Levosin

Levocin on ulkoinen yhdistelmä-lääke, jolla on antibakteerinen, antimikrobinen, nekrolyyttinen ja paikallinen anestesia-vaikutus, joka parantaa kudoksen uudistumista.

Vapautusmuoto ja koostumus

Levosiini valmistetaan voidetta ulkoiseen käyttöön (40 g kummassakin alumiiniputkissa, pahvipakkauksessa 1 putki, 50 ja 100 g kumpikin tummissa lasipurkkeissa, pahvipakkauksessa 1).

Lääkkeen vaikuttavat aineosat (1 g):

• Metyyliurasiili - 40 mg;
• Sulfadimetoksiini - 40 mg;
• Trimecain - 30 mg;
• Kloramfenikoli - 10 mg.

Lisäkomponentti - polyetyleenioksidi.

Käyttöaiheet

Levosiinia on määrätty märkivien haavojen hoitoon (mukaan lukien ne, jotka ovat saastuneita mikroflooralla: vaikeat parantavat haavaumat, haavat ja palovammat) haavan prosessin ensimmäisessä vaiheessa (märkivä-nekroottinen).

Vasta

Levocin on vasta-aiheinen yliherkkyydelle sen ainesosille.

Kliininen kokemus lääkkeen käytöstä raskauden ja imetyksen aikana on vähäistä, joten näillä ajanjaksoilla lääkäriä voidaan määrätä vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle / lapselle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Annostelu ja hoito

Levosiini on tarkoitettu ulkoiseen käyttöön. Voide on kyllästetty steriileillä sideharsoilla ja löyhästi täyttää haava niiden kanssa.

Tarvittaessa injektioneste ruiskuttamalla tyhjennysputken (katetrin) läpi voidaan injektoida märkivään onteloon. Tällöin se lämmitetään 35-36 ° C: n lämpötilaan.

Kastikkeet tehdään päivittäin, kunnes haava puhdistuu täysin märkivä-nekroottisista massoista.

Haittavaikutuksia

Levocin voi aiheuttaa allergisia reaktioita, joita ilmenee ihottumalla.

Erityisohjeet

Ennen levittämisen levosyn voiteen levittämistä haavaa on käsiteltävä: irrota nekroottinen kudos ja huuhtele vetyperoksidiliuoksella.

Huumeiden vuorovaikutus

Tietoa Levosinin yhteisvaikutuksesta muiden lääkkeiden kanssa puuttuu.

Säilytys - ehdot

Säilytä alle 20 ° C: n lämpötiloissa lasten ulottumattomissa ja suojassa valolta.

Säilyvyys - 2 vuotta.