Ibuklin

Ibuklin - lievittävät kipulääkkeet.

Vapautusmuoto ja koostumus

Ibuklina-annosmuoto - päällystetyt tabletit (10 kappaletta läpipainopakkauksessa, 1, 2 tai 20 läpipainopakkausta kartonkipakkauksessa).

Lääkkeen vaikuttavat aineosat:

• Ibuprofeeni - 400 mg;
• Parasetamoli - 325 mg.

Tablettien apuosat ovat: maissitärkkelys, kolloidinen piidioksidi, glyseroli, mikrokiteinen karboksimetyylitärkkelys natriumsulu- loosi (tyyppi A), magnesiumstearaatti.

Tablettipäällysteen kuoren koostumus: makrogoli 6000, dimetikoni, sorbiinihappo, polysorbaatti 80, talkki, titaanidioksidi, hypromelloosi 6 cps, väriaine keltainen auringonlasku.

Käyttöaiheet

Ibuklin sovelletaan, kun:

• Kuumeiset olosuhteet, ml. influenssa ja vilustuminen;
• Selkäkipu;
• hermosärky;
• lihaskipu;
• hammassärky;
• algodismenoree;
• Posttraumaattinen ja leikkauksen jälkeinen kipu-oireyhtymä;
• Kivut, joilla on mustelmia, nyrjähdyksiä, nyrjähdyksiä ja murtumia;
• Nivelkipu ja kipu-oireyhtymä tuki- ja liikuntaelimistön degeneratiivisissa ja tulehdussairauksissa.

On tärkeää huomata, että Ibuklin on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon, ts. vähentää tulehduksen voimakkuutta ja vähentää kipua sovelluksen aikana, koska Se ei vaikuta taudin kulkuun.

Vasta

Ibuklinin käyttö on kielletty:

• Lapset enintään 12 vuotta;
• Raskauden kolmannella kolmanneksella;
• Imettävät naiset;
• Tunnettu yliherkkyys lääkkeen tai muiden tulehduskipulääkkeiden komponenteille.

Kahdella ensimmäisellä raskauskolmanneksella lääkettä voidaan määrätä vain, jos on elintärkeitä indikaatioita, ts. jos odottavan äidin odotettu hyöty ylittää sikiölle mahdollisesti aiheutuvat riskit.

Seuraavat sairaudet ja tilat ovat myös vasta-aiheita Ibuklinan käytöstä:

• Tulehduksellinen suolistosairaus;
• Optisen hermon häviäminen;
• Aktiivinen maksasairaus tai vaikea maksasairaus;
• Ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• Verenkierron sairaudet;
• Peptinen haava ja 12 pohjukaissuolihaava äkillisessä vaiheessa;
• Vaikea munuaisten vajaatoiminta (jos CC on alle 30 ml / min);
• Vahvistettu hyperkalaemia;
• Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin geneettinen puuttuminen;
• Aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• Progressiivinen munuaissairaus,
• Täydellinen tai epätäydellinen yhdistelmä intoleranssista asetyylisalisyylihapolle tai muulle NSAID: lle keuhkoputkitaudin ja / tai toistuvan nenäsupolypoosin ja parantajan sinusien kanssa (mukaan lukien jos samanlainen tila todettiin historiassa);
• Sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen.

Seuraavat potilaiden luokat on määrätty, mutta hoito suoritetaan tarkkaan lääkärin valvonnassa. Joten ihmiset, joilla on:

• Iskeeminen sydänsairaus;
• Virusperäinen hepatiitti;
• Vaikeat somaattiset sairaudet;
• QC alle 60 ml / minuutti;
• Ruoansulatuskanavan haavaumia historiassa;
• Maksakirroosi, johon liittyy portaalinen hypertensio;
• Nefroottinen oireyhtymä;
• Aivoverenkierron sairaudet;
• Lievä tai kohtalainen maksan / munuaisten vajaatoiminta;
• Diabetes mellitus;
• Benigni hyperbilirubinemia (Gilbert, Dubin-Johnson tai Rotor-oireyhtymä);
• Dyslipidemia tai hyperlipidemia;
• Perifeerinen valtimotauti.

Lisäksi Ibuklin määräsi hyötyosuuksien ja mahdollisten riskien perusteella:

• tupakoitsijoita;
• Vanhukset;
• Alkoholin väärinkäyttäjät;
• Tarvittaessa lääkkeen pitkäaikainen käyttö;
• Samanaikaisesti selektiivisten serotoniinin takaisinoton estäjien (mukaan lukien sitalopraami, fluoksetiini, paroksetiini ja sertraliini), antikoagulantteja (mukaan lukien varfariinilla), oraalinen GCS (mukaan lukien prednisoloni) ja verihiutaleita (mukaan lukien asetyylisalisyylihappo ja klopidogreeli).

Annostelu ja hoito

Ibuklin-tabletit tulee ottaa ennen aterioita tai 2-3 tuntia aterian jälkeen.

Aikuisille annetaan yleensä 1 tabletti kolme kertaa päivässä, yli 12-vuotiaita nuoria - 1 tabletti kahdesti päivässä.

