aktovegin

Actovegin on lääkeaine, joka aktivoi aineenvaihduntaa kudoksissa, parantaa niiden troofista ja regeneroitumista.

Vapautusmuoto ja koostumus

Käytettävissä oleva lääke tablettien muodossa suun kautta annettavaksi, infuusioliuos, 5% kerma, 20% geeli ja 5% voide ulkoiseen käyttöön.

Yksi Actovegin-tabletti sisältää:

• 200 mg veren komponentteja - deproteinoitu hemoderivat veri vasikoista;
• Tällaisia ​​apuaineita ovat povidoni K90, magnesiumstearaatti, selluloosa ja talkki.

50 tablettia myydään. tummissa lasipulloissa, jotka on pakattu pahvikoteloihin.

1 ml Actovegin-liuosta sisältää:

• 4 tai 8 mg veren komponentteja;
• Seuraavat lisäaineet: natriumkloridi ja injektoitava vesi.

Myydään 250 ml liuos pulloissa väritöntä lasia.

100 g kerma Actoveginin koostumus sisältää:

• 5 ml veren komponentteja (vastaa 200 mg kuivapainoa);
• Sellaisia ​​apuaineita, kuten setyylialkoholi, bentsalkoniumkloridi, makrogoli 4000, makrogoli 400, glyseryylimonostearaatti, puhdistettu vesi.

100 g geeliä sisältää:

• 20 ml veren komponentteja (vastaa 800 mg kuivapainoa);
• Seuraavat lisäaineosat: metyyliparahydroksibentsoaatti, propyleeniglykoli, karmelloosinatrium, kalsiumlaktaatti, propyyliparahydroksibentsoaatti, puhdistettu vesi.

100 g voidetta Actovegin sisältää:

• 5 ml veren komponentteja (vastaa 200 mg kuivapainoa);
• Tällaisia ​​apuaineita kuten metyyliparahydroksibentsoaatti, kolesteroli, setyylialkoholi, propyyliparahydroksibentsoaatti, valkoinen parafiini, puhdistettu vesi.

Kermaa, geeliä ja voidetta alumiiniputkissa 20, 30, 50 tai 100 g myydään.

Käyttöaiheet Aktovegin

Tabletit ja Actovegin-liuos ohjeiden mukaan on tarkoitettu seuraavien aineiden hoitoon:

• Perifeeriset (laskimo- ja valtimonäyttelyt) verisuonisairaudet ja niiden seuraukset (esim. Troofiset haavaumat, angiopatiat);
• Aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonihäiriöt, erityisesti aivoverenkierron vajaatoiminta ja traumaattisen aivovamman aiheuttamat häiriöt, dementia;
• Diabeettinen polyneuropatia.

Lääkkeen ulkoisia muotoja on määrätty ehkäisemään ja hoitamaan:

• Kaikki alkuperää olevat itkevät haavat, mukaan lukien varicose;
• painehaavojen;
• Palovammat, mukaan lukien höyry tai kiehuva neste;
• Ihon ja limakalvojen haavat ja tulehdukselliset sairaudet, mukaan lukien säteilyn ja sädehoidon aiheuttamat haavat, sekä leikkaukset, hankaukset, naarmut, halkeamat, kemialliset, aurinko- ja lämpöpalovammat akuutissa vaiheessa.

Vasta

Actovegin-ohjeet osoittivat, että liuoksen muodossa tätä lääkettä ei tule käyttää:

• Potilaat, joilla on heikentynyt sydämen vajaatoiminta;
• Keuhkopöhön;
• Kun oliguria tai anuria;
• Nesteen kertyminen elimistöön.

Actoveginin käyttö kaikentyyppisissä vapautumisissa on vasta-aiheista, kun läsnä on yliherkkyyttä lääkkeen mille tahansa aineosalle.

Säilytä lääkettä, mutta varoen ja jatkuvasti lääkärin valvonnassa:

• Tablettien muodossa: potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta toisessa ja kolmannessa vaiheessa, keuhkoödeema, overhydraatio ja oliguria, anuria sekä raskaana olevat ja imettävät naiset;
• Ratkaisun muodossa: hyperkloremiassa tai hypernatremiassa.

Actoveginin annostelu ja annostus

Tabletit Actovegin nimeä 1-2 kpl. Ota ne kolme kertaa päivässä ennen aterioita, pureskelematta ja juomaan runsaasti vettä. Hoidon kesto on 4-6 viikkoa.

Hoito Actovegin liuoksena, joka suoritetaan seuraavien menetelmien mukaisesti:

• Perifeeristen verisuonisairauksien ja niiden seurausten tapauksessa: 1000 mg (250 ml liuosta) ruiskutetaan päivässä tai joka päivä tai useita kertoja viikossa. Myöhemmin potilas siirtyy Actovegin-tablettien oraaliseen antamiseen;
• Iskeemisen aivohalvauksen, aivojen aineenvaihdunta- ja verisuonitaudit: 1000 - 2000 mg (joka vastaa 250 - 500 ml) päivässä suonensisäisesti. Hoidon kesto on 2 viikkoa, jonka jälkeen potilas siirretään lääkeaineen tablettimuotoon;
• Diabeettisessa polyneuropatiassa: 500 ml liuosta annoksena 4 mg / ml tai 250 mg lääkeainetta annoksena 8 mg / ml annetaan laskimonsisäisesti päivittäin 3 viikon ajan, sitten potilas siirtyy lääkkeen oraaliseen muotoon;
• Haavan paranemista varten: 1000 mg IV päivittäin tai useita kertoja viikossa. Tarvittaessa, rinnakkain ja nimeä Actoveginin ulkoinen annosmuoto;
• Säteilyvahinkojen ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi: 1000 mg: aa annetaan suonensisäisesti yksi päivä ennen sädehoidon aloittamista, päivittäin sen aikana ja vielä kahden viikon kuluttua. Tulevaisuudessa potilas siirtyy lääkkeen tablettimuotoon.

Liuoksen syöttönopeus on 2 ml minuutissa. Ennen ensimmäistä infuusiota on suositeltavaa testata yliherkkyys Actoveginille, koska anafylaktisten reaktioiden mahdollinen kehitys.

Huumeiden ulkoisia muotoja käytetään kehon kärsivillä alueilla useita kertoja päivässä.

Actoveginin käytön erityinen kesto määräytyy lääkäri mukaan lukien taudin tyypin ja vakavuuden mukaan.

Haittavaikutuksia Actovegin

Lukuisat Actoveginin katsaukset osoittavat, että tämä lääke on hyvin siedetty suurimmassa osassa tapauksista. Potilaat, joilla on ollut yliherkkyysreaktioita, voivat kehittää allergioita yksittäisissä tapauksissa ja liuoksen käyttöönoton myötä jopa anafylaktinen sokki voi kehittyä.

Analogit Actovegin

Yhdelle farmakologiselle ryhmälle kuuluvat Actoveginin analogit voidaan kutsua seuraaviksi valmisteiksi: konsentraatti liuoksen valmistamiseksi Normusang-infuusiolle sekä voiteet / geelit Vulnuzan, Apropole, Piolizin, Redetsil, Skin-cap, Solkoseril, Stizamet, Zinocap, Elover, Uroderm ja muut.

Säilytys - ehdot

Varastointisäännökset Actovegin kaikki vapautumisen muodot - kuiva, viileä (jos ilman lämpötila ei ylitä 25 ºC) paikka. Tablettien ja geelin kestoaika - 3 vuotta, liuos, kerma ja voide - 5 vuotta.