Azopt

Azopt on antiglaukooman lääke.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lääke on saatavana 1% silmätippojen muodossa, joista 1 ml sisältää:

• 10 mg brintsolamidia;
• Apuaineet: säilöntäaineena bentsalkoniumkloridi 0,01%, tyloxapoli, mannitoli, dinatriumedetaatti, karbomeeri 974P, suolahapon tai natriumhydroksidin liuos, puhdistettu vesi.

Myytävät Drops in Drop Tainer -muovipulloja, joissa on 5 ml pipetintä.

Käyttöaiheet Azopt

Kuten Azoptin virallisissa ohjeissa on osoitettu, tämä lääke on suunniteltu vähentämään kohonnut silmänsisäinen paine sairauksissa, kuten silmänpainetauti ja avoin kulma glaukooma.

Vasta

Huumeiden merkinnän mukaan Azoptin käyttö on kielletty:

• Läsnä ollessa yliherkkyys brinzolamidille tai sen apuosista;
• Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta (jos kreatiniinipuhdistuma ei saavuta 30 ml: n merkkiä minuutissa);
• Imetyksen aikana.

Azoptia on määrätty, mutta erittäin huolellisesti ja jatkuvasti lääkärin valvonnassa, maksan vajaatoimintaa sairastavilla ja kulman sulkevilla glaukoomilla, koska lääkkeen vaikutusta ihmiskehoon näissä sairauksissa ei ole tutkittu.

Azoptin turvallisuuden kliinisiä tutkimuksia raskauden aikana ei ole suoritettu. Tästä syystä raskaana oleville naisille on määrätty tämä lääke tiukasti ohjeiden mukaan ja vain, jos tulevalle äidille tarkoitettu hyöty on suurempi kuin hänen vauvansa mahdolliset riskit.

Ei tiedetä, erittyykö brinzolamide äidinmaitoon. Siksi on suositeltavaa lopettaa imetyksen aikana, mikäli on tarpeen käydä Azopt-hoidon aikana imetyksen aikana.

Älä anna lääkettä alle 18-vuotiaille lapsille ja nuorille, koska brinzolamidin tehoa ja turvallisuutta pediatriassa ei ole osoitettu.

Annostus ja annostus Azopt

Azopt, ohjeiden mukaan, sinun täytyy tiputtaa 1 korkki. osaksi silmän sidekalvopussi kaksi tai kolme kertaa päivässä.

Lääkärin määrää hoidon kesto riippuen taudin kulun vakavuudesta.

Azoptin sivuvaikutukset

Tarkastukset Azopt-hoitoa saaneilla potilailla osoittavat, että tällä lääkkeellä voi olla sivuvaikutuksia:

• 5-10 prosentissa tapauksista he ilmaistaan ​​hapan, karvas tai epätavallisen maku suussa, näön hämärtyessä;
• 1-5% potilaista tuntee vieras elin, kuivuus, kipu ja silmän kutina, ihotulehdus, päänsärky, blefariitti, sidekalvotulehdus hyperemia, epämukavuus, silmäsairaus, nuha;
• Alle 1% potilaista valittaa: paikalliset reaktiot - diplopia, kyynelvuoto, keratokonjunktiviitti, sidekalvotulehdus, astenooma, keratopatia, silmien kuoren muodostuminen; systeemiset reaktiot - hengenahdistus, huimaus, suun kuivuminen, rintakehä ja alaselän kipu, verenpaine, pahoinvointi, dyspepsia, ripuli, hiustenlähtö, nielutulehdus.

Myös Azoptin mukaan tarkistukset voivat aiheuttaa allergisia reaktioita, joita ilmenee kutina, turvotus ja sidekalvon hyperemia, urtikaria.

Organismin herkistyminen (spesifinen yliherkkyys) brinzolamideille voi kehittyä, jos lääkettä käytetään toistuvasti ja vastoin annosteluohjelmaa. Jos havaitset merkkejä yliherkkyydestä tai vakavista sivuvaikutuksista, lopeta välittömästi Azoptin käyttö ja ota yhteys lääkäriin.

On otettava huomioon, että brintsoliamidi - Azoptin vaikuttava aine on sulfonamidi, kun sitä käytetään paikallisesti, sen systeeminen imeytyminen tapahtuu ja siksi voi kehittyä vakavia haittavaikutuksia, kuten kuolemaan johtavia: agranulosytoosi, myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi, pahanlaatuinen erittävä erythema, hepatokonografia, aplastinen anemia ja muut verenmuodostuksen häiriöt.

Azoptin yliannostustapauksia ei ole kirjattu. Jos lääke on vahingossa suun kautta otettu, voi kehittyä asidoosi, hermoston häiriöt ja elektrolyyttitasapaino.

Erityisohjeet

Ennen käyttöä pulloa ravistetaan. Varmista, että pipetin kärki ei kosketa silmää tai muuta pintaa (infektion välttämiseksi).

Azopt sisältää bentsalkoniumkloridia säilöntäaineena. Tämä aine voi imeytyä piilolinsseihin. Siksi ennen hautaamista ne on poistettava ja asetettava takaisin aikaisintaan 15 minuutin kuluttua.

Azoptia ei suositella käytettäväksi samanaikaisesti muiden hiilihappoanhydraasin estäjien kanssa samoin kuin salisylaattien kanssa suurina annoksina, koska elektrolyytti ja happo-emäs-tasapaino voivat häiriintyä.

Jos tarvitset toisen silmälääkkeen, on tärkeää noudattaa vähintään 10 minuutin välein instillaatioiden välillä.

Välittömästi lääkkeen pudotuksen jälkeen saattaa näön hämärtyä, ja joillakin ihmisillä - uneliaisuutta. Siksi vähintään 30-60 minuutin ajaksi sinun on pidättäydyttävä ajamasta autoa ja suorittamalla mahdollisesti vaarallisia tehtäviä, jotka vaativat nopeita reaktioita ja hyvän näkökyvyn.

Azoptin analogit

Lääketeollisuus ei tuota Azoptin rakenteellisia analogeja samalla aktiivisella ainesosalla. Jos lääkeaineen aineosien aiheuttama suvaitsemattomuus tulee, ota yhteyttä lääkäriisi, joka valitsee lääkkeen, jolla on samat ominaisuudet, mutta muut vaikuttavat aineet.

Samaan farmakologiseen ryhmään kuulumisen ja toimintomekanismien samankaltaisuuden mukaan Azoptin analogit sisältävät diakarb, diuremid, Doramed.

Säilytys - ehdot

Azopt on antiglaukooman reseptilääke. Ellei valmistajan suosittelemia säilytysolosuhteita noudateta - kuiva, suojattu suoralta auringonvalolta ja viileä paikka - sen säilyvyys on 5 vuotta. Avattuaan pullopipoja voidaan säilyttää enintään 4 viikkoa.