Glyukofazh

Glucophage on hypoglykeeminen lääke suun kautta.

Vapautusmuoto ja koostumus

Glucophagen aktiivinen komponentti on metformiini, jolla on hypoglykeeminen vaikutus.

Glucophage-tabletit valmistetaan seuraavalla aktiivisen aineosan pitoisuudella:

• Glucophage 500 ja XR - 500 mg metformiinihydrokloridia;
• Glucophage 850 - 850 mg vaikuttavaa ainetta;
• Glucophage 1000 - 1000 mg.

Myytävä lääke löytyy 10 kpl: n läpipainopakkauksista. Glyukofazh XR - 15 kpl rakkuloissa.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Glucophage on tarkoitettu käytettäviksi tyypin 2 diabetes mellituksessa, mikäli ruokavaliohoito epäonnistuu. Lääke on määrätty pääasiallisena hoitona tai yhdessä muiden hypoglykeemisten aineiden tai insuliinin kanssa.

Vasta

Ohjeiden mukaan Glucophage-valmistetta ei tule käyttää seuraavissa tapauksissa:

• Yliherkkyys lääkkeen aktiivisille tai aputoimille;
• Diabeettinen kooma, precoma, diabeettinen ketoasidoosi;
• Vaikea munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma alle 60 ml / min), johon liittyy shokki, vakavat tartuntatautien muodot, dehydraatio;
• Jodipitoisten varjoaineiden käytön diagnoosimenetelmien jakso (tässä tapauksessa Glucophagen käyttö pitäisi lopettaa 2 päivää ennen diagnoosin alkua);
• Akuutit ja krooniset sairaudet, joihin liittyy hypoksia, shokki, akuutti sydäninfarkti, sydän- tai hengitysvajaus;
• 2 päivää ennen leikkausta;
• Maksan vajaatoiminta;
• Ruumiin pitoisuus alkoholin saannin vuoksi, alkoholismi;
• Vähäkalorisen ruokavalion noudattaminen;
• Maitohappoasidoosi mukaan lukien anamneesi;
• Raskauden ja imetyksen aika;
• Iäikä jopa 10 vuotta (Glucophage 500, 850, 1000 mg);
• Ikä 18 vuoteen (Glyukofazh XR).

Varovaisuudella potilaille määrätty glyukofage:

• Vanhuus;
• Jonka työ liittyy potentiaalisesti vaarallisten mekanismien hallintaan, jotka vaativat suurempaa huomiota keskittymiseen;
• Aikana murrosikä.

Annostelu ja hoito

Glucophage-tabletit niellään kokonaisina, ilman jauhamista ja pureskelua, lasillisella vedellä. Lääke tulee ottaa aterian yhteydessä tai heti sen jälkeen. Hoidon kesto ja annostus, jonka lääkäri määrittää yksilöllisesti.

Yleensä 500-850 mg lääkettä on määrätty kahdesti tai kolmesti päivässä aikuispotilaille. 1,5-2 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta Glyukofage-annos säädetään potilaan veren glukoosin tasoon perustuen. Jos sinun on lisättävä metformiiniannos, niin se olisi tehtävä vähitellen. Suurin yksittäinen Glyukofage-annos ei saa ylittää 1000 mg, päivässä - 3000 mg.

Yli 10-vuotiaille lapsille lääkeannos on 500-850 mg kerran vuorokaudessa ja sen jälkeen korjaus riippuu plasman glukoositasosta. Lapsille maksimaalinen metformiiniannos on 1000 mg päivittäin - 2000 mg.

Iäkkäämpiä potilaita ja munuaisten vajaatoimintaa vaativa Glucophage on määrätty vähimmäisannoksina, jota seuraa asteittainen lisääntyminen veren glukoosin tasosta ja munuaisten toiminnan tilan arvioinnista.

Lääke Glucophage XR otetaan 1 tabletin annoksena kerran vuorokaudessa, mieluiten illalla. Annoksen säätö suoritetaan verensokeritasosta riippuen. Jos annosta on lisättävä, sinun tulee lisätä sitä 500 mg: aan (1 tabletti) kerran viikossa halutun hypoglykeemisen vaikutuksen saavuttamiseksi. Suurin päivittäinen GlucophageXR-annos on 2000 mg.

Haittavaikutuksia

Glucophagen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Ruoansulatuskanavan ja maksan toiminta: pahoinvointi, oksentelu, epänormaali uloste, epigastrinen kipu, ilmavaivat, ruokahaluttomuus, suun sisältämä metallinen maku, makujen muutokset, epänormaali maksan toiminta, hepatiitti;
• Verijärjestelmä: megaloblastinen anemia;
• Allergiat: ihottuma, kutina, nokkosihottuma;
• Muut: maitohappoasidoosi, jonka ilmenemismuoto on pahoinvointi ja oksentelu, heikkous, myalgia, epigastrinen kipu. Pitkäaikaisessa Glyukofage-potilailla potilaille imeytyi syanokobalamiinin absorboitumista maha-suolikanavassa.

Yleensä haittavaikutukset ovat nopeita ja kahden viikon kuluttua metformiinihoidon aloittamisesta katoaa itsenäisesti. Jos näin ei tapahdu, tai sivuvaikutukset ilmaistaan, lopeta lääkityksen käyttö ja ota yhteyttä lääkäriisi Glucophage-hoidon jatkamiseksi.

Erityisohjeet

Ennen Glucophagen käyttöä raskauden ikäisten naisten tulisi jättää raskaus. Koko hoitokauden ajan suositellaan käytettäväksi luotettavaa ehkäisyä. Suunnittelun tai raskauden tapauksessa lääkitys on lopetettava.

Glucophagen yhdistetty käyttö jodipitoisten varjoaineiden ja etanolin kanssa on kielletty. On tarpeen tarkkailla heidän hakemustensa välistä taukoa 2 päivässä.

Glucophagea ei ole määrätty samanaikaisesti danatsolin kanssa. Jos käytetään yhdessä beta2-sympatomimeettisten lääkkeiden kanssa, tulee valvoa diureetteja, neuroleptejä, glukokortikosteroideja, klooripromatsiinia ja verensokeria. Metformiinin terapeuttinen vaikutus paranee angiotensiinikonvertausentsyymi-inhibiittoreilla.

Glyukofagea sairastavien potilaiden yliannostuksella kehittyy maitohappoasidoosi. Tässä tapauksessa lääkitys on peruutettava ja oireenmukainen hoito on suoritettava.

analogit

Glyukofageerin rakenteelliset analogit ovat seuraavat lääkkeet:

• Bagomet;
• metformiini;
• Gliminfor;
• Siofor.

Säilytys - ehdot

Ohjeiden mukaan Glucophage tulee säilyttää viileässä paikassa, luotettavasti suojassa kosteudelta ja suoralta auringonvalolta.

Glucophage 500: n ja 850 mg: n säilyvyys on 5 vuotta valmistuspäivästä, Glucophage 1000 ja XR ovat 3 vuotta.