Methyluracilum

Metyyliurasiini on lääke, joka stimuloi regenerointiprosessia ja edistää metabolisten prosessien aktivaatiota kudoksissa ja trofian parantamista.

Vapautusmuoto ja koostumus

Metyyliuracilia on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

• Tabletit: valkoinen, pyöreä, litteä sylinterimäinen, riski ja viiste (läpipainopakkauksissa tai solutonta pakkausta 10 kpl, 1 tai 5 pakkausta kartonkipakkauksessa, 10, 20 tai 50 kpl pakkauksissa, 1 pakkaus pakkauksessa );
• 10%: n paikallisen ja ulkoisen käytön rasva (25 tai 30 g: n alumiini- tai polyetyleeniputkissa, 1 putki pakkauksessa, 15, 25, 30, 50 tai 75 g: n paksuissa pakkauksissa, 50 g: n, 1 tai 2 pakkauksen kotelopakkaukset pahvipakkauksessa);
• Peräsuolen käyttökohteet: torpedo-muotoinen, valkoinen kermanvärisellä tai kellertävällä sävyllä tai valkoisella (läpipainopakkauksessa 5 kpl, 1 tai 2 kpl pakkauskotelossa).

1 tabletin koostumus sisältää:

• Aktiivinen ainesosa: metyyliurakyyli (dioksometyylietra-hydropyrimidiini) - 500 mg;
• Lisäkomponentit: perunatärkkelys, kalsiumstearaatti, povidoni K30, talkki.

100 mg voiteen koostumus paikalliseen ja ulkoiseen käyttöön sisältää:

• Aktiivinen ainesosa: metyyliurakliini - 10 mg;
• Lisäkomponentit: voidepohja (lääketieteellinen vaseliini, vesipitoinen lanoliini) - enintään 100 mg.

Peräsuolikäytön 1 peräpuikon rakenne sisältää:

• Aktiivinen ainesosa: metyyliurakliini - 500 mg;
• Lisäkomponentit: peräpuikkojen perustana - riittävä määrä, jotta saadaan peräpuikko, jonka paino on 2190 - 2410 mg.

Käyttöaiheet

Methyluracil tablettia on määrätty seuraavien sairauksien tai sairauksien hoitoon:

• Leukopenia (lievästi, mukaan lukien röntgen- ja sädehoidon takia kehittyneet muodot, pahanlaatuisten kasvainten kemoterapia);
• Säteilysairaus;
• Alimentarialinen myrkyllinen Aleikia;
• Agranulocyte angina;
• anemia;
• trombosytopenia;
• Rekonvalmentointi (vakavien infektioiden jälkeen);
• Hitaat haavat, luunmurtumat, palovammat;
• Peptinen haava ja pohjukaissuolihaava;
• haimatulehdus;
• hepatiitti;
• Bentseeni-myrkytys.

Metyyliuracilia muissa annosmuodoissa käytetään seuraaviin indikaatioihin:

• Hitaasti parantavia haavaumia, luunmurtumia, palovammoja, fotodermatiittia, painehaavaumia, troofisia haavaumia, syviä haavoja (ulkoisesti);
• Proktitiitti, haavainen paksusuolentulehdus, sigmoidiitti (paikallinen).

Vasta

Methyluracil on vasta-aiheinen, kun läsnä on yliherkkyyttä lääkeaineille.

Muita vasta-aiheita lääkkeen ottamiseksi sisään ovat:

• Luuytimen pahanlaatuiset kasvaimet;
• Leukemia (leukemiset muodot, erityisesti myeloidit);
• hematologiset maligniteetit;
• Hodgkinin tauti;
• Ikä enintään 3 vuotta.

Methyluracilia voidaan käyttää raskaana oleville ja imettäville naisille vain hyöty-riskisuhteen arvioinnin jälkeen.

Voiteluaineena oleva lääke on vasta-aiheinen liiallisen rakeisuuden läsnä ollessa haavassa.

Annostelu ja hoito

Metyyliuracilia pillerimuodossa otetaan suun kautta, mieluiten aterian aikana tai sen jälkeen.

Annostusohjelma määräytyy iän mukaan:

• Aikuiset: 4 kertaa päivässä, 500 mg (tarvittaessa annosnopeutta voidaan nostaa 6 kertaa päivässä, suurin päivittäinen annos on 3000 mg);
• Lapset 8-14 vuotta: 3 kertaa päivässä, 250-500 mg (enintään - 750-1500 mg päivässä);
• Lapset 3-8 vuotta: 3 kertaa päivässä, 250 mg (enintään 750 mg päivässä).

Ruoansulatuskanavan sairauksien hoitokurssi on 30-40 päivää; muiden käyttöaiheiden osalta hoito saattaa olla lyhyempi.

Voiteluaineen muodossa olevaa metyyliuracilia tulee levittää päivittäin ohuella kerroksella vaurioituneilla alueilla. Lääkäri asettaa annosteluohjelman erikseen. Kudosten muutosten taajuus määräytyy haavan pinnan syvyydestä ja alueesta, tulehduksen voimakkuudesta ja nekroottisten massojen läsnäolosta. Radioepitelliitin ja emättimen myöhäisen säteilyvaurion hoidossa voidetta käytetään löysissä tamponeissa. Akuutin bullous-sädehoidon, haavojen, haavojen ja palovammojen hoidossa Methyluracilia voidaan käyttää samanaikaisesti sulfonamidien, antiseptisten ja antibioottisten aineiden ulkoisten sovellusten kanssa.

Peräsuolen antamiseen tarkoitetut peräpuikot määrätään iästä riippuen:

• Aikuiset: 1-4 kertaa päivässä, 500-1000 mg;
• Lapset 8-15 vuotta: 500 mg päivässä;
• Lapset 3-8 vuotta: 250 mg päivässä.

Käyttöaiheiden mukaan hoidon kesto voi vaihdella 7 päivän ja 4 kuukauden välillä.

Haittavaikutuksia

Käytettäessä metyyliuracilia voi kehittyä allergisia reaktioita.

Myös hoidon aikana saattaa esiintyä:

• Huimaus, päänsärky, närästys (suun kautta otettuna);
• Lyhytaikainen kevyesti palava tunne (kun sitä käytetään ulkoisesti).

Erityisohjeet

Metyyliuracilin annosmuotoja tulee käyttää tarkasti asianmukaisten ohjeiden mukaisesti.

Huumeiden vuorovaikutus

Metyyliuraasi parantaa cystamiinin röntgensäteilyä.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa.

Viimeinen voimassaolopäivä:

• Tabletit - 3 vuotta, kun niitä säilytetään kuivassa, pimeässä paikassa jopa 25 ° C: n lämpötiloissa;
• Voide ulkoiseen ja paikalliseen käyttöön - 3 vuotta 6 kuukautta, kun sitä säilytetään kuivassa paikassa enintään 20 ° C: n lämpötiloissa;
• Peräsuolikäytön peräpuikot - 2 vuotta, kun niitä säilytetään enintään 25 ° C: n lämpötiloissa.