Dimia

Dimia on estrogeeni-progestiinihoito.

Vapautusmuoto ja koostumus

Dimia-annosmuoto - kaksi tablettityyppiä.

Ensimmäisen tyypin mukaiset tabletit ovat kalvopäällysteisiä valkoisina (tai lähes valkoisina) väreinä, biconcaveina, pyöreinä, ja niillä on "G73" -merkintä, jota käytetään kohokuviointimenetelmällä. Ne sisältävät 20 mg etinyyliestradiolia ja 3 mg drospirenonia aktiivisina ainesosina sekä laktoosia monohydraatin, maissitärkkelyksen (mukaan lukien esihyytelöity), polyvinyylialkoholin ja makrogolikopolymeerin, magnesiumstearaatin muodossa. Kuori sisältää koostumuksessaan yhdisteitä, jotka ovat yhdisteitä, Opadry II valkoista 85G18490.

Toisen tyypin - lumelääkettä sisältävät Dimia-tabletit. Ne on peitetty vihreä kuori, kaksoiskupera, on pyöreä muoto. Ne koostuvat mikrokiteisestä selluloosasta, laktoosista, esihyytelöitystä maissitärkkelyksestä, magnesiumstearaatista, kolloidisesta piidioksidista. Kalvokuoren koostumus sisältää kompleksikomponentteja Opadry II vihreää 85F21389.

Tabletteja myydään läpipainopakkauksissa 28 kpl. (24 valkoista ja 4 vihreää), yhdessä pakkauksessa voi olla 1 tai 3 läpipainopakkausta.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Dimia on tarkoitettu ehkäisyyn.

Vasta

Dimian käyttö on vasta-aiheinen:

• Tromboosi, prethromboottiset tilat ja tromboembolia (mukaan lukien historia);
• Ilmaisevat ja / tai useat riskitekijät, jotka voivat johtaa laskimo- tai valtimotromboosin kehittymiseen;
• Hankittu tai periytynyt alttius suonien tai valtimoiden tromboosille;
• Seuraavaan vakavaan hypertriglyseridemian haimatulehdukseen (mukaan lukien historia);
• Vaikeat maksasairaudet aktiivisessa muodossa tai historiassa (tapauksissa, joissa elimen toiminnallisen tilan indikaattorit eivät palaa normaaliarvoihin);
• Vaikea munuaisten vajaatoiminta (sekä akuutissa että kroonisessa muodossa);
• Hyvänlaatuiset ja pahanlaatuiset kasvaimet maksassa (mukaan lukien historia);
• Rintasyövän ja sukupuolielinten pahanlaatuiset kasvaimet, joiden esiintyminen ja kasvu liittyvät hormonaalisiin häiriöihin (mukaan lukien historia);
• Tuntemattoman etiologian emättimen verenvuoto;
• Migreeni, jolle on ominaista historiallisten neurologisten oireiden esiintyminen historiassa;
• Intoleranssi monosakkarideihin, laktaasin puute, hypolaktasia;
• Raskaus (samoin kuin epäilys siitä);
• imetys;
• Yliherkkyys lääkkeelle.

Dimian käyttö on esitetty varovaisesti:

• Tromboembolian tai tromboosin riskitekijän olemassaolo;
• Taudit, joihin liittyy heikentynyt perifeerinen verenkierto;
• hypertriglyseridemia;
• Perinnöllinen angioödeema;
• Valitut maksasairaudet (kunnes maksan määrä palaa normaaliksi);
• Taudit, jotka alunperin nousivat tai joita paheni sukupuolihormonilääkkeiden tai raskauden aikaisemman käytön taustalla, synnytyksen jälkeen.

Annostelu ja hoito

Tabletteja otetaan samanaikaisesti pienellä määrällä nesteä läpipainopakkauksessa ilmoitetun järjestyksen mukaisesti. Dimia-sovellustila - jatkuva. Neljässä viikossa yksi pilleri otetaan joka päivä (ensin aktiivinen, sitten ei-aktiivinen), aloittaen seuraavan pakkauksen välittömästi viimeisen tabletin ottamisen jälkeen edellisestä.

2-3 päivän kuluttua vihreiden pillereiden aloittamisesta, viimeksi mainitut rivit alkavat vetäytyä verenvuotoa, joka ei välttämättä pääty aluksi pillereiden ottamiseen seuraavasta pakkauksesta.

Jos hormonaalisia ehkäisyvälineitä ei ole käytetty edellisen kuukauden aikana, Dimia alkaa juoda syklin ensimmäisestä päivästä (kuukautisten ensimmäisen verenvuodon aikana).

Jos lääke aloitetaan syklin 2-5 vuorokauden aikana, ehkäisevän ehkäisyvälineitä tulee käyttää koko seuraavan viikon ajan.

Kun vaihdat toisesta yhdistetystä ehkäisymenetelmästä, Dimia aloitetaan seuraavana päivänä sen jälkeen, kun viimeinen pakattu ei-aktiivinen tabletti on otettu, jos lääke sisältää 28 tablettia pakkauksessa tai viimeisen aktiivisen tabletin edellisestä pakkauksesta. Voit myös siirtyä Dimiaan seuraavana päivänä seitsemän päivän tauon jälkeen (jos tuotteessa on 21 taulukkoa).

Jos olet aikaisemmin käyttänyt transdermaalista rengasta tai laastaria, sinun on aloitettava pillereiden ottaminen päivänä, jona heidät poistetaan (määräaika aloitettavaksi on päivä, jolloin korvaavan laastarin tulee olla tai uuden rengasasennuksen asennus).

Dimian ohjeiden mukaan siirtyminen lääkeaineeseen, jossa on minivyöry, on mahdollinen milloin tahansa, ehkäisytablettien injektoitavista muodoista - päivänä, jona seuraava pistos suunniteltiin, IUD: stä tai implantista - niiden poistamispäivänä. Lisäksi kussakin näistä tilanteista ensimmäisten seitsemän päivän aikana tarvitaan lisäesteiden ehkäisyä.

Abortin jälkeen ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana pillerit aloitetaan raskauden päättymispäivästä lähtien. Käytä muita ehkäisymenetelmiä ei ole tarpeen. Synnytyksen tai abortin jälkeen raskauden myöhemmässä vaiheessa Dimian saanti alkaa päivinä 21-28 lapsen syntymän / raskauden päättymisen jälkeen. Jos vastaanotto aloitetaan myöhemmin, on käytettävä muita ehkäisymenetelmiä.

Haittavaikutuksia

Dimian ohjeet osoittivat, että lääkkeen yleisimmät sivuvaikutukset ovat päänsärky, tunnepitoisuus, vatsan ja rinnan kipu, pahoinvointi, ei verenvuotoa.

Erityisohjeet

Ennen Dimian käyttöä raskaus tulisi jättää ottamatta huomioon.

analogit

Synonyymit: Daill, Jess, Midian, Yarin.

Analogit: Belara, Evra, Zhanin, Genetten, Lindinet 30, Logeston, Marvelon, Mersilon, Mikoginon, Regulon, Tri-Mersey, Rigevidon, Femoden, Silest, Zoeli.

Säilytys - ehdot

Pidä Dimia on lasten ulottumattomissa huoneenlämmössä. Säilyvyys - 24 kuukautta.