haloperidoli

Haloperidoli on psykoosilääke (neuroleptinen lääke).

Vapautusmuoto ja koostumus

Haloperidoliannosmuodot - tablettia oraaliseen antoon ja liuokseen in / in ja in / m käyttöönottoon.

Jokainen tabletti sisältää:

• 1,5 mg tai 5 mg haloperidolia;
• Ei aktiiviset ainesosat: lääketieteellinen gelatiini, perunatärkkelys, magnesiumstearaatti, laktoosi (maitosokeri), talkki.

Haloperidol-tabletteja myydään 10 kpl: ssa. rakkuloissa ja 100 kpl. polymeeripakkauksissa.

1 ml: aan liuosta sisältää:

• 5 mg haloperidolia;
• Lisäkomponentit: 90% maitohappoa, injektoitavaa vettä.

Liuos, jossa oli haloperidolia, 1 ml tummissa lasisissa ampulleissa, 10 ampullia läpipainopakkauksessa, 2 kpl. laatikossa.

Käyttöaiheet

Haloperidolin ohjeiden mukaan lääke on tarkoitettu seuraavien hoitojen hoitoon:

• Akuutti ja krooninen psykoosi, johon liittyy harhaluuloja ja hallusinaattisia häiriöitä, kiihtymystä;
• Maaniset maat;
• Persoonallisuuden muutokset (skitsoidit, paranoidit, jne.), Käyttäytymishäiriöt ja Gilles de la Touretten oireyhtymä;
• Psykosomaattiset häiriöt;
• Tikov, Gottingtonin korea;
• Pitkäkestoinen ja vastustuskyky hikkaisten ja oksentelujen hoitoon, mukaan lukien kasvaimen vastainen hoito.

Joissakin tapauksissa haloperidoli on tarkoitettu potilaan leikkauksen aikaiseen lääketieteelliseen valmisteluun.

Vasta

Haloperidolin käyttö ohjeiden mukaan on vasta-aiheista:

• Lapset alle 3 vuotta;
• Yliherkkyys haloperidolille tai muulle apuvälinekomponentille;
• Imettävät naiset;
• Raskauden aikana;
• Ksenobiotikkojen aiheuttama CNS-toiminnon vaikea myrkyllinen masennus;
• Komealla eri alkuperää;
• Keskushermoston sairauksiin, joihin liittyy ekstrapyramidaalisia tai pyramidisia häiriöitä (Parkinsonin tauti mukaan lukien).

Haloperidolivalmisteet sisältävät maitokeria, joten tässä muodossa lääke on vasta-aiheinen potilailla, joilla on synnynnäinen intoleranssi laktoosiin, glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriöön tai laktaasin puutokseen.

Säilytä lääke, mutta varovaisesti ja lääkärin erityisvalvonnan alaisena:

• Dendomensoituneet sydän- ja verisuonitaudit, joihin kuuluvat rytmihäiriöiden johtaminen, angina pectoris, QT-ajan pidentyminen tai taudin läsnäolo tämän patologian suhteen;
• Keuhkosairaus, mukaan lukien keuhkoastma ja akuutit tartuntataudit;
• Vaikea munuais- / maksasairaus;
• Hypertyreoosi (tyrotoxicosis);
• Prostatic hyperplasia;
• Kulmat sulkeutuva glaukooma;
• epilepsia;
• Aktiivinen alkoholismi.

Annostelu ja hoito

Lihakseen tai laskimonsisäisenä injektiona lääke on määrätty psykomotorisen sekoituksen helpottamiseksi - 2,5 - 5 mg haloperidolia (0,5 - 1 ml liuosta) kahdesti tai kolme kertaa päivässä (laskimonsisäisesti, yhden ampullin sisältö laimennetaan 10 -15 ml ruiskutusvettä). Suurin sallittu päivittäinen annos on 60 mg.

