Artrosaani on ei-steroidinen anti-inflammatorinen aine.
Vapautusmuoto ja koostumus
Käytettävissä oleva lääke tablettien ja liuoksen muodossa intramuskulaariselle injektiona.
Jokainen Artrozan-tabletti sisältää:
- 7,5 tai 15 mg meloksikaamia;
- Tällaisia täyteaineita ovat natriumsitraatti, laktoosimonohydraatti, perunatärkkelys, povidoni, kolloidinen piidioksidi, magnesiumstearaatti.
Tabletteja 10, 15 ja 20 myydään. läpipainopakkauksissa, jotka laatikossa voivat olla 1, 2, 3 tai 5 kappaletta.
1 ml: ssa Artrozan-liuosta sisältää:
- 6 mg meloksikaamia;
- Seuraavat lisäkomponentit: glysiini, natriumkloridi, poloksameeri 188, glykofurol, 1M natriumhydroksidiliuos, injektoitava vesi.
Toteutettiin 2,5 ml liuos ampulleissa, 3 ja 5 kpl. läpipainopakkauksessa.
Käyttöaiheet
Kuten artrosaanin käyttöohjeessa on osoitettu, tämä tulehduskipulääke on tarkoitettu kipua lievittävän tuki- ja liikuntaelinkeinon degeneratiivisten ja tulehdussairauksien oireenmukaiseen hoitoon. Erityisesti se on määrätty:
- nivelrikko;
- osteochondrosis;
- Ankylosing spondylitis (ankylosing spondylitis);
- Nivelreuma.
Vasta
Lääkeaineiden merkinnän mukaan Artrozanin käyttö on vasta-aiheinen:
- Meloksikaamin tai minkä tahansa apukomponentin yliherkkyys;
- Astman yhdistelmä (jopa epätäydellinen), paranasalusienien ja nenän toistuva polyposi ja asetyylisalisyylihapon tai muiden ei-steroidisten anti-inflammatoristen lääkkeiden yhdistelmä;
- Heikentynyt sydämen vajaatoiminta;
- Mahahaavan paheneminen ja 12 pohjukaissuolihaava;
- Tulehdukselliset suolistosairaudet, kuten Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus akuutissa vaiheessa;
- Aktiivinen ruoansulatuskanavan verenvuoto;
- Veren hyytymishäiriöt, mukaan lukien hemofilia;
- Krooninen munuaisten vajaatoiminta;
- Progressiiviset munuaisten sairaudet, mukaan lukien ne, joilla on vahvistettu hyperkalemia.
Myös vasta-aiheet Artrozanin käyttöön ovat:
- Lasten ikä (vuoteen 18 asti);
- raskaus;
- imetys;
- Varhainen postoperatiivinen ajanjakso sepelvaltimon ohitusleikkauksen jälkeen.
Artrosaania on määrätty, mutta erittäin huolellisesti ja lääkärin jatkuvalla valvonnalla potilailla, joilla on pitkälle edennyt historia, mukaan lukien:
- Sepelvaltimotauti;
- Perifeerinen valtimosairaus;
- Kongestiivinen sydämen vajaatoiminta;
- Dyslipidemia tai hyperlipidemia;
- Aivoverenkierron sairaudet;
- Krooninen munuaisten vajaatoiminta;
- Diabetes mellitus.
Myös Artrozanin käyttöä on noudatettava varovaisuutta:
- Potilaat, joilla on maha-suolikanavan haavaumat;
- Helicobacter pylori -bakteerin aiheuttamissa sairauksissa;
- Tupakoitsijoissa;
- Alkoholin väärinkäyttäjiin;
- Vaikeissa somaattisissa sairauksissa.
Varovaisuutta on noudatettava samanaikaisesti käytettävien tulehduskipulääkkeiden pitkäaikaista käyttöä:
- Antiaggregaatti-aineet (erityisesti klopidografi ja asetyylisalisyylihappo);
- Antikoagulantit (esim. Varfariini);
- Selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (mukaan lukien sertraliini, sitalopraami, paroksetiini, fluoksetiini);
- Oraaliset glukokortikosteroidit (mukaan lukien prednisoni).
Annostelu ja hoito
Käyttöohjeiden mukaan suositellaan, että Artrozan-liuos otetaan käyttöön 2-3 ensimmäisen hoitopäivän aikana, kun potilas siirretään lääkkeen oraaliseen muotoon. Sitä annetaan kerran päivässä 7,5 mg: n tai 15 mg: n (riippuen tulehdusprosessin vakavuudesta ja kivun voimakkuudesta) syvästi lihaksensisäisesti. Tämän lääkkeen intravenous administration on kielletty!
Artrosaania tulee ottaa aterian aikana:
- Nivelreumassa - annoksella 7,5 - 15 mg / vrk;
- Osteoartriitissa, osteokondroosissa ja muissa tuki- ja liikuntaelinsairauksien degeneratiivisissa ja tulehdussairauksissa - 7,5 mg: n päivittäisessä annoksessa, jolla on tällaisen hoidon tehottomuus - 15 mg;
- Reumatoidussa niveltulehduksessa - 15 mg päivässä.
Suurin sallittu annos hemodialyysipotilaille sekä vaikeaa munuaisten vajaatoimintaa sairastaville on 7,5 mg.
Haittavaikutuksia
Potilailmoitukset todistavat, että Artrozan on hyvin siedetty useimmissa tapauksissa, mutta joskus sillä on haittavaikutuksia, kuten:
- Yli 1 prosentissa tapauksista: pahoinvointi, vatsakipu, ilmavaivat, oksentelu, ripuli, vatsakipu, ummetus, anemia, ihottuma, kutina, huimaus, päänsärky, perifeerinen turvotus;
- 0,1 - 1%: ssa: röyhtäily, maksan transaminaasiarvot, ruokatorvitulehdus, hyperbilirubinemia, maha-suolikanavan verenvuoto, mahalaukun tai pohjukaissuolihaavan tilapäinen lisääntyminen, seerumin ureapitoisuuden lisääntyminen, trombosytopenia, leukopenia, urtikaria, uneliaisuus, korvat, kasvojen punoitus, sydämentykytys, kohonnut verenpaine, hyperkreatiniini, näön hämärtyminen, sidekalvotulehdus;
- Alle 0,1%: koliitti, gastriitti, ruuansulatuskanavan perforaatio, hepatiitti, valoherkkyys, erythema multiforme, bulloosipurkaukset, bronkospasmi, disorientaatio, sekavuus, angioödeema, tunnepitoisuus, akuutti munuaisten vajaatoiminta, anafylaktiset ja anafylaktiset reaktiot.
Erityisohjeet
Kuten kaikki ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet, myös Artrozan voi peittää infektiosairauksien kliiniset oireet.
analogit
Aktiivisen aineen mukaan Artrozanin analogit ovat Amelotex, Movix, M-Kam, Bi-Xikam, Liberium, Mataren, Medsikam, Melbek, Melox, Meloxicam, Meloflam, Meloflex, Mesipol, Movalis, Mixol-Od, Lem, -Sanovel.
Säilytys - ehdot
Jos valmistajan suosittelemia säilytysolosuhteita noudatetaan - suojataan auringonvalolta, kuivataan ja jäähdytetään (enintään 25 ºC: n lämpötilassa) - Artrozanin säilyvyys on: 3 vuotta tablettien muodossa, 5 vuotta liuoksena.