diprospan

Diprospan on systeemiseen käyttöön tarkoitettu lääke.

Vapautusmuoto ja koostumus

Diprospan vapautuu keltaisena läpinäkyvänä, hieman viskoosia suspensiota, 1 ml: n lasipulloissa.

Yksi ml tuotetta sisältää 2,63 mg betametasonin natriumfosfaattia, 6,43 mg betametasonidipropionaattia ja sellaisia ​​täyteaineita kuin:

• Injektionesteisiin käytettävä vesi;
• Natriumhydrofosfaattidihydraatti;
• Natriumkloridi;
• Bentsyylialkoholi;
• Polysorbaatti 80;
• Dinatriumedetaatti;
• Metyyliparahydroksibentsoaatti;
• Karmelloosinatrium;
• Propyyliparahydroksibentsoaatti;
• makrogoli;
• Suolahappo.

Käyttöaiheet

Diprospan määrätään seuraavissa tapauksissa:

• Allergiset sairaudet;
• Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet ja pehmytkudokset;
• Dermatologiset sairaudet;
• Ensisijainen tai toissijainen lisämunuaisen vajaatoiminta;
• leukemia;
• Sidekudoksen systeemiset sairaudet.

Diprospania määrätään myös muiden sairauksien ja patologisten tilojen hoitoon, jotka edellyttävät systeemisten glukokortikosteroidien hoitoa.

Vasta

Sovellus Diprospana vasta-aihe, jos se on yliherkkä aktiivisen ja avustavan aineen koostumukselle samoin kuin seuraavissa tapauksissa:

• Systeeminen mykoosi;
• Tarttuva niveltulehdus;
• Epästabiili nivel;
• Välikerttimet tai infektoituneet pinnat.

Varovaisuutta noudattaen lääke on määrätty potilaille, joilla on maksakirroosi, haavainen paksusuolitulehdus, kilpirauhasen vajaatoiminta, divertikuliitti, mahahaava ja pohjukaissuolihaava, osteoporoosi, vaikea myasthenia, munuaisten vajaatoiminta, trombosytopeeninen purppura ja valtimotukos.

Raskauden ja imetyksen aikana lääkkeen käyttö on sallittua vain tapauksissa, joissa hoidon odotettu vaikutus ylittää merkittävästi mahdollisen riskin kehittyvälle sikiölle tai imeväisille.

Annostelu ja hoito

Suspensio annetaan lihaksensisäisesti, periartikulaarisesti, intraartikulaarisesti, intrakutaanaisesti, intrabursalisiksi, intrafokaalisesti tai intratissuiksi.

Diprospanin antotapa ja annostusohjelma määritetään erikseen, riippuen taudin vakavuudesta, indikaatiosta ja potilaan vasteesta hoitoon.

Lääkkeen systeemisessä käytössä alkion annos on keskimäärin 1-2 ml.

Haittavaikutuksia

Diprospanin ohjeet osoittivat, että lääke voi aiheuttaa sivuvaikutuksia tietyistä elimistä ja kehon järjestelmistä, nimittäin:

• Hypernatremia, painonnousu ja kaliumin erittyminen, hypokaleeminen alkaloosi, lisääntynyt kalsiumin erittyminen, lipomatoosi, nesteen kertyminen kudoksissa ja negatiivinen typpitase (aineenvaihdunta);
• Krooninen sydämen vajaatoiminta ja korkea verenpaine (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
• Posteriorinen subkapsulaarinen kaihi, sokeus, lisääntynyt silmänsisäinen paine, eksopalmos ja glaukooma (näköelimen);
• Ruoansulatuskanavan, haimatulehduksen, hikkaiden ja ilmavaivat (ruoansulatuskanavan) ruoansulatus ja haavaumat;
• Spasmit, unettomuus, huimaus, mielialan muutokset, päänsärky, euforia, masennus ja persoonallisuushäiriöt (keskushermosto ja ääreishermosto).

Diprospan aiheuttaa sivuvaikutuksia hormonitoiminnasta ja tuki- ja liikuntaelimistä, nimittäin:

• Kuukautiskierron, toissijaisen lisämunuaisen vajaatoiminnan, Itsenko-Cushing-oireyhtymän, steroididiabetes mellituksen, kasvun hidastumisen ja lasten seksuaalisen kehityksen, hiilihydraattiresolanssin pienentämisen ja heikentyneen kohdunsisäisen kehityksen häiriintymisen;

• Lihaksen heikkous, niveltyvyys, steroidipyopatia, tubulatiivisten luiden patologiset murtumiset, lihasmassan menetys, jänteen repeämät, lihasten oireet lisääntyvät, selkärangan puristus murtuma ja osteoporoosi.

Diprospan voi myös aiheuttaa dermatologisia, allergisia ja muita reaktioita, nimittäin:

• Vaurioitunut haavan paraneminen, petechia, ihon atrofia ja harvennus, lisääntynyt hikoilu, limakalvotulehdus, dermatiitti, taipumus pyoderman ja kandidaasin, steroidihormon ja striae: n kehittymiseen;
• Anafylaktiset reaktiot, angioedeema, sokki ja hypotensio;
• Veren kiihtyminen injektion jälkeen ja neurogeeninen niveltulehdus.

Erityisohjeet

Diprospanin käytön taustalla potilaat, joilla on taipumus psykoosiin tai emotionaalinen epävakaus, saattavat kokea mielenterveyden häiriöitä.

On tärkeää varoittaa potilaita, jotka saavat lääkettä annoksina, jotka estävät koskemattomuuden tarpeesta välttyä kosketukselta tuhkarokkoon tai kanaharjukseen.

Lääkkeen käyttö aktiivisessa tuberkuloosissa on sallittua vain levittäytyneen tai fulminantin tuberkuloosin tapauksessa yhdistettynä riittävään tuberkuloosi-hoitoon.

Potilaille lääkehoidon aikana tulisi olla käyttämättä potentiaalisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat psykomotoristen reaktioiden lisääntymistä ja nopeutta.

Jos Diprospan-hoidon kesto on kuusi kuukautta tai kauemmin, on suositeltavaa suorittaa silmäsairaus säännöllisesti.

On välttämätöntä valvoa vesi-elektrolyyttitasapainoa samanaikaisesti käyttämällä lääkettä sydänglykosideilla tai lääkkeillä, jotka vaikuttavat plasman elektrolyyttikoostumukseen.

Kun hyproprothrombinemia Diprospan on varovasti kuvattu yhdessä asetyylisalisyylihapon kanssa.

analogit

Synonyymit lääkkeeseen ovat floteroni ja betametasoni. Diprospanin analogit ovat Megadeksan, Ivepred, Hydrocortisone, Solu-Cortef, Deperzolone, Lemod, Cortisone, Kenalog, Rectodelt, Medopred, Triamcinolone, Prednisolone ja Metipred.

Säilytys - ehdot

Diprospan-ohjeet osoittivat, että lääke on säilytettävä pimeässä, kuivassa ja lasten ulottumattomissa, lämpötilassa, joka vaihtelee välillä 15-25 ° C.

Apteekeista lääke vapautetaan lääkemääräyksellä. Suspension säilyvyys kestää valmistajan perusohjeiden mukaan kaksi vuotta.