Haloperidolin päivittäinen annos:

• lapsille - 0,025-0,05 mg / kg kahdesti päivässä, enintään - 0,15 mg / kg;
• iäkkäille potilaille, 0,5-1,5 mg kahdesti päivässä, enintään 5 mg.

Lääkeaineen parenteraalinen käyttö tulee suorittaa hoitavan lääkärin huolellisen valvonnan alaisena. Stabiilin rauhoittavan vaikutuksen saavuttamisen jälkeen potilas siirretään lääkkeen oraaliseen antamiseen.

Tablettien muodossa haloperidolia otetaan suun kautta, noin 30 minuuttia ennen ateriaa. Voit vähentää ärsyttävää vaikutusta mahalaukun limakalvoon ja juoda niitä maidon kanssa.

Kussakin tapauksessa lääkäri valitsee optimaalisen annoksen yksilöllisesti. Yli 12-vuotiaiden ja aikuisten lasten päivittäinen aloitusannos voi olla 0,5-5 mg 2-3 annoksella. Tarvittaessa lisää sitä asteittain 0,5-2 mg (vastustuskykyisissä tapauksissa, ehkä 2-4 mg), kunnes haluttu terapeuttinen vaikutus saavutetaan. Suurin sallittu päivittäinen annos on 100 mg.

Yleensä aikuisten keskimääräinen terapeuttinen vuorokausiannos on 10-15 mg, kroonisissa sairaustiloissa - 20-40 mg vastustuskykyisissä tapauksissa - 50-60 mg.

3-12-vuotiaille lapsille (joiden paino on 15-40 kg) haloperidolin annos lasketaan ottaen huomioon paino - 0,025-0,05 mg kilogrammaa kohden. Päivittäinen kokonaisannos on jaettu 2-3 annokseen. Suurin päivittäinen annos on 0,15 mg / kg, lisäys tulisi suorittaa asteittain - useammin kuin kerran 5-7 vuorokaudessa.

Heikentyneille potilaille ja vanhuksille annetaan 1 / 3-1 / 2 tavallista annosta aikuiselle. Lisää sitä enintään kerran 2-3 päivän välein.

Haloperidolin käyttöaika kussakin tapauksessa määritetään erikseen, keskimääräinen hoitojakso on 2-3 kuukautta.

Poikkeuksen ulkopuolelle lääke voidaan määrätä ylläpitoannoksella 0,5 - 5 mg vuorokaudessa (vähentä vähitellen annosta).

Antiemeettisenä haloperidolina käytetään 1,5 mg.

Haittavaikutuksia

Haloperidolin käyttö on mahdollista:

• Aivohalvaus, ahdistuneisuus, silmäsairaudet, huimaus, parkinsonismi, päänsärky, ahdistuneisuus, unettomuus tai uneliaisuus, psykomotorinen levottomuus, masennus, pelko, euforia, akathisia, epileptiset kohtaukset; harvoissa tapauksissa psykoosin paheneminen on mahdollista;
• Perifeerinen turvotus, gynecomastia, kouristukset nisäkäsliuoksissa, kuukautiset häiriöt, lisääntynyt libido, vähentynyt teho, priapismi;
• Näön hämärtyminen, retinopatia, kaihi;
• Valoherkistys, aknen kaltaiset ja makulopapulaariset muutokset ihossa, harvoin laryngospasmi, bronkospasmi;
• Lisääntynyt ruumiinpaino, hiustenlähtö, talirauhan hyperfunktio.

analogit

Analogit vaikuttavasta aineesta: Apo-Haloperidoli, Haloperidol-Acre, Haloperidol-Richter, Haloperidol-Ferein, Haloperidol-ROS, Senorm.

Säilytys - ehdot

Haloperidoli on ehdottomasti määrätty. Tablettien kestoaika - 3 vuotta, ampullit - 5 vuotta. Säilytä lääke on pimeässä paikassa lämpötiloissa, jotka ovat korkeintaan 25 ºC.