Katadolon

Katadolon on keskushermoston ei-opioidinen analgeetti.

Vapautusmuoto ja koostumus

Katadolonin annostusmuoto on kova gelatiinikapseli (10 kpl rakkuloissa, 1, 3 tai 5 läpipainopakkausta kartonkipakkauksessa).

Lääkeaineen vaikuttava aine on flupirtinimaleaatti: 100 mg 1 kapselissa.

Apuaineet: kopovidoni, kolloidinen piidioksidi, kalsiumvetyfosfaattidihydraatti, magnesiumstearaatti.

Kuoren koostumus: gelatiini, natriumlauryylisulfaatti, titaanidioksidi, puhdistettu vesi ja rauta-väriaineoksidi (E172).

Käyttöaiheet

Katadolonia käytetään akuutin kipua lievään tai keskivaikeaan vakavuuteen.

Vasta

• Tinnitus (mukaan lukien äskettäin kovettunut);
• Maksan enkefalopatian ja kolestaasin kehittymisen riski;
• Maksasairaus;
• Krooninen alkoholismi;
• Myasthenia gravis;
• Ikä enintään 18 vuotta;
• Tarve käyttää huumeita, joilla on hepatotoksinen vaikutus;
• Yliherkkyys lääkkeen mille tahansa aineosalle.

Erityisen huolellista seurantaa hoidon aikana tarvitaan yli 65-vuotiaille sekä potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta ja hypoalbuminemia.

Koe-eläinkokeissa havaittiin, että flupirtiinilla on kielteinen vaikutus lisääntymistoimintaan, mutta sillä ei ole teratogeenistä vaikutusta. Kuitenkin kokemus Catadolonin käytöstä raskauden aikana ei riitä, joten lääke voidaan antaa vain ääritapauksissa, jos odotettu hyöty naiselle ylittää potentiaaliset riskit sikiölle.

Imetys hoidon aikana suositellaan lopettamaan.

Annostelu ja hoito

Katadolonia tulee ottaa suun kautta, nielemalla kapseli kokonaan, rikkomatta ja pureskella ja juomalla runsaasti vettä. Jos mahdollista, ota lääke pysyessä pystyssä.

Joissakin tapauksissa kapseli voidaan avata ja sen sisältö voidaan ottaa tai ottaa käyttöön koettimen avulla. Voit neutraloida karvas maku aterian, kuten banaanin.

Annos valitaan erikseen riippuen kipun voimakkuudesta ja lääkkeen siedettävyydestä. Yleensä aikuispotilaita määrätään 1 kapseli 3-4 kertaa päivässä, optimaalisesti - yhtä suurina väliajoin. Vakavaa kipua varten annosta voidaan nostaa 2 kapseliin 3 kertaa päivässä. Suurin sallittu päivittäinen annos on 6 kapselia (600 mg flupirtinimaleaattia).

Katadolonia suositellaan pienimmän efektiivisen annoksen määrittämiseksi mahdollisimman lyhyeksi ajaksi. Hoidon kesto ei saa ylittää 2 viikkoa.

Vanhemmille annetaan 1 kapseli 2 kertaa päivässä (aamu ja ilta), potilaat, joilla on hypoalbuminemia ja vaikea munuaisten vajaatoiminta - enintään 1 kapseli 3 kertaa päivässä.

Jos Katadolonin suurempia annoksia on tarpeen käyttää, potilaalle on luotava tarkka havainto.

Haittavaikutuksia

Haittavaikutukset luokitellaan seuraavasti:

• Hyvin usein - useammalla kuin yhdellä potilaalla kymmenestä;
• Usein yli 10 mutta alle 100 potilasta;
• Harvoin - yli 100, mutta alle 1000 potilasta.

Mahdolliset haittavaikutukset:

• Immuunijärjestelmä: harvoin - yliherkkyys lääkkeelle ja allergisille reaktioille, joissakin tapauksissa ihottuma, kutina, urtikaria, kuume;
• Hermosto: usein: huimaus, ahdistus tai hermostuneisuus, vapina, unihäiriö, päänsärky, masennus; harvoin - hämmentynyt tietoisuus;
• Ruoansulatusjärjestelmä: usein: pahoinvointi, oksentelu, ummetus tai ripuli, vatsan ja vatsan kipu, ilmavaivat, suun limakalvon kuivuminen;
• Visioelin: harvoin - näköhäiriöt;
• Maksa ja sappi: hyvin usein - lisääntynyt maksan transaminaasiaktiivisuus; taajuus ei ole tiedossa - maksan vajaatoiminta, hepatiitti;
• Aineenvaihdunta: usein - hikoilu;
• Muut: hyvin usein - heikkous tai väsymys (etenkin hoidon alussa), ruokahaluttomuus.

