Kanesten

Kanesten on laaja-alainen antifungaalinen aine paikalliseen ja paikalliseen käyttöön.

Vapautusmuoto ja koostumus

Vapautusmuodot Kanesten:

• 1% kerma ulkoiseen käyttöön - alumiiniputkissa 20 g, 1 putkipakkaus;
• 1% suihketta ulkoiseen käyttöön - muovipulloissa, joissa on annostelulaite, jonka tilavuus on 30 ml, 1 pullo laatikossa;
• Emättimen tabletit ovat läpipainopakkauksissa: 100 mg tabletti - 6 kpl, 200 mg tabletti - 3 kpl, 500 mg tabletti - 1 kpl, 1 läpipainopakkaus, jossa on applikaattori pakkausta kohti.

Lääkeaineen vaikuttava aine on clotrimatsoli, sen pitoisuus:

• 1 g kermaa - 10 mg;
• 1 ml: ssa suihke - 10 mg;
• 1 tabletissa - 100, 200 tai 500 mg.

Lisäkomponentit:

• Crema-setyylipalmitaatti, 2-oktyylidodekanoli, bentsyylialkoholi, setostearyylialkoholi, sorbitaanitearaatti, polysorbaatti 60, puhdistettu vesi;
• Spray - makrogoli 400, isopropyylimyristaatti, isopropanoli;
• Tabletit - kalsiumlaktaatti (pentahydraatti), laktoosimonohydraatti, maissitärkkelys, hypromelloosi, maitohappo, mikrokiteinen selluloosa, magnesiumstearaatti, krospovidoni, kolloidinen vedetön piidioksidi.

Käyttöaiheet

Kerma ja suihke:

• Sieni-leesio: dermatofyytos, silsa, trichophytosis, kandidiaasi, mikropora, sieni-paronychia, urheilija, interdigitaalinen sieni-eroosio;
• erythrasma;
• Pityriasis versicolor;
• Toissijaisen pyodermon monimutkaiset mykoosit;
• Vulva ja anorectal alueen kandidaasi;
• Candida balanitis;
• Candida vulvitis.

Emättimen tabletit:

• Trisomaanit vaginaliksen ja / tai Candida-suvun kaltaisten hiiva-sienten (trichomoniasis, vulvovaginal candidaasis, vulvitis candida, balanitis) liittyvät sukupuolielinten infektiot;
• Klotrimatsoliin herkkien mikro-organismien aiheuttama genitaalinen superinfektio;
• Synnytyskanavan poistaminen ennen synnytystä.

Vasta

Kanesten on vasta-aiheinen yliherkkyyteen lääkkeessä.

Emättimen tablettia ei myöskään saa käyttää kuukautisten aikana.

Klotrimatsolin negatiivista vaikutusta sikiöön ei havaittu. Raskauden aikana Kanesten-hoitoa voidaan kuitenkin käyttää vain tarkkaan lääkärin valvonnassa.

Olipa klotrimatsoli tunkeutunut rintamaitoon, ei ole luotettavasti todettu, joten imetyksen aikana lääkettä voidaan käyttää tarkasti lääkärin määräämällä tavalla.

Annostelu ja hoito

Ulkopuolella Kanesten-suihke on suihkutettava ja kerma on levitettävä varovasti hankaamalla aiemmin puhdistettuun ja kuivattuun ihoon. Käyttötaajuus - 2-3 kertaa päivässä.

Hoidon kesto määräytyy taudinaiheuttajan tyypin ja taudin luonteen perusteella. Hoidon keskimääräinen kesto riippuen sairaudesta:

• Ulkopuolisten sukupuolielinten kandidaalioikeus - 1-2 viikkoa;
• Dermatomykoosi - 3-4 viikkoa;
• Licolor versicolor - 1-3 viikkoa;
• Erythrasma - 2-4 viikkoa.

Jalkojen ihon sairauksien hoitoa on jatkettava kahden viikon ajan oireiden häviämisen jälkeen.

Kanesten-tabletit on suunniteltu intravaginaaliseen käyttöön - ne annetaan 1 kpl. per päivä ennen nukkumaan syvyyteen emättimeen selän pystyssä. Asennuksen helpottamiseksi on kiinnitetty applikaattori.

