Azopiram

Azopiram on reagenssi, jota käytetään havaitsemaan piilotetut veriarvot, jotka voivat säilyä lääketieteellisissä instrumenteissa riittämättömän esisenteriloinnin jälkeen.

Vapautusmuoto ja koostumus

Azopiramia on saatavilla kahdessa annosmuodossa:

• Jauhekonsentraatti, Azopiram SC;
• Valmis reagenssipohjainen alkoholiliuos Azopiram Kit.

Injektiopullo, jossa on aniliinihydrokloridihappoa (10 ml) ja injektiopullo amidopyriinillä (10 g), sisältyvät valmistukseen Azopiram SC.

Lääkeaine Azopiram Kit koostuu aniliinin (10 ml) ja amidopyriinin (90 ml) valmisalkoholiliuoksista.

Käyttöaiheet

Ohjeiden mukaan Azopiram on suunniteltu havaitsemaan veren, happojen, ruosteen, kloorioksidanttien, pesupölyn ja kasvien jäämien jälkiä lääketieteellisissä laitteissa, jotta voidaan kontrolloida niiden kirurgisten laitosten, terveys-epidemiologisten ja desinfiointiasemien laatua.

Terveydenhuollon laitteiden testaus Azopiramia käyttäen on suoritettava kerran viikossa.

Annostelu ja hoito

Kun käytetään Azopiram SC: tä, injektiopullojen sisältö aniliinilla ja stabilointiaineella liuotetaan 60 ml: aan etanolia 95%. Tuloksena saatua seosta sekoitetaan huolellisesti, kunnes se on täysin liuennut.

Valmistetaan Azopiramin käyttöliuos, joka on tarkoitettu suoraan lääketieteellisen välineen puhdistuksen laadun tarkastamiseen, seuraavasti: 3% vetyperoksidin valmistetta ja liuosta sekoitetaan yhtä suurina mittasuhteina.

Kun käytät Azopiram Kit -sarjaa, alkoholia ei myöskään tarvita. Vain kaataa aniliini pulloon, jossa on amidopyriiniliuos.

Ohjeiden mukaan Azopiram ennen käyttöä tulisi tarkistaa sopivaksi. Tätä varten vain 2 tippaa liuosta, jota käytetään verivärjäykseen. Jos tahra on vaaleanpunainen violetti minuutin ajan, ratkaisu on käyttökelpoinen. Tarkastettaessa lääketieteellistä välineistöä ruosteen ja klooripitoisten hapettavien aineiden merkkeihin ei tule näkyä lila mutta ruskeaa värjäytymistä.

Ohjeiden mukaan Azopiram ei sovellu käytettäväksi, jos sen käytön jälkeen värjäys ei ole ilmennyt tai se on ilmennyt pidemmän ajan kuluttua.

Kaikki testituotteet on puhdistettava laastilla, joka on kostutettu Azopiram-liuoksella tai pipetillä, käytä 2 tippaa liuosta suoraan tuotteeseen.

Testaa uudelleen käytettäviä ruiskuja, ne on kerättävä 3-4 pisaraa liuosta ja siirrettävä mäntää useita kertoja kostuttamaan ruiskun sisäpinta liuoksella. Reagenssi jätetään ruiskuun yhdeksi minuutiksi, jonka jälkeen se puristetaan lautasliinaan.

Neulojen puhdistuksen laadun tarkistamiseksi reagenssi vedetään ruiskuun ja muuttamalla neuloja peräkkäin liuos viedään läpi jokaisen, puristamalla muutamia tippoja liuosta puhtaaseen harsotahalle.

Pulssien, kuten katetrien, puhdistuslaatu arvioidaan pistämällä reagensseja tuotteiden sisälle. Liuos jätetään niihin yhden minuutin ajan, sitten puristetaan sideharsoon. Tuotteeseen syötetyn lääkkeen määrä riippuu sen koosta.

Yleensä 1% samanaikaisesti käsitellyistä lääketieteellisistä välineistä (vähintään 5 tuotetta) tarkastetaan.

Tarkastuksen jälkeen tuloksista riippumatta liuoksen jäänteet poistetaan tuotteista, huuhtelemaan niitä runsaasti vedellä tai pyyhkimällä pyyhkeellä ja sitten esiohenteisuus toistetaan.

Vasta

Ohjeiden mukaan Azopiram on tarkoitettu ainoastaan ​​lääkinnällisten välineiden ja ammattilaisten käsittelyyn. Älä käytä lääkettä lääkinnällisiin tarkoituksiin.

Kaikki tuotteet, jotka ovat läpäisseet testimenetelmän, on oltava huoneenlämmössä.

Liuos on palava, koska se sisältää etyylialkoholia, joten sitä ei saa päästää kosketuksiin lämmityslaitteiden kuumien pintojen kanssa ja avotulella.

Erityisohjeet

Työskentelyratkaisua on käytettävä kahden tunnin kuluessa, minkä jälkeen se tulee käyttökelvottomaksi.

Jos reagenssi pääsee limakalvoille tai iholle, pese se alueelle perusteellisesti vedellä.

Jos liuos on kohtalaisen kellastunut, ilman saostumista, Azopiramin laatu ei vähene.

Azopiramin käyttöratkaisua ei voida pitää kirkkaassa valossa.

analogit

Azopiramilla ei ole analogeja aktiivikomponenteista.

Säilytys - ehdot

Azopiram SK on säilytettävä alkuperäispakkauksessa enintään 25 ° C: n lämpötilassa. Lääkkeen säilyvyys on 2 vuotta.

Azopiram Pakkaus tulee säilyttää tiiviisti suljetussa injektiopullossa huoneenlämmössä korkeintaan 2 kuukautta.

Lääke on pidettävä erillään muista lääkkeistä, voimakkaista emäksistä, hapoista ja elintarvikkeista.