blemaren

Blémarine on korjaava lääke munuaissairauksien (nephrolithiasis) hoidossa. Lääke edistää virtsan alkalointia ja sillä on nefrolyysi.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lääke valmistetaan kuohuviinina tablettien ja rakeiden muodossa, joista valmis- tetaan liuos oraaliseen antoon.

Tablettien koostumus Blémaren sisältää:

• 1,197 g sitruunahappoa;
• 967,5 mg kaliumbikarbonaattia;
• 835,5 mg natriumsitraattia;
• Apuaineet: mannitoli, makrogoli 6000, laktoosimonohydraatti, adipiinihappo, natriumsakarinaatti, sitruuna-aromi.

Tabletteja myydään 20 kpl. muoviputkissa, joissa on indikaattoripaperi ja ohjauskalenteri.

100 grammaa Blamaren-rakeita sisältää:

• 39,9 g sitruunahappoa;
• 32,25 g kaliumbikarbonaattia;
• 27,85 g natriumsitraattia.

200 g rakeita myydään muovipusseissa, joissa on mitta-lusikka, indikaattoripaperi, pussiklipsi ja ohjauskalenteri.

Käyttöaiheet

Blamarenin ohjeiden mukaan lääke on tarkoitettu:

• Urolitiasiksen hoitoon ja ennaltaehkäisyyn (lääke estää muodostumista ja edistää virtsahappokalkojen liukenemista, oksaalisaatteja ja kalsiumkarbonaattia sisältäviä kalkkia sekä sekalohkoa, joka koostuu vähintään 25% oksalaatista ja virtsahappojen suoloista);
• Virtsan pH-arvon suurentaminen 6.2-6.8-indikaattoreihin (virtsan alkalisointi) potilailla, jotka saavat sytotoksisia lääkkeitä tai lääkkeitä, joiden toiminta on tarkoitettu virtsahapon poistamiseen kehosta.

Ennalta ehkäisevänä aineena Blémarenin käyttö on osoitettu ihon porfyyriin (porfyriinitauti), jolle on ominaista heikentynyt pigmenttimateriaali, kasvavat porfyriinit veressä ja kudoksissa ja niiden lisääntynyt erittyminen ulosteissa ja virtsassa.

Vasta

Blemarenin ohjeiden mukaan tämän lääkkeen käyttö on vasta-aiheista:

• Akuutissa tai kroonisessa munuaisten vajaatoiminnassa;
• Potilaat, joilla on aineenvaihduntahäiriöitä, joissa elimistön emäkset kerääntyvät ja hapot poistetaan ylimääräisesti (mukaan lukien metabolinen alkaloosi);
• Virtsatieinfektioiden tartuntataudit, jotka johtuvat patogeenisten mikro-organismien toiminnasta, joka kykenee katkaisemaan urean;
• Ihmiset, joilla on virtsan pH (pH) yli 7,0;
• Potilaat, joiden on osoitettu noudattavan tiukkaa suolatonta ruokavaliota (esimerkiksi vaikeassa verenpaineessa);
• Kun yliherkkyys lääkkeelle.

Annostelu ja hoito

Ennen kuin käytät poreilevia tabletteja ja rakeistettua jauhetta liuotetaan 200 ml: aan hedelmämehua, emäksistä kivennäisvettä tai teetä.

Blémarenin päivittäinen annos määrää lääkäri ottaen huomioon taudin kulun vakavuus ja ominaisuudet. Yleensä se tekee 2-6 tablettia tai 6-18 grammaa rakeita (2-6 mitattua lusikkaa, 1 lusikalla - 3 g). Ota lääke aterian jälkeen ja anna annos tasaisesti koko päivän ajan (3-4 annosta).

Kun annos on oikea valinta, virtsan pH-arvon on oltava indeksien rajoissa:

• 6,2 - 7,0 - jos uraaattisuolojen muodostama kalkki on tarpeen liuottaa;
• 7,5 - 8,5 - jos kystiinikiviä on tarpeen liuottaa;
• 7,2 - 7,5 - jos potilaalle on diagnosoitu porfyria.

Sytotoksisten lääkkeiden hoidossa olevilla ihmisillä päivän pH-arvo ei saa olla alle 7.

Jos pH laskee alle ilmoitetut arvot, on suositeltavaa tarkistaa Blemarin-annos ylöspäin. Jos pH on määritettyjen arvojen yläpuolella, annostus pienenee vastaavasti.

Merkittävän kliinisen vaikutuksen saavuttamiseksi lääkehoitoa jatketaan 4-6 kuukauden ajan.

Hoidon tehokkuuden seuranta (eli virtsan pH-arvon määrittäminen) suoritetaan indikaattoripaperilla kolme kertaa päivässä ennen Blemarinin seuraavan annoksen ottamista.

Tuloksena olevaa väriä verrataan 2 minuutin kuluessa liitteenä olevan asteikon kanssa, jonka jälkeen tulokset kirjataan kontrollikalenteriin.

Potilailla, joilla on kystiinilääke sekä potilailla, joilla on porfyriinitauti, tulisi käyttää erityistä indikaattoriparta, jonka pH-arvo on 7,2 - 9,7.

Haittavaikutuksia

Joissakin tapauksissa Blémarenin käyttöön voi liittyä närästys, röyhtäily, epigastrisen alueen kipu, ripuli, ilmavaivat, pahoinvointi ja oksentelu, metabolinen alkaloosi ja turvotus (johtuen elimistön viivästetystä natriumista).

Lääkeaineen yksittäisen intoleranssin läsnäollessa voi muodostua allergisia reaktioita.

Erityisohjeet

Blaemarin-hoidon aikana potilaiden tulisi vähentää kulutettujen proteiinipitoisuuksien määrää ja puriiniemäksia sisältäviä tuotteita. On myös tarpeen tarkkailla juomaveden hoitoa, johon kuuluu vähintään 1,5-2 litraa nestettä päivässä.

Lääkkeen keskimääräinen vuorokausiannos on 4 tablettia. Ne sisältävät 1,5 mg kaliumia ja 0,9 mg natriumia. Tämä on otettava huomioon ihmisillä, jotka noudattavat ruokavaliota, joka rajoittaa suolan saantia.

Blemarin-valmisteen turvallisuutta raskauden ja imetyksen aikana ei ole luotettavia tietoja. Tästä syystä raskaana oleville naisille on määrätty lääke ainoastaan ​​äärimmäisen välttämättöminä, ja imetyksen aikana he päättävät lopettaa imetys.

analogit

Blémarenin analogit ovat seuraavat lääkkeet:

• Vaikuttavien aineosien koostumuksen mukaan - Soluran;
• Toimintamekanismin mukaan - Ginjaleling, Madder värjäysuute, Traceptin, Uralit-U, Urolesan, Uroholesan.

Säilytys - ehdot

Apteekeista Blemaren vapautetaan reseptilääketieteessä. Valmistajan suositusten mukaan se on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessaan enintään 30 ° C: n lämpötilassa. Avaamisen jälkeen suojaa kosteudelta! Tablettien kestoaika - 2 vuotta, rakeet - 3 vuotta.