Lomilan

Lomilan - histamiini H1 -reseptorin salpaaja; antiallerginen aine.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lomilan annosmuodot:

• Tabletit: litteät, pyöreät, valkoiset tai lähes valkoiset, toisella puolella on lovi ja viiste (7 kpl läpipainopakkauksissa, 1 läpipainopakkaus, 10 kpl rakkuloita, 1, 2 tai 3 läpipainopakkausta pahvipakkaukset);
• Suspensio suun kautta: homogeeninen, valkoinen tai melkein valkoinen (120 ml tummissa lasipulloissa, 1 pullo, jossa annosteluhaukka pahvikoteloissa).

Tablettien koostumus:

• Aktiivinen ainesosa: loratadiini - 10 mg;
• Lisäkomponentit: gelatinoitunut tärkkelys, maissitärkkelys, laktoosi, magnesiumstearaatti.

Suspension koostumus:

• Aktiivinen ainesosa: loratadiini - 5 mg (5 ml: ssa);
• Apuaineet: natriumbentsoaatti, propyleeniglykoli, natriumsitraattidihydraatti, polysorbaatti 80, Avicel RC 591 FMC, sitruunahappomonohydraatti, glyseroli, valkoinen kiteinen sokeri, puhdistettu vesi, luonnonvaraisen kirsun aromi.

Käyttöaiheet

Lomilania käytetään seuraavien sairauksien ja sairauksien hoitoon ja estämiseen:

• Allerginen sidekalvotulehdus;
• Kausiluonteinen ja monivuotinen allerginen nuha;
• Allergiset ihosairaudet (mukaan lukien krooninen idiopaattinen urtikaria);
• Hyönteisten puremiin allergiset reaktiot;
• Pseudo-allergiset reaktiot.

Vasta

Lomilan molempien annostusmuotojen yleiset vasta-aiheet:

• raskaus;
• imetys;
• Lisääntynyt herkkyys komponentteihin.

Lisäksi tableteille:

• Laktoosi-intoleranssi, laktaasin puute, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö;
• Lapset ovat iältään 3 vuotta.

Lisäksi suspensioon:

• Suraasi / isomaltaasi-puutos, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriö, fruktoosi-intoleranssi;
• Alle 2-vuotiaat lapset.

Varovaisuutta käytettäessä lääkettä käytetään maksassa ja vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Annostelu ja hoito

Molemmat tabletit ja suspensio otetaan oraalisesti kerran päivässä, vedellä tai maidolla, ruoan kanssa. Tabletti voidaan tarvittaessa pureskella.

Aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on määrätty 1 tabletti tai 10 ml (2 annosruiskua) suspensiota.

Tablettiformulaatiossa 3-12-vuotiaat lapset, joiden paino on yli 30 mg, annetaan yksi tabletti, paino on alle 30 kg 1/2 tablettia.

Suspension suositusannos 2-12-vuotiaille lapsille: yli 30 mg - 10 ml paino, paino alle 30 mg - 5 ml (1 annoslakka).

Hoidon kesto määräytyy yksilöllisesti taudin oireiden keston mukaan. Jos kolmen päivän kuluessa tila ei paranna, jatkokäsittely ei ole tarkoituksenmukaista.

Maksan maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla Lomilan annos pienenee: yli 30 kg: n aikuisille ja lapsille on määrätty 10 ml suspensiota tai 1 tabletti joka toinen päivä.

Myös potilaat, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 30 ml / minuutti), pienentävät annosta. Aikuiset ja 6-vuotiaat lapset määrittävät joka toinen päivä 10 mg loratadiinia (10 ml suspensiota tai 1 tabletti) joka toinen päivä, 3-vuotiaat lapset - 5 mg (1 ml suspensiota tai 1/2 tabletti) joka toinen päivä.

Haittavaikutuksia

Maailman terveysjärjestön mukaan haittavaikutukset luokitellaan niiden kehitysaajuuden mukaan seuraavasti: usein - ≥1 / 100 ja <1/10, harvemmin - ≥1 / 1000 ja <1/100, hyvin harvoin - <1/10 000.

Mahdolliset haittavaikutukset:

• Hermosto: usein - lisääntynyt väsymys ja hermostuneisuus, uneliaisuus, päänsärky; harvoin - unettomuus; hyvin harvoin - huimaus. Lapsilla voi lisäksi olla rauhoittava vaikutus;
• Ruoansulatuskanava: harvoin - lisääntynyt ruokahalu; hyvin harvoin - suun kuivuminen, pahoinvointi, gastriitti;
• Immuunijärjestelmä: hyvin harvoin - anafylaktiset reaktiot;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: hyvin harvoin - synkope, nopea sydämenlyönti, rytmihäiriöt, takykardia;
• Maksa ja sappi: erittäin harvoin - epänormaali maksan toiminta;
• Muu: hyvin harvoin - hiustenlähtö, ihottuma.

Yliannostus: sydämentykytys, uneliaisuus ja päänsärky. Loratadiinille ei ole erityistä vastalääkettä. Yliannostustapauksessa on suositeltavaa suorittaa mahahuuhtelu ja ottaa adsorbentti (aktiivihiili). Hemodialyysi on tehoton. Olipa Lomilan peräisin peritoneaalidialyysillä, sitä ei tunneta. Hätäkäsittelyn jälkeen potilaan tilan lääketieteellinen seuranta on välttämätöntä.

Erityisohjeet

Lomilan voi vaikuttaa ihon allergiatestien tuloksiin, joten jos sinun on suoritettava tämä tutkimus, lääke on peruutettava vähintään 2 päivää etukäteen.

Hoidon aikana on huolehdittava ajoneuvoista ja kaikenlaisesta työstä, joka edellyttää nopeita psykofyysisiä reaktioita ja lisääntynyttä pitoisuutta.

Alle 12-vuotiaille lapsille tulee antaa lääkitys keskeytyksettä.

Huumeiden vuorovaikutus

Maksan mikrosomaalisten entsyymien indusoijat (trisykliset masennuslääkkeet, barbituraatit, etanoli, rifampisiini ja fenytoiini) vähentävät Lomilanin tehokkuutta.

Sytokromi-isoentsyymien, kuten CYP3A4: n ja CYP2D6: n (esimerkiksi erytromysiinin, kinidiinin, ketokonatsolin, fluoksetis, itrakonatsolin) inhibiittorit lisäävät loratadiinin pitoisuutta veriplasmassa, mikä lisää lääkkeen lisääntyneiden sivuvaikutusten todennäköisyyttä.

Säilytys - ehdot

Säilytä kuivassa ja suojassa valolta (tabletit), lasten ulottumattomissa enintään 25 ºC: n lämpötilassa.

Säilyvyys - 4 vuotta.