Maxicold

Maxicold on yhdistelmäaine, jota käytetään akuutin hengityselinten oireiden hoitoon.

Vapautusmuoto ja koostumus

Maxicold on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

• Injektiokuiva-aineen valmistaminen: kiteinen, spesifinen tuoksu, valkoiset kiteet ja helposti hajoavat kokkaset sallitaan, vaaleankeltainen (luonteenomaisen appelsiinin tai sitruunan tuoksu) tai vaaleanpunainen (ominaisvaaleinen vadelmahaisto) väri; valmistettu liuos on opaalinen, vaaleankeltainen tai vaaleanpunainen väri (5 g kussakin pakkauksessa komposiittimateriaalista, 5, 10 tai 50 pussia laatikossa);
• Tabletit, kalvopäällysteiset: kaksoiskupera, ovaali, vaarallinen, vaaleanpunainen-oranssi väri; vaaleanpunaisen oranssin värisenä, oranssina ja valkoisina risteyksinä (2, 10 tai 12 kutakin, läpipainopakkauksessa, 1 tai 2 pakkauksessa pahvilaatikossa).

1 pussin koostumus sisältää vaikuttavia ainesosia:

• Askorbiinihappo - 60 mg;
• Parasetamoli - 750 mg;
• Fenylefriinihydrokloridi - 10 mg.

Apuaineet: kolloidinen piidioksidi, sakkariininatriisi, sitruunahappo, natriumsitraatti, laktoosi, aromi, perunatärkkelys, väriaine kinoliinikeltainen (appelsiini tai sitruuna Maxicold) tai hapan punainen (vadelma Maxicold).

1 tabletin koostumus sisältää vaikuttavia aineita:

• Parasetamoli - 500 mg;
• Fenyyliefriinihydrokloridi - 10 mg;
• Askorbiinihappo - 30 mg.

Lisäkomponentit:

• Nucleus: kroskarmelloosinatrium, kalsiumfosfaatti, etyyliselluloosa, hydroksipropyyliselluloosa (giproloza), talkki, magnesiumsilikaatti, väri aurinko-auringonlasku keltainen;
• Shell: giproloza, hypromelloosi, talkki, titaanidioksidi, auringonvalon väri keltainen auringonlasku.

Käyttöaiheet

Maxicold on määrätty tarttuvien ja tulehdussairauksien (mukaan lukien influenssa ja muut akuutit hengitysvirusinfektiot (ARVI)) oireenmukaiseen hoitoon, johon liittyy vilunväristykset, kuume, päänsärky, nenän tukkoisuus, lihaskipu, luut, sinusit ja kurkku.

Vasta

• Merkittyjä munuaisten ja maksan häiriöitä;
• Tyrotoxicosis (hypertyreoosi);
• Sydänsairaus (merkitty aortan aukon ahtauma);
• Kulmat sulkeutuva glaukooma;
• verenpainetauti;
• takyarytmia;
• Akuutti sydäninfarkti;
• Eturauhan hyperplasia;
• Samanaikainen antaminen trisyklisten masennuslääkkeiden, beetasalpaajien, monoamiinioksidaasin estäjien kanssa (mukaan lukien enintään 14 päivän kuluttua niiden peruuttamisesta);
• Samanaikainen käyttö muiden paracetamolin ja huumeiden sisältävien lääkkeiden kanssa flunssan, kylmän ja nenän tukkoisuuden oireiden lievittämiseksi;
• Enintään 12-vuotiaat (Maxicoldin jauheen muodossa) ja enintään 9-vuotiaat, joiden paino alle 30 kg (Maxicold tablettien muodossa);
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Maxicoldia tulee noudattaa varovaisesti imettävien ja raskaana olevien naisten, iäkkäiden potilaiden sekä hyvänlaatuisen hyperbilirubinemian ja glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettisen puuttumisen vuoksi.

Lisäksi, kun Maxicoldia otetaan jauheena ruiskeen sisältävän liuoksen valmistamiseksi, varovaisuutta on noudatettava potilailla, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta, diabetes mellitus ja perinnöllinen glukoosin imeytymishäiriö.

