mikrofollin

Mikrofoliini on lääke, jota käytetään poistamaan endogeenisten estrogeenien puutteista johtuvat häiriöt.

Vapautusmuoto ja koostumus

Mikrofoliini valmistetaan tablettien muodossa: linssi, valkoinen, jossa toisella puolella on kaksi kohtaa, hajuton (10 kpl pakkauksissa, 1 pakkaus pahvipakkauksessa).

1 tabletin koostumus sisältää

• Aktiivinen ainesosa: etinyyliestradioli - 0,05 mg;
• Lisäkomponentit: laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, talkki, gelatiini, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi.

Käyttöaiheet

• Climacteric-oireyhtymä;
• Yhteiset ankeriaat;
• dysmenorrea;
• oligomenorrhea;
• amenorrea;
• metrorragia;
• menorragia;
• Imetyksen lopettaminen;
• Eturauhassyöpä.

Vasta

• Maksan vajaatoiminta;
• Keuhkoembolia;
• tromboflebiitti;
• Aivoverenkierron häiriöt;
• Rintasyöpä (myös miehet);
• Endometriumin ja kohdunkaulan estrogeeniriippuvaiset pahanlaatuiset kasvaimet;
• raskaus;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Annostelu ja hoito

Tabletit otetaan suun kautta.

Mikrofollina-annos asetetaan erikseen.

Suositeltu annosteluohjelma:

• Eturauhassyöpä: aloitusannos - 1-2 tablettia 3 kertaa päivässä, jatkuva väheneminen ylläpitoannokseen;
• Amenorrea: 1 / 2-1 tabletti vuorokaudessa 20 päivän ajan, minkä jälkeen annetaan 5 mg progesteronia intramuskulaarisesti 5 päivän ajan;
• Imetyksen lopettaminen: 1 tabletti päivässä 3 päivää, sitten 1/2 tablettia;
• Acne vulgaris: 1 / 2-1 tabletti päivässä.

Haittavaikutuksia

Microfollin-hoidon aikana voi esiintyä pahoinvointia, oksentelua, päänsärkyä, turvotusta, huonontavaa kalsiumin metaboliaa ja luuytimen hypoplasiaa.

Erityisohjeet

Akuutin näkökyvyn heikkeneminen, kohonnut verenpaine, kolestaattinen keltaisuus, aiemmin ei havaittu usein migreenin kaltaista päänsärkyä, ensim- mäisiä merkkejä tromboemboliaan tai tromboflebiitista sekä pitkäaikaisen immobilisaation aikana (esimerkiksi onnettomuuksien jälkeen), jolloin Microfollin olisi peruutettava.

Koska estrogeenit voivat aiheuttaa natrium- ja vesipitoisuutta elimistössä, lääkettä tulee määrätä varoen potilaille, joilla on heikentynyt munuaisten toiminta, epilepsia, sydän- ja verisuonitaudit, valtimoiden korkea verenpaine ja keuhkoastma. Kulman sulkemisen glaukooman tapauksessa silmänpaineen nousu on mahdollinen. Diabetes mellituksessa glukoositoleranssi voi vähentyä.

Ennen Microfollinin levittämistä potilaan on läpäistävä perusteellinen yleinen lääkärintarkastus, mukaan lukien verenpainemittaus, lantion elinten ja rintojen tutkiminen. Pitkäaikainen lääkehoito on tutkittava 6 kuukauden hoidon jälkeen, vähintään kerran vuodessa.

Koska läpäisevän kohdun verenvuodon vaara on riski, syklinen antaminen on suositeltavaa myös pitkään käytössä.

Jotkut endokriiniset tutkimukset ja maksan toimintaan liittyvät testit antavat luotettavia tuloksia vain 2-4 kuukauden kuluttua lääkkeen poistamisesta.

Tietyissä olosuhteissa etinyyliestradiolilla on ehkäisevää vaikutusta, se on osa useista oraalisista ehkäisyvälineistä.

Huumeiden vuorovaikutus

Etinyyliestradiolia tulee käyttää varoen yhdessä sellaisten lääkkeiden kanssa, jotka ovat aineenvaihdunnan induktoreita (mahdollisesti lisäävät Microfollinin metaboliaa).

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa, korkeintaan 30 ° C lämpötilassa.

Säilyvyys - 5 vuotta.