Hoidon kesto riippuen tablettien annoksesta:

• 100 mg - 6 päivää;
• 200 mg - 3 päivää;
• 500 mg - 1 päivä.

Jos infektio vaikuttaa paitsi emättimeen, myös ulkoisiin sukupuolielimiin, on suositeltavaa yhdistää vaginaliset tabletit Canesten-kerman kanssa. Candida spp: n liittyväksi vulvitisiksi naisten on käytettävä pientä määrää kermaa perinteen ja ulkoisten sukupuolielinten ihoon. Miehet, joilla on balansiitti - esinahka ja glans penis.

Haittavaikutuksia

Pohjimmiltaan lääke on hyvin siedetty. Harvinaisissa tapauksissa havaitaan allergisia reaktioita.

Intravaginaaliseen käyttöön:

• Lisääntymisjärjestelmän osa: polttaminen, epämukavuus, kutina, turvotus ja emättimen punoitus ja ulkopuoliset sukupuolielimet, emätinpurkautuminen, polttava tunne kumppanin peniksen sisällä, kipu yhdynnän aikana;
• Virtsajärjestelmän osa: usein virtsaaminen ja virtsarakko.

Käytettäessä ulkoisesti, joskus on palava tunne ja pistely, rakkuloita ja punoitusta esiintyy sovelluskohteessa.

Kanesten suuria annoksia käytettäessä ei ole vakavia reaktioita tai hengenvaarallisia olosuhteita. Jos vahingossa otat lääkkeen sisälle mahdollisen pahoinvoinnin ja oksentelun, epänormaalin maksan toiminnan, gastralgian, ruokahaluttomuuden, harvinaisissa tapauksissa myös pollakiuria, aistiharhat, uneliaisuus ja ihon allergiset reaktiot. Hoitoon kuuluu aktiivihiilen ja oireiden hoito.

Erityisohjeet

Sukupuolen tulehdusten hoidossa tulisi olla molempia osapuolia, vaikka toisen sairauden oireet olisivat poissa. Olisi pidettävä mielessä, että klotrimatsoli vähentää lateksin ehkäisyvälineiden (kalvot ja kondomit) tehokkuutta, joten lääkkeen käytön aikana on vältettävä sukupuolitaitoa ehkäisemään tartuntaa.

Trikomonaasissa Kanesten on suositeltavaa käyttää yhdessä systeemisen vaikutuksen omaavan antifungaalisen lääkkeen kanssa (tavallisesti määrätty metronidatsoli oraalisten tablettien muodossa).

Naiset eivät saa käyttää tamponeja tai muita lääkkeitä intravaginaaliseen käyttöön tai ihon alle.

Raskauden aikana tabletteja suositellaan annettavaksi ilman applikaattoria.

Jos käytät Kanestenin ulkoisia muotoja, vältä kosketusta silmien kanssa. Älä koske ihoalueille, joilla ihon koskemattomuus vaarantuu. Älä käytä ilmatiivisruiskuja.

Jos ihon infektioiden hoidossa ei ole kliinistä paranemista 4 viikon kuluessa, mikrobiologinen tutkimus on tarpeen diagnoosin vahvistamiseksi ja sulkemiseksi pois toisen sairauden syy.

Emätinlääkkeitä hoitavien naisten Kanestenin tulee keskustella lääkärin kanssa, jos:

• Parannusta ei tapahdu 7 päivän kuluessa hoidon aloittamisesta;
• Hoitoon liittyy kuumetta, pahoinvointia, selkä- ja alemman vatsa-kivut, emättimen verenvuoto, emulsion märkivä purkautuminen epämiellyttävällä tuoksulla;
• Taudin oireet ilmestyvät uudelleen kahden kuukauden kuluessa.

Huumeiden vuorovaikutus

Kanestenin ja polyene-antibioottien (nystatiini, natamysiini, amfoterisiini B) yhdistetty käyttö vähentää huumeiden tehokkuutta.

Klotrimatsolin intravaginaalinen muoto voi lisätä oraalisesti takrolimuusin pitoisuutta plasmassa, joten seerumin pitoisuutta on seurattava.

Säilytys - ehdot

Säilytettävä lasten ulottumattomissa enintään 25 ºC: n lämpötilassa.

Kerma ja suihke kestoaika - 3 vuotta, vaginaalinen tabletti - 4 vuotta.