bromokriptiini

Bromokriptiini on lääke, jota käytetään hoidettaessa Parkinsonin tautia, naisen hedelmättömyyttä ja hyperprolaktinemiaa miehillä.

Vapautusmuoto ja koostumus

Ohjeiden mukaan bromokriptiini valmistetaan levykkeiden valkoisina tabletteina, joiden toisella puolella on kaiverrus "2.5" ja toisaalta 10 kpl: n läpipainopakkauksissa.

Yksi tabletti sisältää 2,5 mg bromokriptiiniä ja seuraavat apuaineet:

• Mikrokiteinen selluloosa;
• Magnesiumstearaatti;
• talkki;
• Maissitärkkelys;
• Laktoosimonohydraatti;
• povidoni;
• Vedetöntä piidioksidikolloidia.

Käyttöaiheet

Bromokriptiini-ohjeet osoittavat, että lääke on määrätty potilaille, joilla on Parkinsonin tauti, naisten hedelmättömyys, kuukautiskierron häiriöt, premenstruaalinen oireyhtymä, prolakystinom, hyperprolaktinemia (miehet) sekä nisäkäsreuman hyvänlaatuisten sairauksien imettäminen ja hoito.

Vasta

Bromokriptiini on vasta-aiheinen perinnölliselle ja välttämättömälle vapinaa, Huntingtonin korealle, raskauden toksiselle toksiselle vaikutukselle, endogeeniselle psykoosille, vakaville sydän- ja verisuonitaudeille, hypotensiolle sekä yliherkkyydelle lääkkeen komponentteihin ja hypertension hoitoon synnytyksen jälkeen.

Annostelu ja hoito

Lääke otetaan oraalisesti aterian aikana. Lääkäri määrittelee keinojen annostuksen yksittäisessä järjestyksessä. Se yleensä vaihtelee välillä 1,25 - 2,5 mg bromokriptiiniä, joka otetaan kaksi tai kolme kertaa päivässä. Parkinsonismin tapauksessa lääkkeen päivittäistä annosta lisätään vähitellen 10-40 mg ja akromegalia, prolakystinom, hyvänlaatuiset rintasyövyt ja hypogonadismi - 5 - 20 mg: lla.

Jos bromokriptiiniä annostellaan yksilöllisesti potilaan hoidossa, hoidon haittavaikutuksia ilmenee, on suositeltavaa pienentää annosta, jotta se pysyy samana tasolta viikon ajan. Kun haittavaikutukset ovat täysin kadonneet, annosta voidaan lisätä asteittain.

Haittavaikutuksia

Bromokriptiini-ohjeet osoittavat, että aine voi aiheuttaa kouristuksia vasikan lihaksissa, nenän tukkoisuudessa, ihottumoissa ja sivuvaikutuksissa joissakin kehon järjestelmissä, nimittäin:

• Dyskinesia, vähentynyt näöntarkkuus, päänsärky, uneliaisuus, aistiharhat, psykomotorinen levottomuus ja huimaus (keskushermosto);
• Ortostaattinen hypotensio, rytmihäiriö ja Raynaudin oireyhtymä (sydän- ja verisuonijärjestelmä);
• Vaurioitunut maksan toiminta, suun kuivuminen, ripuli, ummetus, pahoinvointi ja oksentelu (ruoansulatuskanava).

Erityisohjeet

Potilaita, jotka ovat hoidon alussa tuntia ennen bromokriptiinin ensimmäistä käyttöä, suositellaan antiemeettiseksi.

Koska lääkehoidon aikana saattaa esiintyä verenpainetta alentavia reaktioita, hoidon ensimmäisten päivien aikana verenpainetta on seurattava säännöllisesti.

Potilailla, joilla on säännöllinen kuukautiskierto ja pitkäkestoinen Bromocriptine-hoito, on suositeltavaa tehdä kerran vuodessa gynekologinen tutkimus, mukaan lukien endometriumin ja kohdunkaulan kudosten sytologinen tutkimus. Vaihdevuodet, samanlainen tutkimus suoritetaan säännöllisesti kerran kuussa kuuden kuukauden ajan.

Huumeiden hoidossa syntyvät haittavaikutukset pienenevät tai häviävät kokonaan annoksen pienentämisen jälkeen.

Aivolisäkkeen adenomassa, johon liittyy huomattava turkkilaisen satulan koon kasvu ja visuaalisten kenttien rikkominen, bromokriptiinin käyttö on sallittua vain silloin, kun kirurgisen hoidon ja sädehoidon jälkeen ei ole saatu aikaan positiivista vaikutusta.

On tärkeää varoittaa potilaita etukäteen, että huumeidenkäsittelyn aikana ei pidä tehdä potentiaalisesti vaarallisia toimia, jotka edellyttävät nopeita psykomotorisia reaktioita ja lisääntyvää huomiota.

analogit

Lääke on synonyymi Bomergon-lääkkeelle. Bromokriptiinin analogit ovat lääkkeitä Pravidel ja Parlodel.

Säilytys - ehdot

Bromokriptiini on ohjeiden mukaan säilytettävä kuivassa, hyvin ilmastoidussa, lasten ulottumattomissa ja kevyessä paikassa lämpötilassa, joka ei ylitä 30 ° C.

Lääke vapautetaan apteekeista reseptillä, sen säilyvyysaika on kolme vuotta. Sen jälkeen, kun bromokriptiini on päättynyt, on hävitettävä.