Lespeflan

Lespeflan - kasviperäinen valmiste hypoatsotemisella, tulehduksellisella ja diureettisella vaikutuksella.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lespeflan on saatavilla seuraavissa annostusmuodoissa:

• Liuos oraalille annostelulle (pulloissa (flakonchik) 100 ml, 1 tai 20 pulloa pahvipakasta);
• Nestemäinen uutetta oraaliseen antoon (pulloissa (pulloissa), 100 ml, 1 pullo pahvipakkausta).

Lääkkeen koostumus sisältää vaikuttavan aineen: kaksiväriset Lespedesa-versot - 70,8 g (valmistettaessa 100 ml liuosta tai uuteesta).

Käyttöaiheet

Lespeflan on määrätty aikuisille kroonisen munuaisten vajaatoiminnan oireenmukaiseen hoitoon.

Vasta

• Raskaus ja imetys;
• Lasten ikä;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Lespeflane-valmistetta ei saa käyttää samanaikaisesti disulfiraamin, rauhoittavien lääkkeiden, ei-selektiivisten monoamiinioksidaasin estäjien, insuliinin, metformiinin, sulfonamidin kanssa (valmisteen sisältämän etanolin vuoksi).

Annostelu ja hoito

Lespeflane otetaan suullisesti. Ennen kuin liuos tai uute otetaan, se voidaan laimentaa vedellä.

Kerta-annos - 5-15 ml, vastaanoton moninaisuus - 3-4 kertaa päivässä.

Terapeuttisen kurssin kesto on 21-28 päivää. Jos tarvitset 14-21 päivän taukoa, voit pitää toistuvia kursseja.

Haittavaikutuksia

Hoidon aikana voi kehittyä hyponatremia ja allergisia reaktioita.

Erityisohjeet

Kun hyponatremiaa kehittyy Lespeflanin käytön aikana, sitä voidaan kompensoida antamalla Na + -valmisteita.

Koska valmisteen etanoli on läsnä, psykomotoristen reaktioiden nopeuden väheneminen on mahdollinen, mikä on otettava huomioon potentiaalisesti vaarallisten työmuotojen suorittamisessa, mikä vaatii suurta huomiota ja nopeita psykomotorisia reaktioita.

Huumeiden vuorovaikutus

Lespeflanin yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei ole saatavilla.

Säilytys - ehdot

Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa enintään 25 ° C: n lämpötilassa.

Säilyvyys - 4 vuotta.