delagil

Delagil - amebiitti- ja malarialääkkeet, immunosuppressiiviset aineet.

Vapautusmuoto ja koostumus

Delagil-tabletit ovat valkoisia, tasomaisia, viistetyt reunat ovat hajuttomia. Yksi tabletti sisältää vaikuttavaa ainetta - klorokiinia - 250 mg: n määrä.

Lääkkeen apuaineet ovat: kolloidinen hydrofobinen piidioksidi, magnesiumstearaatti, maissitärkkelys, talkki, polyakryylihappo, polyvinyylibutyraali.

Delagilia myydään 10 kpl rakkuloissa.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Delagil on tarkoitettu käytettäväksi seuraavissa tapauksissa:

• Nivelreuma;
• Systeeminen lupus erythematosus akuutissa ja subakuutissa;
• Malarian ehkäisy ja hoito;
• Extraintestinaalinen amebiasis;
• valodermatoosi;
• skleroderma;
• Nivelreuma.

Vasta

Ohjeiden mukaan Delagil on vasta-aiheinen käytettäväksi:

• Vaikeat sydämen rytmihäiriöt;
• Luuytimen hematopoieesin tuhoaminen;
• Maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta;
• Yliherkkyys lääkkeen aktiivisille tai aputoimille;
• Raskaus ja imetys;
• Psoriaattinen niveltulehdus;
• neutropenia;
• Purpurinuria.

Varovaisesti säädetty delagil epilepsia, retinopatia, glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puute.

Annostelu ja hoito

Malaria delagilin ehkäisemiseksi seuraavasti:

• Ensimmäisen viikon aikana lääkkeen 2 tablettia otetaan kaksi kertaa;
• Toinen ja kaikki myöhemmät viikot Delagil otetaan kerran viikossa (mieluiten samana päivänä noin samaan aikaan).

Malariaa hoidettaessa otetaan 1000 mg (4 tablettia) Delagilia ensimmäisenä päivänä ja toinen 500 mg (2 tablettia) otetaan 6-8 tunnin kuluttua. Toisena päivänä otetaan 750 mg (3 tablettia) kerrallaan, kolmantena päivänä hoito-ohjelma on sama kuin toinen.

Amebiasissa delagilia otetaan kolme kertaa päivässä seuraavan kaavan mukaan:

• Ensimmäisellä viikolla annos on 500 mg (2 tablettia) päivässä;
• Toisella viikolla - 250 mg (1 tabletti) päivässä.

Seuraavan 2-6 kuukauden hoidon jälkeen 750 mg (3 tablettia) kaksi kertaa viikossa.

Nivelreuman kohdalla on määrätty 500 mg lääkitystä (2 tablettia):

• Ensimmäisellä viikolla - kahdesti päivässä;
• Koko vuoden - kerran päivässä.

Systeemisellä lupus erythematosuksella lääke esitetään päivittäin 250-500 mg: n (1-2 tablettia) ajan. Photodermatosis-annoksena Delagil-annos on 250 mg (1 tabletti) viikon ajan, minkä jälkeen sitä lisätään 500-750 mg: aan (2-3 tablettia) päivässä. Hoidon kesto on kolme päivää.

Lapsille ensimmäisen päivän lääke on määrätty seuraavilla annoksilla:

• Vuoteen asti -50 mg (0,25 tablettia);
• 1-6 vuotta - 125 mg (0,5 tablettia);
• 6-10 vuotta - 250 mg (1 tabletti);
• 10-15 vuotta - 500 mg (2 tablettia).

Toisen ja kolmannen päivän aikana Delagil-annos lapsille on puolittunut.

Haittavaikutuksia

Delagil-valmisteen käyttö voi aiheuttaa seuraavia haittavaikutuksia:

• Keskus- ja ääreishermostojärjestelmät: huimaus, kouristukset, päänsärky, neuropatia, psykomotorinen agitaatio, psykoosi, unihäiriöt;
• Sense-elimet: kuulon heikkeneminen, tinnitus, sarveiskalvon pilkkoutuminen, majoitushäiriöt, näön hämärtyminen, retinopatia, kääntyvä keratopatia, ajallinen tai rengasmainen skotoma;
• Tuki- ja liikuntaelimistö: myopatia;
• Sydän- ja verisuonijärjestelmä: verenpaineen lasku, kardiomyopatia sydämen EKG: n muutoksilla (erityisesti lääkkeen otettaessa suurina annoksina);
• Verijärjestelmä: trombosytopenia, leukopenia;
• Ruoansulatuselimistö: pahoinvointi ja oksentelu, ruokahaluttomuus, ripuli, vatsakrampit, laihtuminen, maksavaurio (käytettäessä suuria annoksia);
• Ihoreaktiot: valoherkkyys, dermatiitti, harmaat hiukset, kaljuuntuminen, ihottuma, kutina, ihon ja limakalvon pigmentaatiohäiriöt. Kun dermatiitti ilmenee, Delagil-annosta pienennetään tai perutaan.

Erityisohjeet

Delagilin yhdistetty käyttö kultavalmisteiden, levamisolin, penisillamiinin, fenyylibutatsonin, sytotoksisten lääkkeiden kanssa lisää ihosairauksien ja luuytimen aplasiaa.

Antacidit rikkovat vaikuttavan aineen Delagil imeytymistä, ja simetidiini lisää sen pitoisuutta veressä. Lääkkeiden yhdistelmä muiden malarialääkkeiden kanssa voi aiheuttaa antagonistista vaikutusta.

Delagil yhdistelmä:

• Glukokortikosteroidit - lisäävät kardiomyopatian ja myopatian todennäköisyyttä;
• MAO-estäjät - lisää neurotoksisuuden kehittymisen todennäköisyyttä;
• Sydänglykosidit - glykosidisen myrkytyksen kehitys on todennäköistä;
• Etanoli - voi kehittyä maksatoksisuutta.

Delagilian yliannostuksen yhteydessä voi esiintyä seuraavia oireita:

• Visuaalinen heikennys;
• Tajunnan vajaatoiminta;
• oksentelu;
• Hengityselinten masennus;
• romahtaa;
• Kouristuksia.

Jos potilas ei saa hoitoa ajoissa (2 tunnin sisällä hengityslamaa), kuolema on mahdollinen yliannostuksen seurauksena. On välttämätöntä pestä potilaan vatsassa, oksennuttaa, antaa adsorbentteja, johtaa plasmapheresiä, peritoneaalidialyysiä.

Delagil-hoidon aikana potilaan tulee säännöllisesti tehdä yleisiä verikokeita ja tarkistaa silmänsä.

Koska delagilom-hoito voi vähentää visuaalisen havainnon selkeyttä, potilaiden on suositeltavaa käyttää varovaisuutta potentiaalisesti vaarallisten mekanismien hoitamisessa, mikä vaatii suurempaa huomiota.

analogit

Delagilin rakenteelliset analogit ovat klorokiinin, klorkokiinifosfaatin ja Hingamin.

Säilytys - ehdot

Ohjeiden mukaan Delagil säilytetään viileässä paikassa kosteuden ja suoran auringonvalon ulottumattomissa. Lääke on suojattava lapsilta!

Lääkkeen säilyvyys on 5 vuotta.