Gizaar - korkea verenpaineessa käytettävä lääke.
Vapautusmuoto ja koostumus
Tee tabletteja:
- Gizaar, joka sisältää 50 mg losartaanikaliumia ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia 1 tabletissa;
- Gizaar Forte, joka sisältää 100 mg losartaanikaliumia ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia 1 tabletissa.
Lääkkeen vaikuttavat aineet ovat mikrokiteinen selluloosa, esihyytelöity tärkkelys, magnesiumstearaatti, vesipitoinen laktoosi.
Läpipainopakkauksissa, joissa on 7, 10 tai 14 tablettia.
Käyttöaiheet
Ohjeiden mukaan Gizaar-valmistetta käytetään korkean verenpaineen kanssa yhdistelmähoidossa.
Lääke on myös määrätty pienentämään verenpainetautien ja vasemman kammion hypertrofian sydän- ja verisuonitautien ja kuolleisuuden riskiä.
Vasta
Ohjeiden mukaan Gizaaria ei tule käyttää, kun:
- Yliherkkyys lääkkeen aktiivisille tai avustaville aineille samoin kuin sulfonyyliamidijohdannaiset;
- Raskaus ja imetys;
- Vaikeat munuaisten ja / tai maksan toimintahäiriöt;
- Anuria.
- Laktaasin puute, perinnöllinen laktoosi-intoleranssi, glukoosi-galaktoosi-imeytymishäiriöoireyhtymä;
samoin kuin alle 18-vuotiaita.
Varovaisesti Gizaar määrätään:
- Veden ja elektrolyyttitasapainon rikkominen oksentelun tai ripulin taustalla (hypochloraeeminen alkaloosi, hyponatremia, hypokalemia, hypomagnesemia);
- Munuaisvajaus (CC 30-50 ml / min);
- diabetes;
- Kahden munuaisten valtimoiden kahdenvälinen ahtauma tai yhden munuaisen valtimon ahtauma;
- Historian allergiset reaktiot, bronkial astma;
- Hypovolemia (myös potilailla, jotka saavat suuria annoksia diureetteja);
- Kihti, hyperurikemia, hyperkalsemia;
- Systeemiset sidekudosvaivat;
- NSAID-lääkkeiden samanaikainen nimeäminen.
Annostelu ja hoito
Gizaar käytetään sisällä, riippumatta aterian. Korkealla verenpaineella 1 tabletti määrätään 1 kertaa päivässä. Koska Gizaar ei ole tehokas tässä annoksessa, Gizaar Fortea määrätään annoksena 1 tabletti kerran vuorokaudessa. Gizaarin kesto on 0,5-1 kuukautta. Yleensä verenpainetta alentava vaikutus saavutetaan useita viikkoja lääkityksen käytön aloittamisen jälkeen. Suurin päivittäinen annos on 2 tablettia Gizaaraa tai 1 Gizaara Forte -tabletti.
Kardiovaskulaaristen patologioiden ja niiden kuolleisuuden sairastumisnopeuden vähentämiseksi Gizaar määrätään annoksena 1 tabletti kerran vuorokaudessa. Tarvittaessa annostusta voidaan nostaa 2 Gizaaran tablettia kohti päivässä. Jos potilaat eivät saavuta tarvittavaa verenpainetta Gizaaran käytön aikana, on suositeltavaa käyttää Gizaar Fortea, jossa 100 mg: n losartaani on yhdistetty hydroklooritiatsidin 12,5 mg: n kanssa.
Haittavaikutuksia
Gizaaran käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:
- Ruoansulatuskanava: ripuli, hepatiitti;
- Dermatologiset reaktiot: valoherkkyys (yliherkkyys valolle), urtikaria;
- Hengityselimet: yskä;
- Allergiset reaktiot: angioedeema, anafylaktiset reaktiot, vaskuliitti;
- Laboratoriset indikaattorit: ALT: n lisääntynyt aktiivisuus, vähäinen hyperkalaemia, joka ei edellytä lääkkeen lopettamista.
Erityisohjeet
Gizaaran käyttö liiallisissa annoksissa voi aiheuttaa losartaanin yliannostuksen oireita: verenpaineen voimakas lasku, takykardia, bradykardia, joka on seurausta parasympaattisesta stimulaatiosta. Symptomaattisen valtimon hypotension kehittymisen myötä suositellaan tukihoitoa. Hemodialyysi ei ole tehokas.
Hydroklooritiatsidin yliannostus johtuu elektrolyyttien puutteesta ja liiallisen diureesin aiheuttama kuivuminen. Hypokalsian esiintyminen potilaassa yhdessä sydänglykosidien kanssa voi pahentaa rytmihäiriöiden kulkua.
Gizaar-yliannostukseen ei ole erityistä hoitoa. Hoidon tarkoituksena on ensisijaisesti säilyttää potilaan tila ja poistaa yliannostuksen oireet. On suositeltavaa lopettaa Gizaarin käyttö ja asettaa potilaan lääkärin valvonta. Jos lääke otetaan äskettäin, sinun on huuhdeltava mahalaukku, eliminoida nestehukka ja elektrolyyttihäiriöt sekä valtimon hypotensio ja maksa koomalla tavanomaisin menetelmin.
Gizaar on vasta-aiheinen raskauden aikana. Kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että Gizar, kuten muutkin reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat lääkkeet, voivat vahingoittaa vakavasti sikiötä raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella, jopa kuolemaan saakka.
Jos raskaus todettiin potilaan Gizaar-hoidon aikana, on suositeltavaa lopettaa välittömästi lääkehoito. Jopa terveillä raskaana oleville naisille, diureetit voivat aiheuttaa trombosytopeniaa ja keltaisuutta sikiössä.
Angiotensiini II: n ja sen vaikutusten estävien lääkkeiden, mukaan lukien losartaani, kaliumlisien, kaliumsuolojen ja kaliumia säästävien diureettien (amiloridi, triamtereeni, spironolaktoni jne.) Estävien lääkkeiden yhdistelmä voi lisätä kaliumin seerumitasoa.
Gizaaran ja opioidien kipulääkkeiden, barbituraattien ja etanolin, yhdistelmällä ortostaattisen hypotension riski voi lisääntyä.
Jos lääkettä käytetään samanaikaisesti hypoglykeemisten aineiden kanssa, saattaa olla tarpeen säätää annosta.
Hydroklooritetiadiagon ja muiden verenpainelääkkeiden yhdistelmällä on lisävaikutus.
analogit
Gizararin rakenteelliset analogit ovat seuraavat lääkkeet:
- Lorista H;
- Lozap Plus;
- Lorista ND;
- Losartan-N Richter;
- Vazotenz N;
- Prezartan N,
- Lozarel Plus;
- GT-lohko;
- Losartan-N Canon;
- Losartan / Teva -hydroklooritiatsidi;
- Cardomin Plus Sanovel.
Säilytys - ehdot
Ohjeiden mukaan Gizaar on säilytettävä pimeässä, kuivassa, lasten ulottumattomissa 15-30 ° C: n lämpötilassa. Lääkeaineen säilyvyys on 3 vuotta liikkeeseenlaskupäivästä lähtien.