Betoptik

Betoptik on lääkeainetta, joka vähentää silmänsisäistä painetta.

Vapautusmuoto ja koostumus

Betoptik valmistetaan silmätippojen muodossa, jotka ovat 0,5% väritöntä tai kellertävää sävyä, 5 ml muovipulloissa.

1 ml lääkeainetta sisältää vaikuttavan aineen - beetasololin - 5 mg: n määrä.

Lääkkeen apuaineet ovat: puhdistettu vesi, bentsalkoniumkloridi, natriumhydroksidiliuos.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Betoptik on määrätty vähentämään silmänsisäistä painetta pääasiallisena lääkkeenä tai yhdistelmänä muiden lääkkeiden kanssa:

• Ocular hypertensio;
• Avoin kulma glaukooma.

Näiden sairauksien hoito Betoptikilla potilailla, joilla on hengityselinten sairauksia, on sallittua.

Vasta

Ohjeiden mukaan Betoptik on vasta-aiheinen vain yhdessä tapauksessa - yliherkkyys beetasololille.

Betoptik-valmistetta käytettäessä on huolehdittava,

• Atrioventricular block 2 ja 3 astetta;
• Sinus bradykardia;
• myasthenia gravis;
• Kardiogeeninen sokki;
• diabetes;
• Vaikea sydämen vajaatoiminta.

Annostelu ja hoito

Paikalliseen käyttöön tarkoitetut Betoptik-putket. Lääke lisätään sidekalvopussiin 1-2 pisaraa kahdesti päivässä.

Joillakin potilailla silmänpaineen normalisointi tapahtuu muutamassa viikossa Betoptik-hoidon aloittamisen jälkeen, joten hoidon ensimmäisen kuukauden aikana sitä on seurattava.

Jos lääke ei ole riittävän tehokas, potilaan on kuultava lääkärin lisäkäsittelyä varten.

Jos liiallinen määrä lääke pääsee silmiin, huuhtele ne vedellä.

Haittavaikutuksia

Betoptikin käyttö on yleensä hyvin potilaan sietämää ja aiheuttaa harvoin sivuvaikutuksia. Potilaiden on kuitenkin pidettävä mielessä, että lääke voi aiheuttaa tällaisia ​​vaikutuksia:

• Keskushermosto: depressiivinen neuroosi, unettomuus;
• Visio: kyynelvuoto, lyhytaikaiset epämukavuudet silmän alueella lääkkeen pistämisen jälkeen, punoitus, kuivat silmät, vähentynyt sarveiskalvon herkkyys, valonarkuus, kutina, punktate keratiitti, valonarkuus, anisokoria.

Erityisohjeet

Diabetesta sairastavat potilaat Betoptikin tulee antaa varoen, koska beetasalpaajat voivat peittää akuutin hypoglykemian ilmenemismuodot.

Myös käyttötarkoituksessa Betoptikia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on rototoksisuus, koska beetasalpaajat voivat piilottaa tällaisen oireen kuin takykardia. Jos potilas epäilee thyrotoxioosia, lopeta Betoptikin ja muiden beetasalpaajien käyttö.

Sinun tulisi myös ottaa huomioon, että beetasalpaajat voivat aiheuttaa samanlaisia ​​oireita kuin myastenia (yleinen ruumiin heikkous, ptosi, diplopia).

Hengityselinten ja maksassa esiintyvien häiriöiden yhteydessä voi olla yliherkkyys Betoptik-komponenteille.

Betoptikin ja muiden beetasalpaajien käyttöä tulee lopettaa kaksi päivää ennen minkään kirurgisen toimenpiteen aloittamista, koska yleisanestesiassa nämä lääkkeet voivat vähentää sydänlihaksen herkkyyttä sympaattiseen stimulaatioon.

Betoptik-valmistetta hoidetaan potilailla, joilla on feokromosytooma ja Raynaudin oireyhtymä.

Kun lääkkeen pistäminen vaikuttavan aineen silmään Betoptik imeytyy systeemiseen verenkiertoon ja voi aiheuttaa voimakkaita sivuvaikutuksia kuin systeemisessä käytössä. On kuvattu vakavia kardiovaskulaarisia ja hengityselinten sairauksia, mukaan lukien kohtalokas bronkospasmi ja sydämen vajaatoiminnan kuolema potilailla, joilla on keuhkoastma.

Betoptik ei käytännössä vaikuta sykkeeseen ja verenpaineeseen. Varovaisuutta on kuitenkin noudatettava lääkkeen määräämisessä potilaille, joilla on atrioventrikulaarinen lohko, ja jos ensimmäiset sydän- ja verisuoniperäisen kompensoinnin merkkejä ilmenevät, lopeta hoito.

Betoptiktik on määrätty varovaisesti yhdessä adrenergisten psykotrooppisten lääkkeiden kanssa.

Ennen silmätippojen käyttämistä piilolinssejä käyttävien potilaiden tulee poistaa ja asentaa ne aikaisintaan 20-30 minuuttia istutuksen jälkeen. Tosiasia on, että valmiste sisältää säilöntäaineita, jotka voidaan sijoittaa piilolinsseihin ja joilla on sen jälkeen haitallinen vaikutus silmäkudokseen.

Koska potilaan silmissä tapahtuvan silmänpudotuksen jälkeen näkökyvyn selkeys saattaa heikentyä Betoptik-hoidon aikana, ei pidä hallita mahdollisesti vaarallisia mekanismeja, jotka edellyttävät suurempaa huomiota.

Betoptikin ei ole suositeltavaa yhdistää muiden beetasalpaajien kanssa, koska tämä aiheuttaa lisääntyneen haittavaikutuksen vaaraa.

Silmätippojen yhdistelmä katekoliamiinivarastoja heikentävien lääkkeiden kanssa ei sulje pois potilaan verenpaineen laskua ja bradykardiaa.

Raskauden ja imetyksen aikana ei ole tarpeeksi kokemusta lääkkeestä, joten Betoptik-hoidon aikana on mahdollista hoitaa näitä aikoja vain, jos on tiukkoja merkkejä.

analogit

Betoptik-pisaroiden rakenteelliset analogit ovat:

• Betoftan;
• Betalmik EU;
• Ksonef;
• betaksololihyd-;
• Optietol;
• Ksonef BK.

Lääkkeillä, joilla on samankaltaiset farmakologiset vaikutukset:

• Duoprot;
• AZARGA;
• Kombigan;
• Oftan;
• Timadren;
• Okuker;
• timololi;
• Niolol;
• GANFORTia;
• Kombigan.

Säilytys - ehdot

Ohjeiden mukaan Betoptik kuuluu lääkkeiden luetteloon B. Säilytä lääke suositellaan pimeässä, viileässä, lasten ulottumattomissa, enintään 3 vuoden kuluttua antamispäivästä.

Pakkauksen avaamisen jälkeen lääkkeen säilyvyys on 1 kuukausi.