Annostelu ja hoito

Ennen kuin käytät 1 pussin sisältöä, täytä kuumaa vettä ja sekoita kunnes liuos on liuennut. Liuos kuumenee.

Lääke on määrätty 1 annospussiin asti 4 kertaa päivässä, tarkkailemalla 4-6 tunnin välein (sinun ei pidä ottaa huumeita alle 4 tunnin välein).

12-vuotiailta lapsilta vaaditaan 1 annospussi joka 6. tunti (enintään 3 annospussia päivässä).

Tabletit suun kautta, puristetaan runsaalla nesteellä ennen aterioita tai 1-2 tuntia aterian jälkeen. Ohjelma määräytyy iän mukaan:

• Aikuiset ja 12-vuotiaat lapset (yli 40 kg): 4-6 tunnin välein, 1-2 tablettia;
• Lapset 9-12-vuotiaat (painavat yli 30 kg): 4-6 tunnin välein, 1 tabletti.

Vastaanottotaajuus - enintään 4 kertaa päivässä vähintään 4 tunnin välein.

Ylimääräistä annosta ei suositella.

Ilman kuulemista lääkärin kanssa kipulääkkeeksi, Maxicoldia ei pidä kestää yli viisi päivää, ja se tulee kolmen päivän ajan.

Jos oireet jatkuvat, on suositeltavaa ottaa yhteys lääkäriin.

Haittavaikutuksia

Hoidon aikana saattaa esiintyä sivuvaikutuksia tehoaineiden vaikutuksesta:

• Parasetamoli: allergiset reaktiot (nokkosihottuma, ihottuma, angioödeema); harvoin - leukopenia, trombosytopenia, agranulosytoosi;
• Fenyyliefriini: päänsärky, pahoinvointi, vähäinen verenpaineen nousu; harvoin - sydämenlyönti (pass Maxicoldin peruutuksen jälkeen).

Pitkäaikainen käyttö Maxicold-valmisteen annoksilla, jotka ovat paljon suositeltuja suurempia, saattaa olla lisääntynyt munuaisten ja maksan vajaatoiminnan riski.

Erityisohjeet

Lääkärin määräämät potilaat, jotka käyttävät antikoagulantteja (varfariini), domperidonia, metoklopramidia, kolestiramiinia Maxicoldin käyttöä.

Maksan toksisen vahingoittumisen välttämiseksi hoidon aikana alkoholin käyttö ei ole suositeltavaa. Lisäksi Maxicoldia ei tule määrätä potilaille, joilla on krooninen alkoholismi.

Lääke voi vääristää laboratoriokokeiden tuloksia, jotka arvioivat virtsahapon ja glukoosin konsentraatiota plasmassa.

Kun lääkettä käytetään yli 5-7 päivää, on tarpeen seurata maksan toimintakykyä ja perifeerisiä veren määrää.

Kysymys Maxicoldin nimittämisen tarkoituksenmukaisuudesta raskaana oleville naisille päättää lääkäri erikseen.

Huumeiden vuorovaikutus

Samanaikainen käyttö Maxicoldin kanssa joidenkin lääkkeiden kanssa saattaa ilmetä haittavaikutuksia:

