Dekapeptil

Decapeptil on gonadotropiinia vapauttavien hormonianalogien ryhmä.

Vapautusmuoto ja koostumus

Decapeptyl on saatavana liuoksena ihonalaiseen antoon.

Lääkeaineen aktiivinen komponentti on triptoreliini (asetaatin muodossa). Aineen pitoisuus millilitraa liuosta (puhtaana aineena) on 95,6 μg.

Decapeptilan apulaitteet: jääetikkahappo, natriumkloridi, injektionesteisiin käytettävä vesi.

Saatavana ruiskuampullissa. Jokainen pakkaus on valmis seitsemällä ruiskulla (1 ml jokaisella) ja seitsemällä neulalla.

Käyttöaiheet

Dekapeptil on tarkoitettu naisille fibroideja ja endometrioosia hoidettaessa. Yhdistettynä avustettuihin lisääntymistekniikoihin (ART) lääkettä määrätään myös hedelmättömyydelle (in vitro lannoitus ja erityisesti alkionsiirron aikana).

Miehet dekapeptilihoito-ohjeiden mukaisesti tarkoittavat, että on suositeltavaa määrätä progressiivisen hormoniriippuvaisen eturauhassyövän oireenmukaisesta hoidosta.

Vasta

Naisten kohdalla Decapeptilaa käytetään vasta-aiheena raskauden ja imetyksen aikana sekä osteoporoosin kliinisten oireiden tai lisääntyneen riskin esiintymisen varalta.

Decapeptil-ohjeet osoittivat, että lääke on määrättävä varoen, kun ART-ohjelmaa suoritetaan naisilla, joilla on munasarjojen munasarjat, kun follikkeleiden määrä, jotka on määritetty ultraäänellä, on yli 10.

Miesten kohdalla lääke on kontraindisoitu hormonista riippumattomasta eturauhassyövästä sekä siinä tapauksessa, että hoitoa edeltää kirurginen kastraatio.

Yleinen sekä miehille että naisille, vasta-aiheena on yksilöllinen herkkyys dekpedeleliinille tai Decapeptilan apulaitteille.

Annostelu ja hoito

Ohjeiden mukaan Decapeptil on tarkoitettu ihon alle.

Kun hoidetaan naisen hedelmättömyyttä in vitro -hedelmöityksellä, liuosta annetaan yleensä 0,1 mg: n annoksena. Lyhyt protokolla merkitsee lääkkeen antamista kuukautiskierron ensimmäiselle päivälle tai varhaisen follikulaarisen vaiheen ensimmäiselle päivälle ennen hCG: n (ihmisen koriongonadotropiini) antamista. Ultrashort-protokolla sisältää Decapeptilin ruiskuttamisen kolmen päivän ajan kuukautiskierron ensimmäisestä päivästä tai varhaisesta follikulaarisesta vaiheesta.

Eturauhasen karsinoomaa sairastavien naisten aloitusannos sekä naisten endometrioosi ja fibromyoma ovat 1 ml liuosta (1 injektion 0,5 mg). Lääke annetaan 1 kertaa päivässä. ihon alle viikon aikana. Kurssin kahdeksannesta päivästä alkaen tukihoito osoitetaan käyttäen Dekapeptilia 0,1 mg: n annoksena. Lääkkeen antamistapa tulisi muuttaa.

Haittavaikutuksia

Lääkevalmisteen Decapeptil-hoidon aikana voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

• Vähentynyt libido ja voimakkuus;
• Mielialan lujuus;
• parestesia;
• Visuaalisen havainnon huononeminen;
• Selkärangan puristusvaurion aiheuttama luukipu;
• Kutina ja ihon huuhtelu;
• Metastaasin kasvun yhteydessä liittyvä kipu;
• pahoinvointi;
• kuumia aaltoja;
• päänsärky;
• Patologisen lihasten väsymyksen oireyhtymä;
• Selkäkipu;
• Imusolmukkeiden koon kasvu;
• Virtsateiden tukkeutuminen;
• Painonnousu;
• lihaskipu;
• Verenvuoto;
• Kipu yhdynnän aikana;
• Ruokahaluttomuus;
• Kuumeiset tilat;
• tromboflebiitti;
• Alaraajojen turvotus;
• anafylaksian;
• liikahikoilu;
• Lisääntynyt emätin limakalvon kuivuus;
• nivelkipu;
• Luukudoksen demineralisoituminen;
• Osittainen hiustenlähtö (hiustenlähtö);
• hyperkolesterolemia;
• gynekomastia;
• Unihäiriöt;
• Maksan entsyymien lisääntynyt aktiivisuus;
• Kivesten vähentynyt koko;
• Paikallinen arkuus Dekapeptilin injektiokohdassa.

Haittavaikutukset ovat yleensä ohimeneviä.

Tiedot yliannostuksesta Decapeptil ei annettu. Suurten lääkeannosten käytön aiheuttamien haittatapahtumien tapahtuessa ilmaantuu oireenmukainen hoito.

Erityisohjeet

Decapeptilan kliinisesti merkittävää lääkevalmistetta muiden lääkkeiden kanssa ei havaittu.

Hoidon aikana sukupuolihormonien pitoisuutta potilaan veressä on seurattava jatkuvasti.

Naisilla hoidon aloittamisen yhteydessä olisi jätettävä mahdollinen raskaus. Hoidon aikana ei pidetä hyväksyttävänä hormonaalisten ehkäisyvälineiden käyttöä samoin kuin estrogeeneja sisältäviä lääkkeitä.

Jokaista potilasta tulisi varoittaa, että dekapeptilihoidon aikana kuukautisvuoto ei poistu. Jos lääkkeen käyttö on säännöllistä kuukautiskiertoa, ota yhteys lääkäriin.

Tämän lääkkeen hoitoon tulisi liittyä säännöllinen ultraäänitutkimus endometrioottisten solmujen ja kohdun fibroidsien koosta. Nopea aleneminen voi aiheuttaa verenvuotoa.

Menetelmällä tapahtuva menestyksellinen nousu plasman testosteronipitoisuuksissa miehillä voi aiheuttaa tilapäisen huononemisen potilaan tilassa. Useimmissa tapauksissa huono terveys ilmaantuu metastaasien, lihasheikkouden, virtsateiden tukkeutumisen, selkäydinpuristuman oireiden, imusolmukkeiden koon kasvaessa ja jalkojen turvotuksen vuoksi aiheuttavan luukipun muodossa. Mikä tahansa näistä oireista on syy mennä lääkäriin.

Hoidon alkuvaiheissa joissakin tapauksissa on tarkoituksenmukaista määrätä potilaille antiandrogenic aineita, joiden toiminta on tarkoitettu tukahduttamaan testosteronipitoisuuksien lisääntymiseen liittyviä oireita.

analogit

Decapeptilan rakenteellinen analogi on Diferelin.

Samanlaisen toiminnan mekanismille on ominaista Buserelin, Zoladex, Lyukrin Depot, Eligard.

Säilytys - ehdot

Decapeptil on reseptilääke apteekeista.

Liuokset ja apulit, liuokset tulee säilyttää alkuperäisessä pakkauksessa pimeässä, lasten ulottumattomissa. Optimaalinen lämpötila on 2-8 ° C. Kestoaika Decapeptila - 3 vuotta.