Mamoklam

Mamoklam on kasviperäinen lääke, jota käytetään rintakipuihin.

Vapautusmuoto ja koostumus

Saatavana tabletin muodossa: kaksoiskupera, päällystetty vaaleanvihreällä väreillä (10 tai 20 kappaletta läpipainopakkauksissa, 20 kukin läpipainopakkauksissa, pahvipakkauksessa 2 pakkausta, 10 kpl läpipainopakkauksissa pahvipakkaus 4 pakkausta, 20 tai 30 kpl tummissa lasipurkkeissa, 40 kpl polymeeripakkauksissa).

Lääkkeen vaikuttava aine on aine "Klam" (lipidikompleksi, joka on saatu saippuoimalla rikasteen konsentraatti kuivasta laminaarista): 1 tabletissa - 100 mg sisältäen lipidit - vähintään 40 mg jodia (orgaanisesti sitoutuneessa muodossa) - vähintään 0 , 1 mg.

Lisäkomponentit: puhdistettu sokeri, laktoosi, perunatärkkelys, mikrokiteinen selluloosa, pieni molekyylipainoinen lääketieteellinen polyvinyylipyrrolidoni, metyyliselluloosa, kalsiumstearaatti, titaanidioksidipigmentti A-luokka, magnesiumkarbonaatti, tween-80.

Käyttöaiheet

Mamoklam on tarkoitettu fibrosyyttisen mastopatian hoitoon.

Vasta

• Eri alkuperää olevat tyrotoxicosis;
• Moniulotteinen kitara;
• kilpirauhasen liikatoiminta;
• Kilpirauhasen myrkyllinen adenoma;
• Munuaissairaus;
• Laktasipuutos, galaktosemia, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöoireyhtymä;
• hiertymät;
• Krooninen pyoderma;
• Verenvuotosdiateesi;
• raskaus;
• imetys;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Annostelu ja hoito

Mamoklam on otettava suun kautta, mieluiten ennen aterioita.

Lääkäri määrää lääkkeen spesifisen annoksen ja keston ottaen huomioon potilaan tilan, samanaikaisten lääkkeiden käytön ja hoidon siedettävyyden.

Yleensä 1-2 tablettia 2-3 kertaa päivässä säännöllisin väliajoin. Suurin päivittäinen annos on 6 tablettia.

Hoidon kesto on 1-3 kuukautta. Tarvittaessa toinen kurssi voidaan suorittaa 2-12 viikossa.

Haittavaikutuksia

Periaatteessa lääke on hyvin siedetty, jos haittavaikutuksia ilmenee, se on hyvin harvinainen:

• Ruoansulatusjärjestelmä: ilmavaivat, närästys, ripuli;
• Allergiset reaktiot: ihon ihottuma, punoitus ja kutina.

Momoklamin pitkittynyt käyttö suurina annoksina voi johtaa jodin - jodismin yliannostukseen, joka ilmenee, mukaan lukien nuha, akne, syljeneritys ja repeytyminen, angioedeema. Tällöin lääke on peruutettava ja tarvittaessa oireenmukainen hoito.

Erityisohjeet

Mastopatian hoito tulee suorittaa rintasyövän asiantuntijan ja onkologin valvonnassa.

Huumeiden vuorovaikutus

Äidit ovat vasta-aiheisia samanaikaisesti lääkkeen kanssa, joka sisältää jodia, koska kun se otetaan terapeuttisiin annoksiin, jodi tulee kehoon määränä, joka on useita kertoja korkeampi kuin sen suositeltu fysiologinen annos.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa, kosteudelta ja valolta suojattuna 5-20 ºC: n lämpötilassa.

Säilyvyys - 2 vuotta.