Kuvatut haittavaikutukset ovat pääasiassa annoksesta riippuvaisia ​​luonteeltaan (lukuun ottamatta allergisia reaktioita), jotka usein menevät itsestään hoidon jatkuessa tai sen päätyttyä.

Kun otettiin 5 g flupirtiinia (20 kapselia), havaittiin suun limakalvon kuivuminen, pahoinvointi, kyynelisyys, tainnutus, uupumus, sekavuus, takykardia. Elämää uhkaavien olosuhteiden kehittymistä ei tunneta. Ei ole erityistä vastalääkettä. On suositeltavaa saada oksentamaan tai suorittaa pakkohoito, määrätä aktiivihiili, injektoida elektrolyytit. Näiden tapahtumien jälkeen normaali terveydentila palautuu yleensä 6-12 tunnissa. Suorita oireenmukainen hoito tarvittaessa.

Erityisohjeet

Katadolonia tulee käyttää vain, jos muut kipulääkkeet (ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet) ovat vasta-aiheisia.

Kerran viikossa koko hoidon ajan, on tarpeen seurata maksan toiminnan tilaa, koska Flupirtiinin käytön yhteydessä transaminaasiaktiivisuus voi lisääntyä, on todennäköistä, että hepatiitti ja maksan vajaatoiminta ovat todennäköisiä. Katadolon on peruutettava, jos testitulosten mukaan on epänormaalia maksan toimintaa tai ilmenevät kliinisiä oireita, jotka ilmaisevat maksavaurioita, kuten ruokahaluttomuutta, vatsan kipua, tumma virtsa, pahoinvointi, oksentelu, väsymys, kutina, keltaisuus. Potilaille on ilmoitettava, että tällaisten oireiden yhteydessä sinun on välittömästi neuvoteltava lääkärin kanssa.

Myös munuaisten rikkomukset hoidon aikana ovat tarpeen, että kreatiniinin pitoisuus säännöllisesti seurataan veressä.

Flupirtine voi aiheuttaa vääriä positiivisia testejä diagnostisilla nauhoilla bilirubiinin, urobilinogeenin ja proteiinin määrittämiseksi virtsassa sekä testata bilirubiinin pitoisuutta veriplasmassa.

Kun otat Katadolonaa suurina annoksina, on mahdollista tahrata virtsa vihreänä. Tämä reaktio ei osoita minkään patologian läsnäoloa.

Lämpöhäiriö ja huimaus ovat lääkkeen melko usein esiintyviä haittavaikutuksia, jotka voivat vaikuttaa psykofyysisten reaktioiden ja pitoisuuden nopeuteen. Tästä syystä hoitojakson aikana on suositeltavaa pidättäytyä tekemästä potentiaalisesti vaarallisia orjalajeja, mukaan lukien ajokulkuneuvot.

Huumeiden vuorovaikutus

Koska flupirtiini sitoutuu proteiineihin, on otettava huomioon mahdollisuudet sen vuorovaikutukseen muiden samanaikaisesti käytettävien lääkkeiden kanssa, erityisesti varfariinin, diatsepaamin, glibenklamidin, digoksiinin, propranololin, bentsyylipenisilliinin ja klonidiinin kanssa, koska voivat lisätä toimintaansa.

Flupirtine parantaa etanolin, lihasrelaksanttien ja sedatiivien toimintaa.

Katadolonin ja karbamatsepiinin tai paracetamolin sisältävien lääkkeiden yhdistelmää olisi vältettävä.

Samanaikaisesti kumariinijohdannaisten nimeämisellä on välttämätöntä seurata säännöllisesti protrombiinindeksiä, koska voivat vaatia niiden annoksen korjaamista.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä enintään 25 º: n lämpötilassa lapsille, joita ei ole saatavilla.

Säilyvyys - 5 vuotta.