuonijärjestelmä: kuumailmoitukset, korkea verenpaine, takykardia;
- Hengityselimet: yskä, keuhkoastman paheneminen;
- Keskushermosto: tinnitus, sekavuus, disorientaatio, huimaus, unihäiriöt, päänsärky;
- Virtsatiejärjestelmä: virtsatieinfektio, turvotus, proteinuria, hematuria, munuaisten keskivaikean nekroosi, interstitiaalinen nefriitti, munuaisten vajaatoiminta;
- Verijärjestelmä: leukopenia, anemia, trombosytopenia;
- Visioelin: näön hämärtyminen, sidekalvotulehdus;
- Dermatologiset ja allergiset reaktiot: lisääntynyt valoherkkyys, ihottuma, kutina, urtikaria, huulten ja kielen turvotus, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi, anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), erythema multiforme, allerginen vaskuliitti;
- Muut: kuume.
Erityisohjeet
Potilaat, jotka ottavat meloksikaamia ja diureetteja yhdessä Mirloxin kanssa, kuluttavat tarpeeksi nestettä.
Lääke voi aiheuttaa uneliaisuutta, päänsärkyä ja huimausta, joten hoidon aikana on suositeltavaa pidättäytyä ajamisesta ja mahdollisten vaarallisten töiden suorittamisesta.
Huumeiden vuorovaikutus
Mahdolliset vuorovaikutusreaktiot samanaikaisesti käytettäessä Mirloxia muiden lääkkeiden kanssa:
- Muut tulehduskipulääkkeet, mukaan lukien asetyylisalisyylihappo: riski eroosio-haavaista vaurioista ja verenvuoto maha-suolikanavasta;
- Verenpainelääkkeet: niiden tehon vähentäminen;
- Metotreksaatti: hematopoieettisen järjestelmän sivuvaikutukset (leukopenian ja anemian kehittymisen riski);
- Litiumvalmisteet: niiden toksisuuden lisääntyminen;
- Diureetit ja syklosporiini: munuaisten vajaatoiminnan riski;
- Intrauterinaaliset ehkäisyvälineet: niiden tehokkuuden vähentäminen;
- Antikoagulantit (tiklopidiini, hepariini, varfariini) ja trombolyyttiset lääkkeet (fibrinolysiini, (streptokinaasi): verenvuotoriski;
- Kolestiramiini: lisääntynyt erittyminen maha-suolikanavan kautta.
Säilytys - ehdot
Säilytä enintään 25 ºC: n lämpötiloissa valolta suojatussa paikassa ja lasten ulottumattomissa.
Säilyvyys - 2 vuotta.