• Sedatiivit, monoamiinioksidaasin estäjät, etanoli: niiden vaikutusten tehostaminen;
• Etanoli, maksatoksiset lääkeaineet, mikrosaalisen hapettumisen entsyymien indusoivat maksaan (barbituraatit, fenytoiini, fenyylibutazone, rifampisiinihappo, trisykliset masennuslääkkeet jne.): Lisääntynyt riski parasetamolin hepatotoksisen vaikutuksen kehittymisestä;
• Antikoagulantit: lisäävät niiden vaikutusta käytettäessä suuria annoksia parasetamolia;
• Urikuroottiset huumeet: niiden tehokkuuden väheneminen;
• Barbiturateilla (pitkäaikaisella käytössä): parasetamolin tehon väheneminen;
• Domperidoni ja metoklopramidi: paracetamolin imeytymisen nopeus;
• Kolestiramiini: parasetamolin imeytymisen nopeus vähenee;
• Mikrosomaalisten hapettumisentsyymien (mukaan lukien simetidiini) estäjät: paracetamolin hepatotoksisen vaikutuksen vähentäminen;
• Etanoli: akuutin haimatulehduksen mahdollinen kehitys;
• Ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet: lisääntynyt riski kehittää analgeettinen nefropatia ja munuaisten papilloomakroosi, loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta (pitkäaikaisesti parasetamolin käyttö);
• Salisylaatit: lisääntynyt riski virtsarakon tai munuaissyövän kehittymisestä (pitkäaikaisesti parasetamolin suuria annoksia käytettäessä);
• Diflunisal: parasetamolin plasman pitoisuuden kasvu ja maksatoksisuuden lisääntymisriski;
• Myelotoksiset lääkeaineet: parasetamolin hematotoksisuuden lisääntyminen;
• Diureetit ja verenpainelääkkeet (mukaan lukien metyylidopa, mekamyyliamiini, guanadrel, guanetidiini): alentunut verenpainetta alentava vaikutus;
• Nitraatit: vähentynyt antianginaalinen vaikutus;
• Alfa-salpaajat (fentolamiini), fenotiaatti, furosemidi ja muut diureetit: fenitiinin hypertensiivisen vaikutuksen vähentäminen;
• Monoamiinioksidaasin estäjät (mukaan lukien prokarbatsiini, furazolidoni, selegiliini), ergotalkaloidit, oksitosiini, metyylifenidaatti, trisykliset masennuslääkkeet, adrenostimulantit: kohonnut vasokonstriktiivinen vaikutus ja fenyylifriinirytmihäiriö;
• Reserpiini: valtimoverenpainetaudin mahdollinen kehitys;
• Ergotamiini, ergometriini, oksitosiini, metyyliergometriini, doksapraami: feniramiinin vasokonstriktorin vaikutuksen vakavuuden kasvu;
• Inhalaatioanesteetit (mukaan lukien enfluraani, kloroformi, isofluraani, halotaani, metoksifluraani): lisääntynyt riski vaikeiden eteis-ja kammioiden rytmihäiriöistä;
• Kilpirauhashormonit: fenyyliefriinin ja siihen liittyvän sepelvaltimon vajaatoiminnan lisääntyminen (erityisesti sepelvaltimoiden ateroskleroosilla);
• Tetrasykliinit ja bentsyylipenisilliini: niiden pitoisuuden lisääminen veressä;
• Hepariini ja epäsuorat antikoagulantit: niiden tehon heikkeneminen;
• Etanoli: kokonaispuhdistuman lisääntyminen, mikä vuorostaan ​​vähentää askorbiinihapon pitoisuutta kehossa;
• Psykoosilääkkeet (neuroleptit): vähentynyt terapeuttinen vaikutus;
• Asetyylisalisyylihappo: lisääntynyt askorbiinihapon erittyminen virtsaan ja asetyylisalisyylihapon poiston väheneminen;
• Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet, asetyylisalisyylihappo, emäksinen juoma ja tuoreet mehut: askorbiinihapon imeytymisen ja absorption väheneminen;
• Rautavalmisteet: niiden imeytymisen parantaminen suolistossa;
• Lyhytvaikutteiset salisylaatit ja sulfonamidit: lisääntynyt kiteisyyden vaara;
• Alkaliset lääkeaineet (mukaan lukien alkaloidit): niiden eliminaation lisääntyminen;
• Suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet: niiden pitoisuuden lasku veressä;
• Salisylaatit, kalsiumkloridi, kinoliinilääkkeet, glukokortikoidit, joilla on pitkäaikainen käyttö: askorbiinihappovarojen ehtyminen;
• Primidon ja barbituraatit: lisääntynyt askorbiinihapon erittyminen virtsaan.

Säilytys - ehdot

Säilytä kuivassa paikassa lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys - 2 vuotta.