Korilip

Korilip on yhdistetty lääke, jolla on vahvistava vaikutus, joka johtuu sen vitamiineista ja koentsyymeistä sekä niiden toiminnan synergistisestä vaikutuksesta. Sitä käytetään pediatriassa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Corylip on valmistettu torpedonmuotoisesta peräsuolen suppositiosta, keltainen väri (oranssinkeltaiset blotit ovat mahdollisia), 5 kpl. läpipainopakkauksissa, 2 pakkausta pakkauskotelossa.

Aktiiviset aineosat (1 peräpuikossa):

• Karboksylaasihydrokloridi - 25 mg;
• Thioctic (alfa-lipoic) happo - 12 mg;
• Riboflaviini - 2 mg.

Lisäosa: kiinteä rasva tai kaakaovoi.

Käyttöaiheet

Monopreparatiota tai osana yhdistelmähoitoa Corilipia käytetään erilaisissa patologisissa olosuhteissa lapsilla:

• Vähentynyt immuniteetti;
• Virus- ja bakteeri-infektiot;
• Krooninen myrkytys;
• Krooniset somaattiset sairaudet;
• Sairaudet vakavien sairauksien jälkeen;
• Syömishäiriöt (aliravitsemus);
• Krooninen kudoshypoksia.

Corilipia suositellaan käytettäväksi myös seuraavissa tapauksissa:

• Stressaavat tilanteet;
• Fyysinen ja psyykkinen stressi;
• Intensiivisen kasvun ja uusien toimintojen muodostumisajat;
• Tartuntatautien epidemiat (profylaktisena aineena).

Vasta

• Suonensisäinen verenvuoto;
• Peräsuolen limakalvon tulehduksellinen sairaus (proktitiitti);
• Yliherkkyys Korilipin komponentteille.

Vasta

Annostelu ja hoito

Lääke on tarkoitettu rektaalikäyttöön: peräpuikot, jotka on aiemmin vapautettu pakkauksesta, ruiskutetaan peräsuoleen suolen tyhjennyksen jälkeen.

Suositellut päivittäiset annokset lapsen iästä riippuen:

• 6-14 -vuotiaat - 1-2 peräpuikkoa;
• 1-6 vuotta - 1 peräpuikko;
• Vastasyntyneet ja imeväiset - 1/2 peräpuikko.

Käsittelyn kesto on 10 päivää. Toistuvat kurssit suoritetaan 20 vuorokauden välein. Käytön kokonaiskesto on 3-4 kuukautta (3-4 kurssia).

Haittavaikutuksia

Yleensä Corilip on hyvin siedetty, harvoissa tapauksissa esiintyy allergisia reaktioita, jotka ilmenevät kutina, urtikaria, dyspepsia ja bronkospasmi.

Lääkeaineen yliannostusta ei anneta.

Erityisohjeet

Jos haittavaikutuksia esiintyy, lopeta Korilipin käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

Käsittelyn keston määrittämisperusteena ei ole vain potilaan kliininen tila, vaan myös ääreisveren leukosyyttien - sukkinaattidehydrogenaasin ja glyserofosfaattidehydrogenaasin entsyymien aktiivisuuden sytokemialliset indikaattorit.

Huumeiden vuorovaikutus

Korilipin negatiivista vuorovaikutusta muiden lääkkeiden kanssa havaittiin. Lääke voidaan käyttää osana monimutkaista hoitoa.

Säilytys - ehdot

Säilytä pimeässä, lasten ulottumattomissa enintään 9 ºC: n lämpötilassa.

Säilyvyys - 2 vuotta.