mildronat

Mildronate - lääke, joka parantaa kudosten aineenvaihduntaa ja energiahuoltoa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Mildronata on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

• Kapselit: valkoinen, kova gelatiini, koko nro 1 (250 mg kukin) tai nro 00 (500 mg kukin); kapseleiden sisältö on hygroskooppinen kiteinen valkoinen jauhe, jolla on heikko haju (10 kpl: n, 2, 4 tai 6 läpipainopakkauksessa pakkauslaatikossa);
• Injektioneste, liuos: väritön, läpinäkyvä (5 ml: n ampulleissa, 5 ampullia läpipainopakkauksissa, 2 pakkausta kartonkipakkauksessa).

1 kapselin koostumus sisältää:

• Aktiivinen ainesosa: Meldoniumdihydraatti - 250 tai 500 mg;
• Lisäkomponentit: perunatärkkelys - 13,6 / 27,2 mg; kolloidinen piidioksidi - 5,4 / 10,8 mg; Kalsiumstearaatti - 2,7 / 5,4 mg.

Kapselikuoren koostumus: E171 (titaanidioksidi) - 2%; gelatiini - jopa 100%.

1 ml: n liuoksen koostumus sisältää:

• Aktiivinen ainesosa: meldonium - 100 mg (trimetyylihydratsiinipropionaatin muodossa);
• Lisäosa: injektionesteisiin käytettävä vesi.

Käyttöaiheet

• Vähentynyt suorituskyky, fyysinen stressi (mukaan lukien urheilijat);
• Karkea alkoholismi (samanaikaisesti alkoholismin erityinen hoito);
• Sepelvaltimotauti (sydäninfarkti, angina), krooninen sydämen vajaatoiminta (osana kattavaa hoitoa);
• Aivojen ja kroonisten aivoverenkiertohäiriöiden, mukaan lukien aivohalvaukset ja aivoverenkiertohäiriöt (osana kattavaa hoitoa).

Lisäksi mildronatille injektionesteen muodossa:

• Keskushermoston verisuonen ja sen oksojen tromboosi;
• Hemophthalmos, erilaisten etiologioiden verkkokalvon verenvuoto;
• Eri etiologisten retinopatia (hypertensio, diabeettinen).

Vasta

• Lisääntynyt kallonsisäinen paine (mukaan lukien kallonsisäiset kasvaimet, heikentynyt laskimonsuoja);
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Lääkkeen määräämistä alle 18-vuotiaille lapsille sekä imettäville ja raskaana oleville naisille ei suositella kliinisten tietojen puutteen takia, mikä vahvistaa Mildronaten käytön turvallisuuden ja tehon näille potilasryhmille.

Mildronataa tulee käyttää varoen potilailla, joilla on munuais- ja / tai maksasairaus (erityisesti pitkäaikainen).

Annostelu ja hoito

Myrkyllisen vaikutuksen mahdollisen kehityksen vuoksi suositellaan käytettäväksi Mildronatea ensimmäisen päivän puolivälissä, kun sitä otetaan useita kertoja päivässä - viimeistään 17.00.

Sisällä Mildronatea kapselimuodossa määrätään yleensä seuraavasti:

• Iskeeminen sydänsairaus (sydäninfarkti, angina), krooninen sydämen vajaatoiminta: päivittäinen annos - 500-1000 mg; pääsytaajuus - 1-2 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 1-1,5 kuukautta (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa);
• Dishormonaalinen kardiomyopatia: päivittäinen annos - 500 mg. Terapeuttisen kurssin kesto on 12 vuorokautta (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa).
• Subakuutti aivoverenkierron häiriöt (aivoverenkierron vajaatoiminta ja aivohalvaus): päivittäinen annos - 500-1000 mg; pääsytaajuus - 1-2 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 1-1,5 kuukautta (lääke otetaan oraalisesti samaan aikaan kuin muut lääkkeet, kun injektoitushoito on suoritettu Mildronaten kanssa);
• Krooniset aivoverenkiertohäiriöt: päivittäinen annos - 500 mg. Terapeuttisen kurssin kesto on 1-1,5 kuukautta (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa). On mahdollista suorittaa toistuvat kurssit (yleensä 2-3 kertaa vuodessa) lääkärin kuulemisen jälkeen;
• Pienentynyt suorituskyky, henkinen ja fyysinen stressi (mukaan lukien urheilijat): päivittäinen annos - 1000 mg; pääsytaajuus - 2 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 10-14 päivää. 2-3 viikon kuluttua on mahdollista toistaa kurssi;
• Kliinistä alkoholismia koskeva irtisanomisyndrooma: päivittäinen annos - 2000 mg; pääsytaajuus - 4 kertaa päivässä. Terapeuttisen kurssin kesto on 7-10 päivää (samanaikaisesti alkoholismin erityiskäsittelyn kanssa).

