Glyurenorm

Glurenorm on lääke, jota käytetään tyypin 2 diabeteksessa.

Vapautusmuoto ja koostumus

Glurenorm valmistetaan sileiden valkoisten pyöreiden tablettien muodossa, joissa on viistetyt reunat, joiden toisella puolella on riski ja kaiverrus "57є" molemmilla puolilla, toisaalta - yrityksen logo.

Jokainen niistä sisältää 30 mg glycvidonia ja sellaisia ​​täyteaineita kuin:

• 5 mg maissiliukoista tärkkelystä;
• 134,6 mg laktoosimonohydraattia;
• 0,4 mg magnesiumstearaattia;
• 70 mg kuivattua maissitärkkelystä.

Tabletteja on saatavana 10 kpl: n läpipainopakkauksissa.

Käyttöaiheet

Glurenormia on määrätty potilaille, joilla on keskenikäinen ja vanha ikä, diabetes mellitustyyppiä 2, ja ruokavaliohoito on tehoton.

Vasta

Glurenormin käyttö on vasta-aiheista, jos kyseessä on yliherkkyys tuotteen ainesosille ja seuraavissa tapauksissa:

• Akuutti maksan porfyria;
• Tyypin 1 diabetes;
• Vaikea maksan toimintahäiriö;
• Diabeettinen ketoasidoosi, precoma ja kooma;
• Edellytykset haiman resektoinnin jälkeen;
• Raskaus ja imetyksen aikana;
• Jotkut akuutit olosuhteet, joissa insuliinihoito on osoitettu.

Varovaisuutta noudattaen Glurenorm on määrätty kilpirauhasen, kuumeisen oireyhtymän sairauksille sekä alkoholismista kärsiville potilaille.

Annostelu ja hoito

Tabletit otetaan suun kautta. Glurenormin annostelutapa ja aineen annos määritetään hiilihydraattien metaboliaindikaattoreiden perusteella.

Yleensä lääkkeen alkuperäinen annos on puolet pilleri, on suositeltavaa ottaa se aamiaisella. Lisäksi tarvittaessa lisää annosta asteittain (lääkärin ohjeiden mukaan).

Tapauksissa, joissa potilaalle on määrätty 2 tablettia päivässä, ne voidaan ottaa yhdessä vaiheessa. Korkeammat Glyurenorm-annokset tulisi jakaa kahteen tai kolmeen annokseen.

Haittavaikutuksia

Glurenormin ohjeet osoittavat, että lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia tietyistä kehon järjestelmistä, nimittäin:

• Pahoinvointi, ummetus, oksentelu, ruokahaluttomuus, ripuli ja intrahepaattinen kolestaasi (ruoansulatuskanava);
• Huimaus, disorientaatio ja päänsärky (hermosto);
• Leukopenia, trombosytopenia ja agranulosytoosi (hematopoieettinen systeemi).

Myös lääke voi aiheuttaa nokkosihottumaa, ekseemaa, kutinaa ja Stevens-Johnsonin oireyhtymää.

Yliannostuksella lääkeaineella on lisääntynyt sivuvaikutuksia. Tällaisissa tapauksissa vaaditaan Glurenormin poistamista ja kalsitoniinin nimeämistä.

Hypoglykeemiset tilat ovat myös mahdollisia aineen yliannostuksella. Kun ne esiintyvät, sinun on välittömästi annettava glukoosi (suonensisäisesti tai suun kautta).

Erityisohjeet

Jos ihottumaa, kuumetta tai pahoinvointia esiintyy Glyurenorm-valmisteen käytön aikana, ota välittömästi yhteys lääkäriin.

Lääke vaikuttaa kykyyn ajaa moottoriajoneuvoja ja monimutkaisia ​​mekanismeja. Tältä osin potilaiden on vältettävä potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka edellyttävät psykomotorisen nopeuden ja huomiota.

Tapauksissa, joissa allergisten reaktioiden kehitys havaitaan hoidon aikana aineella, on suositeltavaa poistaa Glyurenorm ja korvata se insuliinilla tai muulla hypoglykeemisellä aineella.

Olisi pidettävä mielessä, että lääkkeen hypoglykeeminen vaikutus voi lisääntyä samanaikaisen käytön kanssa lääkkeillä kuten:

• Fenyylibutaksiinijohdannaiset;
• salisylaatit;
• guanetidiini;
• klofibraatti;
• sulfonamidit;
• MAO- ja ACE-estäjät;
• Anti-TB-lääkkeet;
• sympatolyyttinen;
• reserpiini;
• kloramfenikoli;
• Tetrasykliinit ja kumariinijohdokset;
• syklofosfamidi;
• p-salpaajat.

Glurenormia voidaan vähentää kilpirauhashormonien, diatsoksidin, sympatomimeettien, tiatsididiureettien, glukokortikosteroidien, suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden, glukagonin, fenotiaatin ja lääkkeiden, mukaan lukien fenytoiini, nikotiinihappo, rifampisiini ja barbituraatit.

analogit

Huumeiden synonyymejä ei vapauteta. Glurenormot liittyvät maniglidiin, Glimepirid Kanoniin, klorpro- pamidiin, Diabinaksiin, Glyukostabiliin ja Amaryyliin.

Säilytys - ehdot

Ohjeiden mukaan Glurenormia tulee säilyttää pimeässä, kuivassa ja lasten ulottumattomissa huoneenlämmössä.

Apteekeista lääke vapautetaan lääkemääräyksellä. Tablettien säilyvyys kestää valmistajan suositusten mukaan viisi vuotta. Glurenormia ei voi käyttää viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen.