Artrozan

Artrosaani on ei-steroidinen anti-inflammatorinen aine.

Vapautusmuoto ja koostumus

Käytettävissä oleva lääke tablettien ja liuoksen muodossa intramuskulaariselle injektiona.

Jokainen Artrozan-tabletti sisältää:

• 7,5 tai 15 mg meloksikaamia;
• Tällaisia ​​täyteaineita ovat natriumsitraatti, laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, povidoni, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.

Tabletteja 10, 15 ja 20 myydään. läpipainopakkauksissa, jotka laatikossa voivat olla 1, 2, 3 tai 5 kappaletta.

1 ml: ssa Artrozan-liuosta sisältää:

• 6 mg meloksikaamia;
• Seuraavat lisäkomponentit: glysiini, natriumkloridi, poloksameeri 188, glykofurol, 1M natriumhydroksidiliuos, injektoitava vesi.

Toteutettiin 2,5 ml liuos ampulleissa, 3 ja 5 kpl. läpipainopakkauksessa.

Käyttöaiheet

Kuten artrosaanin käyttöohjeessa on osoitettu, tämä tulehduskipulääke on tarkoitettu kipua lievittävän tuki- ja liikuntaelinkeinon degeneratiivisten ja tulehdussairauksien oireenmukaiseen hoitoon. Erityisesti se on määrätty:

• nivelrikko;
• osteochondrosis;
• Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
• Nivelreuma.

Vasta

Lääkeaineiden merkinnän mukaan Artrozanin käyttö on vasta-aiheinen:

• Meloksikaamin tai minkä tahansa apukomponentin yliherkkyys;
• Astman yhdistelmä (jopa epätäydellinen), paranasalusienien ja nenän toistuva polyposi ja asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden yhdistelmä;
• Heikentynyt sydämen vajaatoiminta;
• Mahahaavan paheneminen ja 12 pohjukaissuolihaava;
• Tulehdukselliset suolistosairaudet, kuten Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus akuutissa vaiheessa;
• Aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
• Veren hyytymishäiriöt, mukaan lukien hemofilia;
• Krooninen munuaisten vajaatoiminta;
• Progressiiviset munuaisten sairaudet, mukaan lukien ne, joilla on vahvistettu hyperkalemia.

Myös vasta-aiheet Artrozanin käyttöön ovat:

• Lasten ikä (vuoteen 18 asti);
• raskaus;
• imetys;
• Varhainen postoperatiivinen ajanjakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen.

Artrosaania on määrätty, mutta erittäin huolellisesti ja lääkärin jatkuvalla valvonnalla potilailla, joilla on pitkälle edennyt historia, mukaan lukien:

• Sepelvaltimotauti;
• Perifeerinen valtimosairaus;
• Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta;
• Dyslipidemia tai hyperlipidemia;
• Aivoverenkierron sairaudet;
• Krooninen munuaisten vajaatoiminta;
• Diabetes mellitus.

Myös Artrozanin käyttöä on noudatettava varovaisuutta:

• Potilaat, joilla on maha-suolikanavan haavaumat;
• Helicobacter pylori -bakteerin aiheuttamissa sairauksissa;
• Tupakoitsijoissa;
• Alkoholin väärinkäyttäjiin;
• Vaikeissa somaattisissa sairauksissa.

Varovaisuutta on noudatettava samanaikaisesti käytettävien tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaista käyttöä:

• Antiaggregaatti-aineet (erityisesti klopidografi ja asetyylisalisyylihappo);
• Antikoagulantit (esim. Varfariini);
• Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien sertraliini, sitalopraami, paroksetiini, fluoksetiini);
• Oraaliset glukokortikosteroidit (mukaan lukien prednisoni).

Annostelu ja hoito

Käyttöohjeiden mukaan suositellaan, että Artrozan-liuos otetaan käyttöön 2-3 ensimmäisen hoitopäivän aikana, kun potilas siirretään lääkkeen oraaliseen muotoon. Sitä annetaan kerran päivässä 7,5 mg: n tai 15 mg: n (riippuen tulehdusprosessin vakavuudesta ja kivun voimakkuudesta) syvästi lihaksensisäisesti. Tämän lääkkeen intravenous administration on kielletty!

Artrosaania tulee ottaa aterian aikana:

• Nivelreumassa - annoksella 7,5 - 15 mg / vrk;
• Osteoartriitissa, osteokondroosissa ja muissa tuki- ja liikuntaelinsairauksien degeneratiivisissa ja tulehdussairauksissa - 7,5 mg: n päivittäisessä annoksessa, jolla on tällaisen hoidon tehottomuus - 15 mg;
• Reumatoidussa niveltulehduksessa - 15 mg päivässä.

Suurin sallittu annos hemodialyysipotilaille sekä vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville on 7,5 mg.

Haittavaikutuksia

Potilailmoitukset todistavat, että Artrozan on hyvin siedetty useimmissa tapauksissa, mutta joskus sillä on haittavaikutuksia, kuten:

• Yli 1 prosentissa tapauksista: pahoinvointi, vatsakipu, ilmavaivat, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ummetus, anemia, ihottuma, kutina, huimaus, päänsärky, perifeerinen turvotus;
• 0,1 - 1%: ssa: röyhtäily, maksan transaminaasiarvot, ruokatorvitulehdus, hyperbilirubinemia, maha-suolikanavan verenvuoto, mahalaukun tai pohjukaissuolihaavan tilapäinen lisääntyminen, seerumin ureapitoisuuden lisääntyminen, trombosytopenia, leukopenia, urtikaria, uneliaisuus, korvat, kasvojen punoitus, sydämentykytys, kohonnut verenpaine, hyperkreatiniini, näön hämärtyminen, sidekalvotulehdus;
• Alle 0,1%: koliitti, gastriitti, ruuansulatuskanavan perforaatio, hepatiitti, valoherkkyys, erythema multiforme, bulloosipurkaukset, bronkospasmi, disorientaatio, sekavuus, angioödeema, tunnepitoisuus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, anafylaktiset ja anafylaktiset reaktiot.

Erityisohjeet

Kuten kaikki ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, myös Artrozan voi peittää infektiosairauksien kliiniset oireet.

analogit

Aktiivisen aineen mukaan Artrozanin analogit ovat Amelotex, Movix, M-Kam, Bi-Xikam, Liberium, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloflam, Meloflex, Mesipol, Movalis, Mixol-Od, Lem, -Sanovel.

Säilytys - ehdot

Jos valmistajan suosittelemia säilytysolosuhteita noudatetaan - suojataan auringonvalolta, kuivataan ja jäähdytetään (enintään 25 ºC: n lämpötilassa) - Artrozanin säilyvyys on: 3 vuotta tablettien muodossa, 5 vuotta liuoksena.