Act-HIB

Act-Hib on rokote, jolla estetään Haemophilus influenzae tyypin b aiheuttama märkäsairaus sairaus. Lääke ei sisällä eläviä mikro-organismeja, mikä tekee injektoinnin seurauksena mahdottomaksi sairastua.

Vapautusmuoto ja koostumus

Lääke on saatavana lyofilisaattina liuoksen valmistamiseksi ihonalaiseen ja lihaksensisäiseen antoon. Yksi annos sisältää 10 μg tetanustoksoidia. Liuottimena käytetään 4-prosenttista natriumkloridiliuosta.

Käyttöohje Act Hiba

Huumeiden laki-Hib käytetään estämään multaa-septisiä sairauksia (CIB-infektiot): aivokalvontulehdus, niveltulehdus, sepsis, keuhkokuume, epiglottiitti. Laki-Hib on sallittua soveltaa lapsia kolmesta kuukaudesta.

Vasta

Act-Hibu -ohjeet osoittivat seuraavat vasta-aiheet:

• Allergia rokoteaineisiin;
• Kroonisten sairauksien paheneminen;
• Akuutit sairaudet.

Rokotuksia annetaan 2-4 viikon kuluttua toipumisesta. Lievän suoliston tai hengitysinfektion tapauksessa rokotus voidaan suorittaa välittömästi sen jälkeen, kun kehon lämpötila palautuu normaaliksi.

Annos ja hallintolaki Hiba

Rokote injektoidaan syvälle ihon alle tai lihaksensisäisesti. Yksi annos lääkettä - 0,5 ml. Ennen rokotteen antamista varmista, että neula koskettaa verisuonia.

Yli 2-vuotiailla lapsilla rokotetta ruiskutetaan delta-lihaksen alueelle ja alle 2-vuotiaille lapsille - keskellä kolmasosa anterolateralisesta reidestä.

Rokotuskurssin kesto riippuu lapsen iästä. Jos rokotus alkaa 1-5-vuotiaana, yksi pistos riittää. Rokotuksen alussa 6 kuukauden ikävuoteen asti: 2 injektiota 1 kuukauden välein. Uudelleenpoimio suoritetaan kerran 18 kuukauden ikäisenä. Act-Hiban käyttö alle kuuden kuukauden ikäisillä lapsilla merkitsee 3 injektiota 1-2 kuukauden välein. Uudelleenpoisto toteutetaan kerran vuodessa kolmannen injektion jälkeen.

Haittavaikutuksia Act-Hiba

Act-Hibun ohjeiden mukaan seuraavat lääkkeen käytön haittavaikutukset ovat mahdollisia:

• Paikalliset reaktiot - arkuus, turvotus, tulehdus, erythema, ärsytys, kovettuminen injektiokohdassa;
• Pitkä itku, kuume;
• Joissakin tapauksissa alaraajojen perifeerinen turvotus;
• Yliherkkyysreaktiot: kouristukset, ihottuma, urtikaria ja kutina.

Erityisohjeet

Lääke ei muodosta immuniteettia aivokalvontulehdusta vastaan, jolla on erilainen ekologisuus ja muiden Haemophilus influenzaen serotyyppien aiheuttamat infektiot. Tetanusproteiini, joka on osa Act-Hibaa, ei voi korvata rokotusta tetanusta vastaan.

Alle 4 kuukauden ikäisillä lapsilla havaittiin eristyneitä ääreishäiriöitä äänihäiriöitä, kun rokotetta oli pistetty CIB-komponentilla. Yli 50% tapauksista tapahtui kuuden tunnin kuluessa. Samankaltaisia ​​reaktioita, joita kehitettiin yhdistettyjen rokotteiden (tetanus, huimaus yskä, kurkkumätä) käyttöönottoa varten.

Edema leviää molempiin alaosioihin tai vain yhteen, ensimmäisessä tapauksessa turvotus vallitsi raajoissa, jossa rokote otettiin käyttöön. Tätä reaktiota voi seurata kuume, arkuus, kutina itku, ihottuma ja ihon värimuutokset. Tällaiset tapaukset tapahtuivat ilman jäljelle jääviä vaikutuksia, 24 tunnin kuluessa injektoinnista, eivätkä ne aiheuttaneet haittavaikutuksia hengityselimistön ja sydämen haittavaikutuksista.

Analogiset Act Hiba

Lääkkeen Act-Hib analogi on Hiberiks, joka on myös saatavana jauheena ihonalaisen ja lihaksensisäisen antamisen liuoksen valmistamiseksi.

Säilytys - ehdot

Lääke Act-Hib on säilytettävä 2-8 ° C: ssa (jääkaapissa), lasten ulottumattomissa. Älä jäädy. Kestoaika on 3 vuotta.