atenololi

Atenololi on cardioselective beta1-adrenerginen salpaaja, jolla on hypotensiiviset, antiarytmiset ja antianginaaliset vaikutukset.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lääke on valmistettu tablettien muodossa, jotka sisältävät:

• 25, 50 tai 100 mg atenololia;
• Seuraavat täyteaineet: laktoosi, hydroksipropyylimetyyliselluloosa, natriumtärkkelysglykolaatti, maissitärkkelys, polyvinyylipyrrolidoni, isopropanoli, natriumlauryylisulfaatti, magnesiumstearaatti, puhdistettu talkki, titaanidioksidi, polyetyleeniglykoli, kolloidinen piidioksidi, puhdistettu väriyksikkö, väritön kuvio.

Atenolol-tabletteja myydään 10 kpl: ssa. läpipainopakkauksissa.

Käyttöaiheet

Kuten on osoitettu Atenolol-ohjeissa, tämä lääke on tarkoitettu:

• Arteriaalinen verenpaineen hoito;
• Angina päänsärkyjen ehkäisy;
• Sydämen rytmihäiriöiden eliminointi, erityisesti kammion ekstrasstolit, sinus takykardia sekä supraventrikulaaristen takyarytmioiden ehkäisy.

Vasta

Huumeiden merkinnän mukaan Atenololin käyttö on vasta-aiheista:

• Kardiogeeninen sokki;
• Sick sinus -oireyhtymä;
• Vaikea bradykardia (jos syke ei ylitä 40 lyöntiä minuutissa);
• Toisen ja kolmannen asteen atrioventrikulaarinen lohko;
• Sinoaurikulaarinen saarto;
• Printsmetal angina pectoris;
• kardiomegaliaa;
• Kaventunut krooninen sydämen vajaatoiminta (sekä krooninen että akuutti);
• Hypotensio (jos systolinen BP on alle 100 mmHg, samoin kuin sydäninfarktin tapauksessa);
• Yliherkkyyden esiintyminen lääkkeen aktiiviselle tai mille tahansa avustavalle aineelle.

Älä ota atenololia ohjeiden mukaan myös:

• Imetyksen aikana;
• Alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret (käyttöturvallisuutta koskevien tietojen puuttuessa);
• Samanaikaisesti MAO-estäjien kanssa.

Atenololia on määrätty, mutta äärimmäisen varovainen ja jatkuvan lääketieteellisen valvonnan alaisena raskaana olevat naiset, vanhukset, potilaat, joilla on:

• Diabetes mellitus;
• hypoglykemia;
• Metabolinen asidoosi;
• Allergiset reaktiot historiassa;
• Ensimmäisen asteen AV-estäminen;
• Emfyseema ja muut krooniset obstruktiiviset keuhkosairaudet;
• Korvattu krooninen sydämen vajaatoiminta;
• feokromosytooma;
• Vierekkäiset perifeeriset verisuonitaudit, mukaan lukien Raynaudin oireyhtymä ja jaksottaiset claudication;
• tyreotoksikoosi;
• myasthenia gravis;
• psoriaasi;
• Krooninen munuaisten ja maksan vajaatoiminta.

Annostelu ja hoito

Lääkärin määräämät erityisannokset ja kesto Atenololilla otetaan huomioon lääkkeen indikaatiot, siedettävyys ja kliininen teho.

Aikuisten tavanomainen annos on pääsääntöisesti 25-50 mg kerran päivässä. Tarvittaessa 1-2 viikon kuluttua (tämä on juuri se, mitä tarvitaan vakaan verenpainetta alentavan vaikutuksen aikaansaamiseksi), annosta suurennetaan, mutta enintään 100 mg päivässä, koska lisäannos annoksessa ei liity kliinisen vaikutuksen lisääntymiseen, mutta se on täynnä haittavaikutusten kehittymistä.

Yksi annos yli 65-vuotiaille on 25 mg, sitä voidaan lisätä, mutta tarkasti sykkeen ja verenpaineen valvonnassa.

Ano- nololin annoksen muuttaminen alemman puolen osalta vaaditaan potilaille, joilla on munuaisten vajaatoiminta. Suurin sallittu annostus heille:

• Kun CC on 15 - 35 ml / minuutti - 50 mg päivässä;
• Kun CC on alle 15 ml minuutissa - 50 mg joka toinen päivä.

Hemodialyysipotilaat, lääke on määrätty 25-50 mg: n kuluttua jokaisesta hemodialyysin istunnosta. Se on otettava sairaalassa lääkärin valvonnassa, koska Verenpaineen aleneminen on mahdollista.

Haittavaikutuksia

Arvot potilaista, jotka ovat saaneet Atenolol-hoitoa, osoittavat, että tämä lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten:

• Rytmihäiriöt, huomattava verenpaineen aleneminen, bradykardia, heikentynyt atrioventrikulaarinen johtuminen, kroonisen sydämen vajaatoiminnan oireiden kehitys tai olemassa olevien tilojen paheneminen, sydänlihaksen supistumisen heikkeneminen, vaskuliitti, angiospasmin, rintakipu, ortostaattinen hypotensio;
• Huimaus, aistiharhat, unettomuus tai uneliaisuus, hidas reaktio ja kyky keskittyä, masennus, heikkous, väsymys, ahdistuneisuus, päänsärky, sekavuus, painajaiset, parestesiat raajoissa, lihasheikkous, lyhyen ajan muistin menetys, kouristukset;
• Suun kuivuminen, makuaistin muuttuminen, pahoinvointi, vatsakipu, ripuli tai ummetus, oksentelu;
• Nenän ruuhkautuminen, bronkospasmi, hengenahdistus, apnea;
• Silmien näköhäiriöt, arkuus ja kuivuminen, vähentynyt repiminen, sidekalvotulehdus;
• Valoherkkyys, ihotulehdus, ihon hyperemia, urtikaria, palautuva alopesia, lisääntynyt hikoilu, kutina, nokkosihottuma, psoriaasin paheneminen;
• Tromboosi, aplastinen anemia, verihiutaleiden purppura;
• Hyperglykemia (potilailla, joilla ei ole insuliinista riippuvaista diabetes mellitusta), hypoglykemia (insuliinia saaneilla), heikentynyt libido ja / tai voimakkuus, kilpirauhasen tilat;
• Poistumissyndrooma, jota ilmenee takykardia, kohonnut verenpaine, lisääntynyt aivohalvaus jne.;
• Trombosytopenia, maksan entsyymien lisääntyminen, leukopenia, agranulosytoosi, hyperbilirubinemia.

Atenololia käytettäessä raskauden aikana on mahdollista:

• bradykardia;
• hypoglykemia;
• Sikiön kasvun hidastuminen.

analogit

Atenololin analogit ovat:

• Vaikuttavan aineen mukaan: Betakard, Vero-Atenolol, Atenolol-Teva;
• Toimintamekanismi: Aritel, Betak, Bidop, Bisogamma, Bisoprolol, Vazokardin, Konkor, Korvitol, Kordanum, Lokren, Metocard, Metoprolol, Nebivator, Nebikor, Serdol, Tyrese, Egilok S jne.

Säilytys - ehdot

Atenololi on reseptilääke. Sen säilyvyys on 2 vuotta. Varastointi - kuiva, viileä, suojattu auringonpaisteelta.