Kraynon

Kraynon - progestiinihoito, jota käytetään gynekologiassa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Kraynonia valmistetaan emättimen geelin muodossa (homogeeninen, pehmeä sakeus, valkoinen tai lähes valkoinen väri, spesifisellä tuoksulla): 1 annos (1 125 g) polyetyleenin emättimen applikaattoreissa, jotka ovat kertakäyttöisiä, pakattu laukkuihin, 6 tai 15 pussia laatikossa.

Lääkkeen vaikuttava aine on progesteroni: 1 annoksessa - 90 mg.

Lisäkomponentit: kevyt nestemäinen parafiini, glyseroli, hydrattu palmuöljy glyseridi, polykarbofiili, sorbiinihappo, natriumhydroksidi, 974P karbomeeri, puhdistettu vesi.

Käyttöaiheet

• Dysfunktionaalinen kohdun verenvuoto ja sekundaarinen amenorrea, joka johtuu progesteronipuutoksesta;
• Luteaalivaiheen ylläpito käytettäessä avusteisia kopiointitekniikoita;
• Postmenopausaalisen hormonikorvaushoito (yhdessä estrogeenihoidon kanssa).

Vasta

Sovellus Kraynona on vasta-aiheinen seuraavissa tapauksissa:

• Akuutti aivoverenkiertohäiriö (historiassa mukaan lukien);
• Akuutti tromboflebiitti tai tromboosi, tromboemboliset sairaudet;
• Epätäydellinen abortti;
• Tuntemattoman etiologian emättimen verenvuoto;
• Sukuelinten tai maitorauhojen pahanlaatuiset kasvaimet tai epäilys niiden läsnäolosta;
• Akuutti porfyria;
• Imetysaika;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Huolella hoidettaessa Krainnia tarvitaan tällaisissa sairauksissa / olosuhteissa:

• Sydän- ja verisuonitulehdus;
• verenpainetauti;
• Keuhkoputkiasma;
• Diabetes mellitus;
• hyperlipoproteinemia;
• Krooninen munuaisten vajaatoiminta;
• Maksan vajaatoiminta;
• Masennus anamneesissa;
• Tromboottisten häiriöiden kehittymiselle alttiita tekijöitä;
• migreeni;
• Epilepsia.

Jos corpus luteumin toiminta on riittämätön, lääkettä voidaan määrätä raskauden ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Seuraavassa vaiheessa Kraynonin käyttöä ei suositella.

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu intravaginaaliseen käyttöön.

Progesteronipuutoksesta johtuvista häiriöistä määrätään joka toinen päivä kutakin kuukautiskierroksen 15.-25. Päivältä. Jos tarpeen, suurenna tai pienennä annosta.

Luteaalivaiheen ylläpitämiseksi, kun käytetään ylimääräisiä lisääntymismenetelmiä, geeliä käytetään alkionsiirtopäivänä, 1 annos päivässä. Kun raskaus tapahtuu, hoitoa jatketaan 10-12 viikon ajan siitä, kun se on vahvistettu tai kunnes 12. raskausviikko.

Kun hormonikorvaushoito postmenopausaalilla määräsi 1 annos 2 kertaa viikossa.

Helppokäyttöön ja hygieenisiin olosuhteisiin geeli on pakattu kertakäyttöisiin applikaattoreihin.

Lääkkeen käyttöehdot:

1. Ota applikaattori, pitäkää se peukalon ja etusormen välissä ja ravista sitä lääketieteellisellä lämpömittarilla niin, että geeli liikkuu applikaattorin pohjaan;
2. Pidä applikaattoria ilmasäiliön yläpäässä vastakkaiseen päähän kääntämällä, irrota kansi rikkomatta. Tässä vaiheessa älä paina ilmansäiliötä;
3. Ota mukava asento (makaamassa polvilla hieman taivutettu tai istuen) ja työnnä applikaattorin alaosa varovasti emättimeen;
4. Pakkaa voimakkaasti ilmansäiliö. On huomattava, että tietty määrä lääkeainetta jää annostelulaitteeseen, mutta annos annetaan täysin;
5. Irrota levityslaite.

Haittavaikutuksia

• Keskushermosto: uneliaisuus ja päänsärky;
• Lisääntymisjärjestelmä: kuukautiset, verenvuoto, rintojen arkuus, emättimen limakalvon ärsytys ja muut kohtalaiset vaikeudet;
• Ruoansulatuskanava: vatsakipu;
• Allergiset reaktiot: yliherkkyysreaktiot ilmenevät pääasiassa ihottumasta.

Erityisohjeet

Ennen määräämistä Kraynonille potilaiden on suoritettava fyysinen tutkimus, mukaan lukien kohdunkaulan smear (Pap-testi), lantion elinten ja maitorauhasen kehityksen ja tilan arviointi.

Välttämättömän abortin mahdollisuuden estämiseksi hoidon aikana on tarpeen suorittaa jaksottaisesti ultraäänitutkimus tai määrittää ihmisen koriongonadotropiinin taso.

Pitkäkestoisen hoidon aikana on tarpeen tehdä säännöllisiä gynekologisia tutkimuksia, jotta estettäisiin endometriumin hyperplasian mahdollisuus.

Erityistä huomiota olisi kiinnitettävä tromboottisten häiriöiden varhaisten oireiden, kuten aivoverenkierron häiriöiden, verkkokalvon tromboosin, tromboflebiitin ja keuhkoembolian mahdollisiin oireisiin. Jos tunnistetaan tällaiset rikkomukset tai ehdotetaan niiden olemassaoloa, on välttämätöntä peruuttaa välittömästi Kraynon.

Epäsäännöllisen emättimen verenvuodon ja läpäisevän verenvuodon tapauk- sessa lääkevalmistekomponenttien määräämistä ei tulisi sulkea pois.

Tuntemattoman alkuperän emättimen verenvuodon yhteydessä on suoritettava asianmukainen tutkimus.

Joillakin estrogeeni-progestogeenihoitoa saaneilla potilailla voidaan havaita glukoositoleranssin vähenemistä. Siksi diabetesta sairastaville potilaille tarvitaan erityistä seurantaa.

Jos masennus lisääntyy, hoito on keskeytettävä.

Sorbiinihappo, joka on osa Kraynonia, voi aiheuttaa kosketusihottumaa (paikallinen ihoreaktio).

Joissakin tapauksissa lääke aiheuttaa uneliaisuutta ja väsymystä, joten ajaessa ja muiden mekanismien kanssa on huolehdittava. Alkoholi voi parantaa tätä vaikutusta.

Huumeiden vuorovaikutus

Kraynonia ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti muiden intravaginaalisesti annettavien lääkkeiden kanssa.

Säilytys - ehdot

Säilytä alle 25 ° C: n lämpötiloissa lapsilla, joilla on rajoitettu pääsy. Älä salli jäädyttämistä!

Kestoaika 3 vuotta.