Lordestin

Lordaestin - antiallerginen lääke, joka on H ₁ -histamiinireseptorien estäjä.

Vapautusmuoto ja koostumus

Annostusmuoto Lordaestin - tabletti: pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen keltainen väri, valkoinen tai lähes valkoinen väri (10 kpl) PVC / PVDX-kalvon läpipainopakkauksissa ja lakattu alumiinifolio, 1 tai 3 pakkausta laatikossa).

Yksi tabletti sisältää:

• Aktiivinen ainesosa: desloratadiinihemisulfaatti desloratadiinin suhteen - 5 mg;
• Apuaineet: mikrokiteinen selluloosa, esihyytelöity tärkkelys, kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, magnesiumstearaatti, kolloidinen piidioksidi (aerosilli).

Kalvopäällystekoostumus: Opadry AMB keltainen 80W22099 (titaanidioksidi, osittain hydrolysoitu polyvinyylialkoholi, lesitiini, talkki, ksantaanikumi, rautaoksidi, alumiinilakka perustuen indigokarmiiniväriaineeseen, alumiinilakka, joka perustuu kinoliinikeltaiseen väriaineeseen).

Käyttöaiheet

Herbestonia käytetään kausiluonteisen allergisen nuhan oireenmukaiseen hoitoon, erityisesti seuraavien oireiden lievittämiseen: silmäpunkka, repeytymät, kutinaiset silmät, kutina ja nenän tukkoisuus, närästys, aivastelu, kutina kutinaan, yskä.

Myös lääke on määrätty krooniseen idiopaattiseen urtikariaan.

Vasta

absoluuttinen:

• Lasten ikä enintään 12 vuotta;
• raskaus;
• Imetysaika;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Munuaisten vajaatoimintaa sairastaville potilaille tulee olla erityistä valvontaa Lordaestin-hoidon aikana.

Annostelu ja hoito

Lordaestin tulisi ottaa suun kautta, nielemällä pillereitä kokonaan ja puristamalla pienellä määrällä vettä, kerran vuorokaudessa, mieluiten samanaikaisesti. Syöminen ei vaikuta lääkkeen tehokkuuteen.

Aikuisten ja yli 12-vuotiaiden nuorten päivittäinen annos on 1 tabletti.

Maksan ja kroonisen munuaisten vajaatoimintaa sairastavilla potilailla on suositeltavaa ottaa yksi tabletti joka toinen päivä.

Haittavaikutuksia

Lordestinin käytöstä johtuvat yleisimmät sivuvaikutukset ovat: suun kuivuminen (8%), väsymys (1,2%), päänsärky (0,6%).

Myyntiluvan jälkeisen tutkimuksen mukaan myös seuraavat haittavaikutukset ovat mahdollisia:

• Keskushermosto: huimaus, väsymys, psykomotorinen hyperreaktiviteetti, uneliaisuus tai unettomuus, aistiharhat;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: sydämentykytys, takykardia;
• Ruoansulatuskanava: vatsakipu, dyspepsia (mukaan lukien ripuli, pahoinvointi, oksentelu), maksaentsyymien lisääntynyt aktiivisuus, hyperbilirubinemia, hepatiitti;
• Allergiset reaktiot: kutina, ihottuma, nokkosihottuma, anafylaktinen sokki, angioödeema;
• Muut: myalgia, dysmenorrea.

Yliannostus voi aiheuttaa uneliaisuutta. Pese tällöin vatsa, ota aktiivihiili ja ota yhteys lääkäriin. Peritoneaalidialyysin tehokkuutta ei ole osoitettu. Hemodialyysi on tehoton. Lisäkäsittely on oireellinen.

Erityisohjeet

Terapeuttisia annoksia käytettäessä Lordaestin ei vaikuta haitallisesti psykomotoristen reaktioiden nopeuteen ja kykyyn keskittyä. Keskushermoston sivuvaikutusten todennäköisyyttä, kuten uneliaisuutta, ei kuitenkaan voida sulkea pois, joten varovaisuutta on suositeltavaa ajaessasi ja suorittamalla sellaisia ​​muita mahdollisesti vaarallisia seuraamuksia.

Huumeiden vuorovaikutus

Yhdistettynä etanoliin desloratadiini ei paranna sen masentavaa vaikutusta psykomotorisiin toimintoihin.

Samanaikaisesti fluoksetiinin, atsitromysiinin, simetidiinin, erytromysiinin ja ketokonatsolin kanssa ei havaittu kliinisesti merkittäviä muutoksia lääkepitoisuuksissa.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ºC: n lämpötilassa.

Säilyvyys - 4 vuotta.