Urheilijoita ennen liikuntaa suositellaan Mildronaten ottamista 500-1000 mg: n kerta-annoksena 2 kertaa päivässä. Kurssin kesto valmisteluvaiheen aikana on 2-3 viikkoa, ja kilpailun aikana se on 10-14 päivää.

Mildronataa injektionesteen muodossa annetaan laskimoon ja parabulbarnoon.

Yleensä laskimonsisäinen lääke on määrätty:

• Sydän- ja verisuonitaudit: päivittäinen annos - 500-1000 mg (5-10 ml injektionestettä, konsentraatio - 500 mg / 5 ml); käyttötaajuus 1-2 kertaa päivässä. Hoidon kesto on 1-1,5 kuukautta (samanaikaisesti muiden lääkkeiden kanssa).
• Aivoverenkierron rikkominen (akuutti vaihe): päivittäinen annos - 500 mg; käyttötaajuus - 1 kertaa päivässä. Liuos ruiskutetaan 10 päivän ajan, minkä jälkeen ne edetään Mildronatan saantiin (500-1000 mg päivässä). Hoidon kokonaiskesto on 1-1,5 kuukautta;
• Fyysinen ja psyykkinen stressi: päivittäinen annos - 500 mg; käyttötaajuus - 1 kertaa päivässä. Käsittelyn kesto on 10-14 päivää. 2-3 viikon kuluttua on mahdollista toistaa kurssi;
• Krooninen alkoholismi: päivittäinen annos - 1000 mg; käyttötaajuus - 2 kertaa päivässä. Käsittelyn kesto on 10-14 päivää.

Verenkierron patologeissa ja verkkokalvon dystrofisissa sairauksissa Mildronata tulisi antaa parabulbisesti annoksella 0,5 ml injektiota 500 mg / 5 ml 10 päivän ajan.

Haittavaikutuksia

Harvinaisissa tapauksissa, kun käytetään mildronaaattia kaikissa annostusmuodoissa, sivuvaikutukset, kuten allergiset reaktiot (kutina, punoitus ja iho, urtikaria, ihottuma, angioödeema), dyspeptiset oireet, takykardia, verenpaineen nousu tai väheneminen, voi kehittyä lisääntynyt verenvuoto.

Erittäin harvinaisissa tapauksissa eosinofilia ja yleinen heikkous ovat mahdollisia.

Erityisohjeet

Vuosien kokemus Mildronatesta instabilisen anginaasteen ja akuutin sydäninfarktin hoidossa kardiologian osastoissa on osoittanut, että Mildronate ei ole akuutin koronaarisyndrooman ensimmäinen rivi.

Huumeiden vuorovaikutus

Mildronaten samanaikaisen käytön tiettyjen lääkkeiden kanssa voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

• Verisuonilääkkeet, eräät verenpainelääkkeet, sydänglykosidit: lisäsivät niiden toimintaa;
• Nitroglyseriini, nifedipiini, alfa-salpaajat, verenpainelääkkeet ja perifeeriset vasodilantit: valtimoiden hypotension kehittyminen, kohtuullinen takykardia (tällaisia ​​yhdistelmiä käytettäessä on huolehdittava).

Mildronataa voidaan antaa samanaikaisesti pitkäaikaisten nitraattien, muiden antianginaalisten lääkkeiden, verihiutaleiden ja antikoagulanttien, rytmihäiriölääkkeiden, bronkodilataattorien ja diureettien kanssa.

Säilytys - ehdot

Säilytä kuivassa paikassa, joka ei ole käytettävissä lapsille, lämpötilassa, joka on enintään 25 ° C (älä jäädytä injektioneste, liuos).

Säilyvyys - 4 vuotta.