Käytön kestoa ajatellen: kipulääkkeeksi voidaan käyttää Ibuklinia 5 päivän ajan peräkkäin, kuumetta ehkäisevänä lääkkeenä - enintään 3 vuorokautta. Pidempi hoito on mahdollista lääkärin suosituksesta ja sen valvonnasta.

Haittavaikutuksia

Ibuklinan aiheuttamat mahdolliset haittavaikutukset:

• NSAID-gastropatia (närästys, pahoinvointi ja / tai oksentelu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus, ripuli, epämukavuus tai epigastrinen kipu); harvoin - ummetus, verenvuoto, eroosiiviset ja haavaiset vauriot, haimatulehdus, epänormaali maksan toiminta, hepatiitti, kuivuminen ja suuontelon ärsytys, ikenien haavaumat, ahtinen stomatitiitti, suun kipu;
• Unettomuus / uneliaisuus, huimaus, ahdistuneisuus, päänsärky, levottomuus, masennus, hermostuneisuus, aistiharhat, ärtyneisyys, sekavuus; harvoin - tinnitus, kuulon heikkeneminen, näköhäiriöt, skotoma, näön hämärtyminen tai kaksinkertainen näkeminen, amblyopia, myrkyllinen vaurio opihermolle, aseptinen aivokalvontulehdus (pääasiassa autoimmuunisairauksissa);
• Kohonnut verenpaine, sydämen vajaatoiminta, takykardia;
• Agranulosytoosi, trombosytopenia, leukopenia, anemia (mukaan lukien aplastinen ja hemolyyttinen), trombosytopeeninen purppura;
• Hengenahdistus, bronkospasmi;
• Akuutti munuaisten vajaatoiminta, polyuria, turvotus, kystiitti, allerginen nefriitti, nefroottinen oireyhtymä;
• Lisääntynyt hikoilu.

Kun yliherkkä jollekin aineosalle Ibuklina mahdollisia allergisia reaktioita, kuten ihottumaa, kutinaa, nokkosihottumaa, kuumetta, bronkospasmi, allerginen nuha, angioedeema, hengenahdistus, turvotus silmäluomien ja sidekalvon ja kuivattaa ihoa silmien, toksinen epidermaalinen nekrolyysi, erythema multiforme exudative, anafylaktinen sokki, eosinofilia.

Mahdolliset poikkeamat laboratorioparametreissä:

• Kohonnut maksan transaminaasiaktiivisuus;
• Vähentynyt hemoglobiini ja hematokriitti;
• Lisääntynyt seerumin kreatiniinipitoisuus;
• Vähentynyt seerumin glukoosipitoisuus;
• Lisääntynyt verenvuodon aika.

Pitkäaikainen käyttö, erityisesti suurilla annoksilla, havaitaan usein ruoansulatuskanavan limakalvojen haavaumia, verenvuotoa on mahdollista (mukaan lukien hemorrhoidal, kohdun, maha-suolikanavan ja ientulehduksen), näkö heikkenee (amblyopia, skotoma kehittyy, väriherkkyyden muutokset).

Erityisohjeet

Koska Ibuklin voi vääristää joidenkin laboratoriotestien tuloksia, se peruutetaan 48 tuntia ennen analyysiä.

Ibukliinin samanaikainen käyttö muiden tulehduskipulääkkeiden kanssa olisi vältettävä.

Siinä tapauksessa lääkärin määräämä lääke on otettava yli 7 vuorokautta peräkkäin, on tarpeen seurata maksan toimintakykyä ja ääreisverenlaskentaa. Ja yhdistettynä epäsuorien antikoagulanttien käyttöön - veren hyytymistekijöiden indikaattorit.

Etanoli voi lisätä huumeiden vahingollisia vaikutuksia maksaan, joten alkoholin käyttö on kiellettyä hoidon aikana. Lisäksi etanoli sekä GCS ja kortikotropiini lisäävät maha-suolikanavan eroosiivisten ja haavaisten vaurioiden vaaraa.

Lääkkeen ottamista suositellaan pidättäytymään ajamisesta ja mahdollisten vaarallisten töiden suorittamisesta.

Ibuklin tehostaa suorien ja epäsuorien antikoagulanttien, kolkisiinin, verihiutaleiden, trombolyyttisten aineiden, insuliinin ja oraalisten hypoglykeemisten aineiden vaikutusta; heikentää - diureetit ja verenpainelääkkeet.

Antacidit ja kolestyramiini vähentävät lääkkeen imeytymistä.

Ibuprofeenin kipua lievittävä vaikutus lisää kofeiinia.

Kullan ja siklosporiinin valmisteet lisäävät nefrotoksisuutta. Plikamysiini, kefotetaani, kefoperatsoni, valproiinihappo ja kefamandoli lisäävät hypoprotrombinomian esiintyvyyttä. Myelotoksiset lääkeaineet edistävät hematotoksisuuden ilmaantumista Ibuklin.

Lääke lisää metotreksaatin, digoksiinin ja litiumvalmisteiden veren pitoisuutta.

analogit

Ibuklin Junior, Brustan, Seuraava, Hyrumat.

Säilytys - ehdot

Ibuklin on säilytettävä kuivassa, pimeässä paikassa lämpötiloissa, jotka ovat korkeintaan 25 ºC. Tablettien kestoaika - 5 vuotta.