Halidorum

Halidor - lääke, joka on tarkoitettu sydän- ja verisuonijärjestelmän sairauksien hoitoon.

Vapautusmuoto ja koostumus

Halidoria valmistetaan pyöreän valkoisen tabletin muodossa, jossa on heikko luonteenomainen haju, jossa on puoli ja kaiverrettu "HALIDOR" yhdellä sivulla 50 paksuisesta lasipullosta.

Jokainen tabletti sisältää 100 mg bentsikarikafaraattia ja sellaisia ​​täyteaineita kuin:

• Magnesiumstearaatti;
• Perunatärkkelys;
• Natriumkarboksimetyylitärkkelys;
• talkki;
• Carbomer 934 P;
• Polyvinyyliasetaatti;
• Vedetöntä piidioksidikolloidia.

Halidoria tuotetaan myös väritöntä, kirkasta, hajutonta liuosta 2 ml: n ampulleissa.

Yksi injektiopullo sisältää 25 mg bentskanafumaraattia ja apuaineita - enintään 2 ml injektionesteisiin käytettävää vettä ja 8 mg natriumkloridia.

Käyttöaiheet

Halidoria käytetään potilaiden valmistamiseen instrumentaalisiin tutkimusmenetelmiin (urologiaan) sekä verisuonitautien hoitoon ja sisäelinten kouristusten poistamiseen.

Vasta

Galidorin käyttö on vasta-aiheinen alle 18-vuotiaille lapsille ja yliherkkyydelle valmisteen sisältämistä aineista. Lääkeaineita ei ole määrätty raskauden ja imetyksen aikana eikä myöskään seuraavissa tapauksissa:

• AV-estäminen;
• Vaikea hengityselinten, maksan ja munuaisten vajaatoiminta;
• Äskettäin kärsinyt hemorrhagic aivohalvaus;
• Akuutti sydäninfarkti;
• Heikentynyt sydämen vajaatoiminta;
• Traumaattinen aivovaurio (viime vuoden aikana);
• Epilepsia ja muut spasmofiliat;
• Paroksismaalinen supraventrikulaarinen tai akuutti kammioiden takykardia.

Annostelu ja hoito

Tablettien muodossa oleva lääke otetaan oraalisesti, Halidorin liuosta annetaan laskimonsisäisesti. Annostusvälineet verisuonisairauksien tapauksessa ovat 1 tabletti kolme kertaa päivässä 2-3 kuukauden ajan tai injektoidaan 200 mg liuosta jaetaan kahteen annokseen. Ennen käyttöä 4 ml tuotetta laimennetaan 100 - 200 ml: ssa isotonista natriumkloridiliuosta.

Sisäelinten kouristuksia varten potilaat ottavat kerran 1-2 Halidor-tablettia.

Akuutissa tapauksissa 100-200 mg liuosta annetaan laskimonsisäisesti hitaasti tai syvästi lihaksensisäisesti, 50 mg lääkettä päivässä 2-3 viikon ajan. Seuraavaksi potilaat siirretään tarvittaessa lääkkeen vastaanottoon. Ennen laskimonsisäistä antamista tarvittava määrä laimennetaan isotonisella natriumkloridiliuoksella, jolloin saadaan 10-20 ml.

Haittavaikutuksia

Halidorin antamat ohjeet osoittivat, että lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia tietyistä kehon järjestelmistä, nimittäin:

• Päänsärky, epileptiformiset kohtaukset, keskushermostovaurion oireet, ahdistuneisuus, kävelyn häiriöt, heitehuimaus, vapina, muistihäiriöt, unettomuus, sekavuus ja aistiharhat (keskushermosto);
• Vatsakipu, oksentelu, kylläisyyden tunne, pahoinvointi, suun kuivuminen, ripuli ja ruokahaluttomuus (ruoansulatuskanava);

• Pitkä- ja kammioiden takykarytmiat (sydän- ja verisuonijärjestelmä).

Myös lääke voi aiheuttaa leukopeniaa, huonovointisuutta, allergisia reaktioita, tromboflebiittiä ja painonnousua.

Halidorin yliannostuksen oireet ovat epileptiformiset kohtaukset, lisääntynyt syke, munuaisten vajaatoiminta, verenpaineen lasku, virtsainkontinenssi, romahtaminen, ahdistuneisuus, uneliaisuus, klooniset ja tonic-kouristukset.

Tällöin tarvitaan mahahuuhtelua ja oireenmukaisen hoidon määräämistä.

Erityisohjeet

Jos Halidorin samanaikainen käyttö sydänglykosideilla, hypokalemiaa aiheuttavia tai sydänlihaksen toimintaa estäviä lääkkeitä, lääkkeen päivittäinen annos ei saisi ylittää 150-200 mg.

Potilaita, joilla on hengitys- tai vakava kardiovaskulaarinen vajaatoiminta, eturauhasen hypertrofia, virtsan pidättyminen ja kollapsialttius, ei suositella lääkkeen parenteraaliselle antamiselle.

Huumeidenkäsittelyn alussa potilaiden on oltava varovainen ajettaessa ajoneuvoja ja mahdollisesti vaarallisia toimintoja.

Koska Halidor voi aiheuttaa tromboflebiitin ja vahingoittaa vaskulaarista endoteelia, on suositeltavaa vaihtaa pistoskohtaa parenteraaliseen käyttöön.

Lääkkeen pitkittynyttä käyttöä suositellaan vähintään 1 kertaiseksi 2 kuukauden kuluttua veren reologisten ominaisuuksien laboratoriotutkimuksista.

analogit

Huumeiden synonyymejä ei vapauteta. Lääkkeet Gliofeeni, Andekalin, Duzofarm, Vinkanor ja dibatsoli kuuluvat Halidorin analogeihin.

Säilytys - ehdot

Halidor on ohjeiden mukaan säilytettävä kuivassa, hyvin ilmastoidussa, lasten ulottumattomissa ja valolta suojattuna lämpötilassa, joka vaihtelee 15-25 ° C: n välillä.

Julkaistu apteekista lääkemääräyksellä. Tablettien säilyvyys Halidor on viisi vuotta, injektioneste on kolme vuotta. Kun lääkkeen viimeinen käyttöpäivämäärä on hävitettävä.